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2023年11月8日,中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室(LMB)研究员张长生团队在多环大环内酰胺类天然产物生物合成酶学机制研究方面取得新进展。相关成果 “A Mechanistic Understanding of the Distinct Regio- and Chemoselectivity of Multifunctional P450s by Struct...
前列腺素(PG)合成中的酶催化反应
催化 前列腺素 酶促
2007/12/23
摘要 具有反应条件温和, 立体专一性或对映体选择性好的酶催化反应已在有机合成中得到广泛的应用. 本文以酯酶反应、还原酶反应等实例综述了在前列腺素合成中的酶催化反应.
蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成
尿嘧啶 选择性 合成
2007/12/21
摘要 首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为6-甲基尿嘧啶环上N~1位的保护基。选择性 的在尿嘧啶环上N~1保护、N~3取代及N~1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进 行,经四步反应高选择性地合成了3-N-取代-6-甲基尿嘧啶。
蛋氨酸合成酶催化反应研究VII.5-氨基-6-甲基尿嘧啶的合成研究
尿嘧啶 P 苯偶氮化合物 硝化作用 重氮化
2007/12/21
摘要 报道了5-氨基-6-甲基尿嘧啶简便的合成方法。该化合物以6-甲基尿嘧啶(2) 为起始物,经硝化或重氮化分别得到了中间体5-硝基-6-甲基尿嘧啶(3)和5-偶氮 苯基-6-甲基尿嘧啶(4),化合物3和4经Na_S_2O_4还原,合成产物5-氨基-6-甲基尿 嘧啶(1)。