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摘要 综述了1，1′－联萘－2，2′－二胺（联萘胺）化合物的制备，讨论了它们作 为手性辅助基或配体在烯烃、酮、亚胺的不对称氢化及在烯烃的不对称环丙烷化、 醛的烷基化反应、醛的不对称烯丙基化反应、不对称烯丙位取代反应和不对称 Diels-Alder反应等反应中的应用。
(S)-和(R)-普萘洛尔的不对称合成
SS)-普萘洛尔 (R (R)-普萘洛尔 (S (S)-环氧氯丙烷 不对称合成
2007/12/19
摘要 普萘洛尔是一种临床上广泛使用的β受体阻断剂, 介绍了一种不对称合成(S)-和(R)-普萘洛尔的方法. 以手性Salen-CoIII催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷得到高光学纯度的(S)-环氧氯丙烷和(R)-3-氯-1,2-丙二醇, 以(S)-环氧氯丙烷为手性原料先水解得(S)-3-氯-1,2-丙二醇, 其与1-萘酚反应得(S)-3-(1-萘基)-丙烷-1,2-二醇, 再与氯化亚砜反应得环...
摘要 以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、溴化铜不对称溴化、水解等反应合成了(2S)-2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮。总收率94%。
摘要 对(S)-2-芳基丙酸类非甾体抗炎药光学纯品的不对称合成方法进行了总结和概述，从中反映近年不对称合成中新概念、新方法和新技术的应用。
摘要 本文通过(+)-樟脑缩呋喃甲亚胺的不对称烷基化反应, 合成了(R)-α)-烷基糠胺。反应的非对映选择性经1H NMR测定为5～67%(d.e)。用1, 3-二碘丙烷和α, α-二溴邻二甲苯作烷基化试剂, 得到预期的双亚胺烷基产物, 而用1,2-二溴乙烷时,却给出偶联产物。
反式-β-芳基丙烯酸(1)和氨经具有苯丙氨酸解氨酶活性的红酵母细胞催化,直接合成得到七种L-β-芳基-α-丙氨酸(2), 收率为7.9~68.2%。其构型通过它们的圆二色谱在215nm处的正Cotton效应以及与文献比较比旋光值得到证实。用L-4-羟脯氨酸手性高效配体交换液相色谱柱拆分2, 结果表明其对映体过量均不少于95%。
(S)-和(R)-盐酸氟西汀的不对称合成
盐酸氟西汀 制剂 手性噁唑硼烷 不对称还原
2007/12/13
盐酸氟西汀是一种临床广泛使用的非三环类抗抑郁药, 本工作介绍了一种不对称合成(S)-和(R)-盐酸氟西汀的方法. 以自制的手性噁唑硼烷为催化剂, 将起始原料β-氯苯丙酮不对称催化氢化还原成(S)-或(R)-手性醇, 这一步的化学收率和光学收率都较高. 然后再经两步, (S)-和(R)-手性醇转化为(S)-和(R)-盐酸氟西汀. 整个工艺只需三步, 总收率为66.5%, 盐酸氟西汀对映体的ee值可达...
本文综述了烯丙基金属有机经合物在不对称合成领域中的进展和应用, 并讨论了有关亲核加成反应立体控制的反应机理等问题。
面包酵母在催化不对称合成中的应用,
2007/7/28
专著信息
书名
面包酵母在催化不对称合成中的应用,
语种
中文
撰写或编译
作者
杨忠华,邹少兰,梅乐和,关怡新,林东强,姚善泾
第一作者单位
出版社
化学通报
出版地
出版日期
2004年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
携有强化分离功能的细胞培养技术研究