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搜索结果: 106-120 共查到化学 催化氧化相关记录186条 . 查询时间(0.35 秒)
采用水热合成法制备了形貌规则的纳米氧化铈颗粒,分别为棒状、立方体和多面体,通过溶胶沉积法将金颗粒沉积到不同形貌氧化铈表面制得了Au/CeO2催化剂. 考察了催化剂载体的不同形貌对CO催化氧化反应活性的影响. 实验结果表明,棒状(110+100)和多面体(111+100)氧化铈作为载体时的催化剂活性比立方体(100)作为载体时的活性高. 在低温段,多面体氧化铈作为载体的催化剂表现出较高活性,而在高温...
采用离子束多靶溅射技术控制膜层结构制备出二维多层PtRu/PtNd纳米合金薄膜作为微型直接甲醇燃料电池(DMFCs)阳极催化电极材料. 应用X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、掠入射X射线衍射(GIXD)研究了薄膜表面的化学状态、形貌以及薄膜表层、次表层和体相的结构,并用CO-stripping伏安法、循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时电流法(...
当考虑化学反应热、热传导和热辐射的影响时, Pt(110)/CO+O2表面催化氧化体系温度出现时空变化. 以衬底温度为控制参数, 通过计算机模拟, 研究了衬底温度噪声对该非恒温表面反应体系振荡动力学行为的影响. 研究发现, 温度噪声可以诱导体系双随机共振现象, 而且增大衬底温度可以使体系共振行为由双随机共振变为单随机共振. 这表明体系可以利用温度噪声加强其反应振荡, 并对其具有双重选择性, 人...
合成并表征了新型单面桥连手性卟啉(1a)及其铁配合物(1b), 利用分子力学方法和1H NMR对手性卟啉的空间构象及手性空腔特征进行了分析. 将化合物1b用于苯乙烯衍生物的催化氧化反应, 结果表明, 轴向配体的存在使化合物1b获得了较高的对映选择性(e.e.为73%-80%), 反应产率及速率也有大幅度提高, 4-叔丁基吡啶的效果最好. 催化体系中轴向配体控制了反应底物向化合物1b手性空腔的定向...
研究了热丝化学气相沉积法(HFCVD)制备得到钽衬底掺硼金刚石膜电极(Ta/BDD)的物理性质和电势窗口, 并考察了其用于电化学催化氧化硝基酚过程中的性能及各种影响因素. 扫描电镜和拉曼光谱表明, Ta/BDD电极具有良好的物理性能, 通过测试Ta/BDD电势窗口发现, 该电极具有较高的析氧过电位. 在Ta/BDD电化学催化氧化硝基酚过程中, 化学需氧量(COD)和高效液相色谱测试表明, 硝基酚能...
本项目得到中国科学院“百人计划”和甘肃省经贸委重点技术创新项目支持。脲衍生物是一类具有广泛用途的有机反应中间体和药物中间体。传统的生产方法是使用胺类化合物与异氰酸酯或者光气反应来实现。在这些反应中都不可避免的涉及到剧毒的光气,并且反应中有大量的腐蚀性气体放出。使用氧化羰化或者还原羰化的方法直接反应制取对称的或者不对称的脲是一条从环境和经济方面考虑都非常有利的路线。本发明涉及一种有机胺类化合物催化氧...
采用溶胶法制备了碳载Pt-M(M为Ni, Fe, Mo)电催化剂, 并用TEM和XRD技术表征活性物微观结构, 实验结果表明, Pt基合金微粒在碳黑表面分布均匀, 粒径约为2~4 nm. 用循环伏安法测定催化剂在不同碱性条件下的活性, 研究结果表明, 不同掺杂元素催化剂的活性大小顺序为Pt75Ni25/C>Pt75Fe25/C>Pt50Mo50/C, 掺杂Ni可明显地促进纳米Pt的催化活性, Pt...
在验证季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫符合Starks循环模型的基础上推导了噻吩氧化脱硫的反应历程. 反应历程主要包括氧化活性组分从水相向有机相的转移和有机相中的离子反应两个基本阶段, 通过理论计算得到了季铵盐阳离子的萃取平衡常数、阴离子的亲核性以及决定阴阳离子相互作用能的离子有效半径, 筛选出了与实验结果一致的具有良好的相转移催化效果的四丁基溴化铵, 脱硫率最高可达到86.36%; 动力学研究结果表...
以单氧给体乙酰碘苯[PhI(OAc)2]为氧源, 在无需轴向配体和有机溶剂的参与下, 离子型锰卟啉[MnⅢ(BF4)T(N-Me-4-Py)P][BF4]4和离子液体 [BMIM]BF4组成的多元离子液体体系, 在温和的反应条件下对苯乙烯的催化氧化表现出较高的活性(87%)和环氧苯乙烷选择性(90%), 并且有较好的底物普适性. 构筑的锰卟啉多元离子液体体系可以一定程度上抑制卟啉聚合和氧化降解等反...
分别以离子液体[Hex-mim]BF4, [Bmim]BF4, [Bmim]PF6和[Omim]BF4为溶剂, Co(Ⅱ), Mn(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)/NHPI(AIBN)为复合催化剂, 考察了不同离子液体-催化剂体系中常压分子氧氧化芳烃侧链烷基的反应. 在[Hex-mim]BF4中, Co(Ⅱ)或Mn(Ⅱ)/NHPI可有效地催化芳烃侧链烷基的分子氧氧化. 在优化条件下, 乙苯、正丙苯和正丁苯分别以...
采用醋酐/DMF为介质,在四乙基溴化铵的催化下用高锰酸钾氧化六苄基六氮杂异伍兹烷,得到了三乙酰基一苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(5)。讨论了N_苄基被高锰酸钾氧化的机理,它包括单电子转移和双电子转移两种途径。
3月12日,由甘肃省科技厅组织,中科院兰州分院主持对我所陈静研究员承担的“油酸清洁催化氧化制备高纯壬二酸技术”项目进行了成果鉴定,与会专家在听取了项目承担单位的工作报告和技术报告,审查了相关的鉴定材料后,一致同意通过技术成果鉴定。 该研究项目以油酸为原料,采用过氧化氢清洁催化氧化法制备壬二酸,公斤级产品收率达到78%,纯度达到99%以上,质量达到电子级品级。该研究成果以清洁氧化剂取代已用的污染...
以通过有机物分解碳化导电处理的TiO2 纳米管为载体制备了Pd/TiO2C催化剂,并将之用于碱性介质中乙醇的电催化氧化。研究发现,碳化导电处理的TiO2 纳米管载体能改善催化剂的分布和电极结构,从而提高电催化活性。组分优化结果表明,Pd与TiO2C的质量比为1:1时催化剂的催化活性最高。在相同Pd载量条件下,Pd/TiO2C催化剂对乙醇的催化活性是Pd/C催化剂的3倍。
Pt75Co25/C, Ru的添加可明显促进Pt催化剂活性,Pt50Ru50/C在1mol/LNaOH+1mol/LCH3OH溶液中峰电流密度达到634.7 mA mg-1 。
采用浸渍法制备H4SiW12O40/SiO2杂多酸催化剂,分别使用MnCl2、SnCl4、CuCl2对其进行修饰。在常压连续流动固定床反应器中,考察了二甲醚选择氧化制取甲缩醛的反应活性。实验结果表明,MnCl2修饰的H4SiW12O40/SiO2催化剂的活性和甲缩醛选择性均高于采用SnCl4、CuCl2等改性的催化剂。通过进一步考察不同MnCl2含量及反应温度对反应性能的影响,结果表明,在MnCl...

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