搜索结果: 1-15 共查到“化学 表面吸附”相关记录44条 . 查询时间(0.115 秒)
选取硝化甘油（NG）和氧化铝（Al2O3）分别作为推进剂中的含能增塑剂和燃料表面的模型，研究了含硝酸酯类增塑剂与推进剂中燃烧剂表面的微观作用机理.采用基于密度泛函理论的第一性原理方法和全电子双数值基组研究了NG在α-Al2O3（0001）和γ-Al2O3（110）表面的吸附作用.计算结果表明，NG可以在α-Al2O3（0001）和γ-Al2O3（110）表面发生强烈化学吸附；吸附导致相应的O-NO...
甲醇在Pt (100)表面吸附与解离的第一性原理研究
甲醇 Pt(100)表面 吸附 解离
2012/5/4
采用基于第一性原理的密度泛函理论结合周期模型方法对甲醇在Pt(100)完整表面的吸附与解离进行了研究. 通过比较不同吸附位置的吸附能与构型参数发现，表面top吸附位为最稳定吸附位，甲醇分子通过氧原子吸附于Pt(100)表面. 同时计算了甲醇分子在top吸附位可能的解离路径，发现在解离过程中OH键首先断裂的路径为最低能量路径. 分解生成的若干产物其吸附稳定性排序为CH3O>CH2OH>CH3>CH2...
用稳定同位素分馏方法鉴定铁-锰水合物表面吸附复合物结构
稳定同位素分馏方法 铁-锰水合物 复合物结构
2011/9/8
《Chemical Geology》：用稳定同位素分馏方法鉴定铁-锰水合物表面吸附复合物结构
铁-锰水合物是自然界水体中最主要的吸附剂（scavenger）或共沉降物之一，研究溶液中的金属离子或金属化合物是以何种形式吸附在铁-锰水合物表面，可以了解这些金属被移除的方式、条件和种类（species），也最终理解溶液中金属元素的分配形式和同位素分馏，是低温地球化学研究的重要方面。
CO在某些过渡金属表面吸附活化的DFT研究
一氧化碳 过渡金属 吸附 活化 水煤气变换反应(WGS)
2010/1/11
采用DFT方法对CO在M(100)(M= Cu、Ag、Au、Pd、Pt)表面上的吸附行为进行了系统的比较性研究.结果表明,CO分子在这些过渡金属单晶表面上发生的是非解离性吸附,吸附后C－O键长都变长了,均不同程度地削弱了C－O键,继而活化了CO分子；从表面结合能、重叠集居数、轨道电子数变化等方面分析了成键强弱顺序,发现CO的吸附强度随Pd(100)、Pt (100)、Cu (100)、Ag(10...
亚甲基蓝在云母表面吸附状态的研究
亚甲基蓝 云母 光电子能谱（XPS） 原子力显微镜（AFM） 吸附
2009/12/28
利用XPS测定吸附前后亚甲基蓝（MB）各原子的电子结合能的变化,以判断原子化学环境的改变,从而确定MB在云母表面的吸附位点是二甲胺基上的氮原子.通过AFM测量得到吸附于云母表面的MB分子的平均高度为0.820 nm,这证实了Hähner吸附模型的正确性,即MB分子的最大横截面以65～70°倾斜在云母的（001）表面上.
羧酸盐Gemini表面活性剂C9pPHCNa与季铵盐表面活性剂十烷基三甲基溴化铵(C10TABr)混合水溶液的胶团生成能力、降低水表面张力的能力和效率均出现明显的增效. 当C9pPHCNa在溶液中的摩尔分数(α1)为0.33时，cmcT(临界胶团总浓度)、γcmc(临界胶团总浓度对应的表面张力)、c20,T(降低20 mN•m-1水表面张力所需的表面活性剂总浓度)这3个指标均达到最低值...
Na2SnO3系催化剂表面吸附氧的EPR研究
超氧离子 甲烷氧化偶联 偏锡酸钠
2009/12/11
以Na_2SnO_3系甲烷氧化偶联催化剂中性能较好的5%Li_2SO_4-Na_2SnO_3样品为主要研究对象, 用电子顺磁共振(EPR)方法对表面吸附氧及其与甲烷的作用进行了研究, 实验表明: 样品在氧气氛中处理后,得到可归属为表面吸附超氧负离子O_2~-的顺磁信号, 在300 ℃以上温度条件下吸附氧后, 可产生这种表面氧物种, 该物种在室温、1.33×10~(-2) Pa真空条件下能稳定存在,...
C7FNa-Et4NBr混合水溶液的表面吸附与胶团形成。
CTAB在硅胶表面吸附引起的润湿性变化和模拟驱油
吸附 润湿性 界面张力 模拟采油率
2009/12/8
用椭圆偏振法测定溴代十六烷基三甲胺（CTAB）水溶液在光滑的二氧化硅膜片上的吸附，其结果符合两阶段模型，即在不同浓度下发生单分子层和近似双分子层的吸附，并与其表面润湿性变化的数据吻合.用改进的Washburn方程测量改性硅胶粉末的润湿性, 研究了CTAB水溶液在硅胶粉末表面上吸附引起的润湿性变化.并由此探讨了CTAB水溶液在硅胶粉末表面的润湿性,表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）与表面含油粉末脱油...
氢原子在Ti(0001)表面吸附的密度泛函理论研究
Ti(0001)表面 氢原子吸附 表面污染
2009/12/8
用密度泛函理论研究了氢原子的污染对于Ti(0001)表面结构的影响. 通过PAW总能计算研究了p(1×1)、p(1×2)、3^1/2×3^1/2R30[deg]和p(2×2)等几种氢原子覆盖度下的吸附结构, 以及在上述结构下Ti(0001)面fcc格点和hcp格点的氢原子吸附. 结果表明, 在p(1×1)-H、p(1×2)-H、3^1/2×3^1/2R30[deg]-H和p(2×2)-H几种H原子...
聚苯乙烯在石墨表面吸附的分子动力学模拟
聚苯乙烯 石墨表面 吸附 分子动力学模拟
2009/11/16
采用分子动力学(MD)模拟方法研究了单链聚苯乙烯(PS)在石墨表面的吸附. 模拟结果表明, 吸附后PS在平行于石墨表面的方向可视为准二维椭圆结构, 并且在此方向上的均方回转半径值(R2∥)与其所含单体数目(N)具有指数关系R2∥-N2v, 指数2v约等于1.04; 最后指出PS吸附过程的主要驱动力为PS链段与表面之间的范德华作用力.
VDF-CTFE共聚物在TATB表面吸附链构象的分子动力学模拟
偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 吸附 分子动力学模拟
2009/11/13
采用COMPASS力场和NVT正则系综的动力学计算模拟了偏氟乙烯(PVDF)与三氟氯乙烯(PCTFE)及其共聚物在1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)表面吸附能和吸附链的构象. 结果表明, 氟聚合物链与TATB表面距离小于0.8 nm时, 产生吸附放热效应. 在TATB表面, PVDF有强吸附作用, 而PCTFE的吸附能力差. 对VDF与CTFE单体摩尔比为1∶1, 1∶2, 1∶...
甲醇在Pt-Fe(111)/C表面吸附的理论研究
甲醇 Pt-Fe(111)/C表面 密度泛函理论 电子结构
2009/10/14
采用密度泛函理论和周期平板模型相结合的方法, 对CH3OH分子在Pt-Fe(111)/C表面top, fcc, hcp和bridge位的吸附模型进行了构型优化、能量计算, 结果表明bridge位是较有利的吸附位. 掺杂后费米能级的位置发生了右移, 价带和导带均增宽, 极利于电子-空穴的迁移, 这对提高催化活性是非常有利的. 考察抗中毒性发现: CO在Pt(111)/C面上的吸附能比甲醇吸附能要高,...
采用量子化学的密度泛函理论方法,探讨了苯分子在CuCl(111)表面上不同覆盖度下不同吸附位上的平行吸附行为. 计算结果表明,随覆盖度的减小,吸附作用增强, Cl位上的吸附是稳定的吸附模式,在低覆盖度下吸附能约为74 kJ/mol, 在顶位和穴位上的吸附属于较弱的物理吸附. 同时对吸附前后的电子布居和态密度进行了分析. 吸附过程中,苯分子的π电子向底物转移,同时Cu的 3d轨道的电子反馈给苯的反键...