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2023年11月8日，中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室（LMB）研究员张长生团队在多环大环内酰胺类天然产物生物合成酶学机制研究方面取得新进展。相关成果 “A Mechanistic Understanding of the Distinct Regio- and Chemoselectivity of Multifunctional P450s by Struct...
中国科学院大连化学物理研究所发表甲醇制烯烃动态催化反应机制的综述文章（图）
甲醇制烯烃 低碳催化
2023/10/29
2023年9月12日，中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部（DNL12）刘中民院士、魏迎旭研究员团队发表了分子筛催化甲醇转化制取烃类反应（Methanol-to-Hydrocarbons，MTH）动态催化反应机制的综述文章，系统总结了研究团队在分子筛催化甲醇转化反应机理研究方面的研究成果，团队基于反应过程中活性位点/活性物种动态演变，构建多循环协同运行的动态催化反应超环网络，提出了分子...
中国科大发现了大幅提高光催化反应体系双氧水利用率的普适性策略（图）
光催化反应 双氧水 含氧化合物
2022/12/13
2022年11月23日，中国科学技术大学化学与材料科学学院/合肥微尺度物质科学国家研究中心黄伟新教授课题组研究了氧化物半导体光催化甲烷和双氧水制含氧化合物反应，发现了氧气作为分子助剂大幅提高双氧水利用率和光催化甲烷制含氧化合物效率的普适性策略，以及TiO2晶面控制的光催化活性和选择性。研究成果于2022年11月5日以“Molecular oxygen enhances H2O2utilizatio...
中国科学院大连化学物理研究所揭示铁电光催化反应的新机制（图）
铁电光催化反应 不对称电荷分离
2022/3/21
2022年8月4日，中国科学院大连化学物理研究所太阳能研究部（DNL16）李灿院士、范峰滔研究员等通过构筑双极性电荷收集结构，促进了铁电光催化全分解水，并揭示了铁电光催化反应的新机制。
中国科学院大连化学物理研究所揭示光电催化中表面电荷和催化反应间的线性规律（图）
光电催化 线性规律
2022/3/27
2021年11月24日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室太阳能研究部李灿院士、范峰滔研究员等在光电极表面的液相原位光电压成像研究中取得新进展，巧妙的结合间距可调的Pt/Si光电极解耦催化位点和光生电荷的浓度，揭示了光电催化中表面电荷密度和催化反应间的线性规律。
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院黄伟新教授和华东理工大学龚学庆教授、中国科学技术大学张群教授、中国科学院大连化学物理研究所范峰滔研究员合作研究了优先暴露不同晶面的锐钛矿TiO2纳米晶光催化甲醇氧化反应，揭示了TiO2表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率。研究成果于3月8日以“Site Sensitivity of Interfacial Charge ...
中国科大揭示了表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率（图）
界面电荷转移 光催化反
2022/11/21
2021年3月4日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院黄伟新教授和华东理工大学龚学庆教授、中国科学技术大学张群教授、中国科学院大连化学物理研究所范峰滔研究员合作研究了优先暴露不同晶面的锐钛矿TiO2纳米晶光催化甲醇氧化反应，揭示了TiO2表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率。研究成果于3月8日以“Site Sensitivity of Interfacial ...
浙江大学化学系季鹏飞研究员：碳酸酐酶的非天然催化反应（图）
金属氢化物 生物催化 碳酸酐酶 “硅生命”
2021/9/2
以金属氢化物为活性中间体的过渡金属催化反应，例如不对称氢化、烯烃官能化、碳氢键活化等，在合成化学中意义重大。利用生物催化剂实现金属氢化物类的催化反应对于拓宽生物催化的反应类型很有价值。但是氢负离子中间体在水中不稳定，容易被水质子化而分解产生氢气，所以在酶催化的水相反应中十分罕见。
近日，我所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队受邀撰写并发表了题为“Toward computational design of chemical reactions with reaction phase diagram”的综述文章，阐述了基于“反应网络全局搜索”的理论催化研究策略和基于“反应相图”的催化设计新方法。
西安电子科技大学物理化学（应用化学专业）课件11.15 多相催化反应。
西安电子科技大学物理化学（应用化学专业）课件11.14 单相催化反应。
以Si55，Si43M12和Si37M18（M=Fe，Co或Ni）团簇为模型，采用密度泛函理论（DFT）研究了Fe，Co及Ni纳米团簇催化硅粉转化为SiC的机理.计算结果表明，Fe，Co及Ni纳米催化剂先与Si形成合金，拉长并弱化Si-Si键的强度，起到活化Si粉的作用；合金的形成有利于C原子的吸附及Si原子和C原子间的反应；
分别以1,6-己二胺和1-乙基溴化吡啶为模板剂,采用静态晶化法合成了不同硅铝比的ZSM-22分子筛;采用XRD、XRF、N2物理吸附、SEM、NH3-TPD和Py-IR等手段对分子筛的结构和酸性进行了表征;采用浸渍法制备了0.5%Pd/ZSM-22双功能催化剂,对金属Pd的分散度用H2化学吸附进行表征,并在微型固定床反应器上考察了该催化剂对正癸烷加氢异构化反应的催化性能。结果表明,模板剂种类显著影...
南京大学化学化工学院谢代前教授课题组在金属表面催化反应的模式选择性研究中取得重要进展。该小组对H2O分子在Cu（111）面的解离吸附过程进行了量子动力学研究，揭示了显著的振动增强效应，为利用振动激发调控该反应过程提供了有力的理论依据。相关研究论文“Enhancing Dissociative Chemisorption of H2O on Cu(111) via Vibrational Excit...
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组，日前在甲烷和一氧化碳催化转化制乙酸的反应机理研究方面取得重要进展。相关研究结果已在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上在线发表。