搜索结果: 1-15 共查到“药学 胆固醇”相关记录29条 . 查询时间(0.09 秒)
科研人员找到天然强效胆固醇降解剂
胆固醇 降解剂 植物化学
2024/1/8
记者2024年1月7日从中国科学院昆明植物研究所获悉，该所通过多学科交叉研究，从五味子科新资源植物内生真菌中，发现一种强效降胆固醇的天然降解剂，为候选药物研发提供了新化合物实体，并为降脂治疗心脑血管疾病提供了新思路。相关研究成果发表在国际期刊《德国应用化学》上。
首款针对“坏胆固醇”的口服药问世
坏胆固醇 口服药 脂蛋白 心脏病
2023/9/4
脂蛋白(a)是血脂的一种，会增加心脏病发作和中风风险。澳大利亚莫纳什大学维多利亚心脏研究所和维多利亚心脏医院主任斯蒂芬·尼科尔斯教授28日宣布，一种新药首次为脂蛋白(a)提供了突破性疗法。相关论文发表于《美国医学会杂志》。
首个降胆固醇口服PCSK9抑制剂进入3期临床
胆固醇 抑制剂 脂蛋白
2023/9/4
当地时间2023年8月25日，美国药企默沙东（MRK.US）在官网宣布，其研发的新型降胆固醇候选药物——口服PCSK9抑制剂MK-0616启动3期临床实验。
刘卓炜团队最新成果发布：他汀类药物介导胆固醇通路抑制膀胱癌生长（图）
刘卓炜团队 他汀类药物 胆固醇
2023/11/16
2023年8月9日，中山大学肿瘤防治中心的刘卓炜教授团队在国际生物学期刊CellReports上发表题为《NFYC-37通过激活甲羟戊酸通路促进膀胱癌生长》的研究成果（点击文末链接查看）。该研究揭示了转录因子NF-YC的不同剪接变异体对膀胱癌生长的调控作用，并探索了他汀类药物对NF-YC驱动的膀胱癌的潜在应用。
Life Metab综述 |宋保亮团队总结降胆固醇药物：从机制到治疗（图）
宋保亮团队 胆固醇 心血管疾病 核苷酸
2022/9/15
心血管疾病是目前全球人口死亡的主要原因，中国约43%的死亡归因于心血管疾病。动脉粥样硬化是导致心血管疾病的主要病因之一。血液中过高的胆固醇水平（尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平）可显著加速动脉粥样硬化的发展。控制血液中LDL-C水平是预防和治疗心血管疾病的首要策略。
中国科学院上海药物研究所等发现降胆固醇和甘油三酯候选药物（图）
降胆固醇 降甘油三酯 候选药物
2022/9/22
心血管疾病危害健康，高胆固醇引起的血脂异常是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。他汀类药物是高血脂的一线治疗药物，但存在他汀不耐受或他汀降脂效果不佳等临床缺陷。因此，开发高效安全的高血脂治疗药物具有重要的研究意义。
心血管疾病是目前全球第一大疾病死亡原因，而高胆固醇引起的血脂异常是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。他汀类药物是高血脂的一线治疗药物，但是15%的患者存在他汀不耐受或者他汀降脂效果不佳等临床缺陷。因此，开发高效安全的高血脂治疗药物具有重要的研究意义。 2022年4月14日，中国科学院上海药物研究所柳红课题组和黄河课题组合作在Cell Metabolism上发表了文章“Identification ...
由中国科学院上海药物研究所南发俊课题组和李静雅课题组联合研发的抗高胆固醇血症化学1类新药BGT-002，于2022年02月17日获得国家药品监督管理局的临床试验默许，获准开展临床试验。
山东第一医科大学附属省立医院赵家军教授团队在Cell Metabolism上发表重磅观点论文：首提胆固醇毒性新概念（图）
赵家军教授 胆固醇毒性 阿尔兹海默症 骨质疏松 甲状腺功能减退
2022/6/22
近日，山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）赵家军团队在国际著名期刊《Cell Metabolism》（IF:27.287）发表了题为《Cholesterol-induced toxicity: an integrated view of the role of cholesterol in multiple diseases》的观点文章，首次提出了“胆固醇毒性”这一新概念。
武汉大学生命科学学院王琰教授团队为降胆固醇药物研发提供新靶点（图）
武汉大学生命科学学院 王琰 教授 降胆固醇 药物研发 新靶点
2020/4/1
2020年3月20日，国际权威期刊Cell Research发表我校生命科学学院、湖北省细胞稳态重点实验室王琰教授课题组的最新研究成果。该团队首次发现直接调节血液胆固醇水平的GPCR，为降胆固醇药物研发提供了新的重要靶点。这项研究论文题目为“Hypercholesterolemia risk-associated GPR146 is an orphan G-protein coupled rece...
我国科研人员发现新型降胆固醇化合物
科研人员 新型 降胆固醇 化合物
2018/12/7
武汉大学生命科学学院宋保亮教授课题组发现了一个强效的促进胆固醇合成限速酶降解的化合物，这一化合物能降低胆固醇水平。国际权威期刊《自然通讯》近日在线发表了这一最新研究成果。血液中长期高水平的胆固醇可导致动脉粥样硬化，进而引发心脑血管疾病。他汀类药物是胆固醇合成途径中的限速酶的竞争性抑制剂，是目前临床主要的降胆固醇药物，被广泛用于心血管疾病的预防和治疗。然而，他汀类药物治疗后会增加副作用。
中国科学家找到研发降胆固醇药新路
中国科学家 降胆固醇药 Numb蛋白 胆固醇吸收抑制剂
2013/12/16
2013年12月16日凌晨，国际学术期刊《自然·医学》在线发表了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所宋保亮团队的最新发现：一种名叫“Numb”的蛋白控制着生命体内胆固醇运输的动力系统，如能针对该蛋白制成胆固醇吸收抑制剂，将为高胆固醇人群带来福音。
单环β-内酰胺类衍生物的合成及其胆固醇吸收抑制活性
单环β-内酰胺类化合物 胆固醇吸收抑制剂 合成 调血脂活性
2012/3/31
设计和合成出新的单环β-内酰胺类化合物并研究其降血脂活性。以戊二酸酐为原料，经过单甲酯化、酰化、Staudinger烯酮-亚胺环加成、水解，然后分别与硝酸酯和呋咱氮氧化物连接得到目标化合物，利用大鼠进行体内试验，初步测定了目标化合物的胆固醇吸收抑制活性。合成了未见文献报道的13个化合物，其结构经磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等数据确证，初步的胆固醇吸收抑制实验表明：所合成的化合物除2c外都具...
目的 观察多廿醇对高脂血症大鼠的降胆固醇作用并探讨其作用机制。方法 大鼠分为正常对照组、多廿醇4 mg·kg-1预防组、高脂模型组、多廿醇4，6和8 mg·kg-1治疗组和洛伐他汀阳性对照组；后5组大鼠在实验前4周给予高脂饲料制备高脂大鼠模型，从第5周开始，除正常对照和高脂模型组外，各给药组ig给予不同浓度的多廿醇或洛伐他汀，每天1次，连续6周。多廿醇预防组喂饲高脂饲料的同时ig多廿醇，每天1...