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辽宁石油化工大学石油化工学院精细有机合成工艺学课件第六章 相转移催化有机合成。
反应控制相转移催化环氧化苯乙烯
反应控制相转移催化 苯乙烯 环氧化
2010/8/30
研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化H2O2直接氧化苯乙烯制环氧苯乙烷的反应，考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、苯乙烯浓度等因素对反应的影响。 获得的适宜的反应条件为：乙酸乙酯为溶剂，n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(催化剂)=300∶300∶1,反应温度60 ℃，反应时间6 h，反应液中苯乙烯质量分数为10%。 在该条件下，苯乙烯的转化率为85.5%，环氧苯乙烷的选择性为84...
在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面固载冠醚二苯并-18-冠-6 (DBC), 从而制得三相相转移催化剂DBC-CPVA; 在此基础上, 以苯甲酸钾与溴代正丁烷的酯化反应为模型反应体系, 重点研究固体催化剂DBC-CPVA的相转移催化性能, 考察主要因素对液-固-液三相相转移催化反应的影响. 结果表明, 在本研究体系中, 水相中的苯甲酸钾与有机相中的溴代正丁烷可顺利地发生酯化反应, 这一结果显示出固...
相转移催化法合成醋酸丁酯
有机合成 醋酸丁酯 相转移催化法
2009/11/11
利用相转移催化法，以正丁醇和乙醇酐为原料，成功地合成了醛酸丁酯，其特点是反应仅需１０ｍｉｎ，收率８５％－９０％，酯含量９８％－９９％。
使用两种 ω-氯代酰氯 (氯乙酰氯与氯丁酰氯) 对交联聚苯乙烯微球 (CPS) 进行 Friedel-Crafts 酰基化反应,使用 1,4-二氯甲氧基丁烷对 CPS 微球进行氯甲基化反应, 分别将可交换的氯引入 CPS 微球表面, 制备了化学改性的 CPS 微球. 然后使用三苯基膦对改性微球进行季鏻化反应, 制备了间隔臂 (spacer arm) 长度不同的三种季鏻 (QP) 盐型三相相转移催...
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂, 采用相转移催化体系通过Gabriel反应, 将氯甲基聚苯乙烯转变为苯二甲酰亚胺基甲基聚苯乙烯, 考察了各种因素对相转移催化反应的影响规律, 探讨了相转移催化机理. 结果表明, 采用相转移催化体系, 相转移催化剂将邻苯二甲酰亚胺负离子从水相中转移至油相, 与氯甲基聚苯乙烯发生亲核取代, 顺利地将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯甲基转变成了甲基化的苯二甲酰亚胺基, 成...
季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫的研究
噻吩 相转移催化 氧化脱硫 动力学
2008/6/29
在验证季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫符合Starks循环模型的基础上推导了噻吩氧化脱硫的反应历程. 反应历程主要包括氧化活性组分从水相向有机相的转移和有机相中的离子反应两个基本阶段, 通过理论计算得到了季铵盐阳离子的萃取平衡常数、阴离子的亲核性以及决定阴阳离子相互作用能的离子有效半径, 筛选出了与实验结果一致的具有良好的相转移催化效果的四丁基溴化铵, 脱硫率最高可达到86.36%; 动力学研究结果表...
采用醋酐/DMF为介质，在四乙基溴化铵的催化下用高锰酸钾氧化六苄基六氮杂异伍兹烷，得到了三乙酰基一苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷（5）。讨论了N_苄基被高锰酸钾氧化的机理，它包括单电子转移和双电子转移两种途径。
本文将相转移催化法应用到芳酰基硒脲的合成中, 在温和条件下, 方便、快速、较高产率地合成了一系列N-芳酰基N'-芳基硒脲(2a~2l). 作为超分子化学方面研究的一部分, 合成了化合物2a的单晶, 并对其晶体结构进行了表征. 结果表明, 该化合物通过分子间氢键组装成了一种三维网状的超分子结构.
摘要 以芳醛和2,3-二氢吲哚为原料, 以水为溶剂, 在室温以三乙基苄基氯化铵为催化剂合成了一系列的(E)-3-亚苄基-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物. 该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高(72%～96%)和环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR, 1H NMR和元素分析表征.
相转移催化反应研究I.相转移催化剂在二卤卡宾与对-甲基苯乙烯加成反应中结构效应
卤化物 氮杂环化合物 冠式化合物 相转移催化 碳烯 相转移催化剂 加成反应 苯乙烯 P 烃季铵化合物
2007/12/25
摘要 本文研究了不同结构的季铵盐,季磷盐,常用冠醚以及N,N'-二取代氢杂冠醚等相转移催化剂,催化产生的二溴卡宾与对-甲基苯乙烯的加成反应。结果证明,具有对称烷基结构的季铵盐的催化性能优于碳链较长,对称性较差的季胺盐。在冠醚类相转移催化剂中,新型N,N;-二取代氮杂冠醚优于常用冠醚及穴醚[2.2.2]。在十九种相转移催化剂中,以N,N'-双(3',6'-二氧杂葵烷基)-1,7,10,16-四氧杂-...
阴离子相转移催化的Friedel-Crafts烷基化反应
苯酚 烷基化 阴离子表面活性剂 相转移催化剂 弗里德尔-克拉夫茨反应 萘酚 十二烷基磺酸钠 十二烷基苯磺酸钠 二苯甲醇 二苯甲基萘酚 二苯甲基苯酚
2007/12/24
摘要 提出三种阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠作为阴离子相转移催化剂特性。研究了它们在Friedel-Crafts反应中的催化性能,结果表明它们都有良好的催化特性合成了七个化合物, 其中五个为未见文献报导的新化合物, 它们是二苯甲基萘酚和二苯甲基酚类化合物。
新型手性相转移催化剂的合成及其催化作用研究
对映选择性烷基化反应 手性相转移催化剂 金鸡纳生物碱
2007/12/24
摘要 以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂. 该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中, 可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应, 化学产率最高达85%, 对映体过量值最高达95% ee.
摘要 研究了以芳香族重氮盐与呋喃甲酸缩合制得5-芳基-2-呋喃甲酸, 然而将基与亚硫酰氯作用制得相应的酰氯, 最后在相转移催化剂存在时在温和条件下以酚与芳基呋喃甲酰氯的反应. 并以好的得率合成了2千个新芳基呋喃甲酸芳酯.
相转移催化反应研究 V: 利用^1^4C标记法研究取代苯乙烯及α-芳代苯乙烯与二溴卡宾反应动力学
定量分析 催化 反应动力学 氮杂环化合物 溴化合物 冠式化合物 标记化合物 相转移催化 碳烯 电子效应 加成反应 反应速度常数 苯乙烯 P 放射性 碳同位素
2007/12/24
摘要 本文应用放射性计数进行反应物及产物的定量测定, 比较了一些冠醚类相转移催化剂的性能. 发现新型氮杂冠醚在催化二溴卡宾与1,1-二苯乙烯加成反应时有最好的催化性能. 本文还测定了取代苯乙烯、α-芳代苯乙烯类化合物与二溴卡宾反应的相对速率常数, 并通过线性相关分析, 比较了两类化合物与二溴卡宾反应特性常数的差别, 对α-取代苯乙烯中取代基R的性质和相对速率常数作了比较.