搜索结果: 1-6 共查到“有机化学 催化不对称”相关记录6条 . 查询时间(0.133 秒)
中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室的殷亮课题组一直致力于铜催化的不对称反应的研究。在前期的研究中，殷亮课题组发现，二芳基膦氢在铜催化剂(一价铜-双膦络合物)和有机碱的作用下会生成铜-二芳基膦物种，该物种被用于对α,β-不饱和硫代膦的共轭亲核加成反应，以高立体选择性构建了系列手性1,2-双膦衍生物（Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7057–70...
中国科学院上海有机化学研究所沪港化学合成联合实验室谢作伟课题组一直致力于发展过渡金属催化选择性碳硼烷BH位点官能团化方法。在前期发展的钯催化分子内B−H键芳基化工作基础上（J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 3502），通过手性拆分及衍生化确定了一对邻-碳硼烷分子内4/5-位B−H键选择性芳基化产物的绝对立体构型。并利用手性单膦配体(R)-BI-DIM...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室游书力研究团队首次提出CADA概念，该研究团队致力于CADA反应的发展，赋予芳香环新的反应活性，从而实现去芳构化反应。近日，研究人员通过在芳香环引入吸电子取代基，将亲核性的芳环转化成亲电试剂，获得催化不对称去芳构化反应的新策略，使用钯催化不对称[3+2]环加成反应，实现了硝基苯并呋喃的高立体选择性的去芳构化。利用该方法，可以以良好到优秀的收率、...
中国科学院昆明植物研究所杨玉荣研究组在吲哚生物碱Communesin家族的催化不对称全合成研究上取得重要进展（图）
吲哚生物碱 Communesin家族 催化不对称 明星分子 化学结构 天然产物
2017/2/28
中国科学院昆明植物研究所杨玉荣研究组于2016年同时在化学界两大顶级刊物JACS（美国化学会志）和ACIE（德国应用化学）分别报道了单萜吲哚生物碱Alstoscholarisine A 和Aspidophylline A的首次不对称全合成，引起学术界关注。时隔一年，该研究组再次在JACS（美国化学会志）发表了最新成果，报道了明星分子、复杂吲哚生物碱Communesin F的首次催化不对称全合成。
新的手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁配体的合成及其在催化不对称加成二乙基锌到芳香醛中的应用
手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁 合成 不对称加成 二乙基锌 芳香醛
2007/12/24
摘要 从便宜、易得的L-脯氨酸和二茂铁甲酸出发合成了一系列新的手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁配体，而且，得到了一个关键中间体的晶体结构。把这些手性配体应用在催化不对称二乙基锌对芳香醛加成反应中，取得了高达99%的对映选择性。同时研究了配体的结构对反应的对映选择性的影响。