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搜索结果: 1-15 共查到药学 毒理学相关记录22条 . 查询时间(0.109 秒)
2021年4月23日,徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室王午阳/中国医科大学药学院郭凤联合研究团队在《Autophagy》(2019 IF:9.77)杂志在线发表了题为“MCOLN1/TRPML1 finely controls oncogenic autophagyin cancer by mediating zinc influx” 的研究论文。徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室王午阳教授、中...
由中国药理学会安全药理学专业委员会、中华中医药学会中药毒理学与安全性研究分会、中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国毒理学会生殖毒理专业委员会、中国毒理学会遗传毒理专业委员会、中国毒理学毒理研究质量保证专业委员会和中国药学会药物安全评价研究专业委员会联合主办,由中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心和湖北...
欢迎参加2014年(第四届)中国药物毒理学年会。2014年10月28日报到。地点:昆明泰丽国际酒店。本次年会主题为“提高安评质量,识别管控风险,服务人类健康”。分会场设置为:一般药物毒理学、安全药理学、其他药物毒理学、质量保证等。其中,一般药物毒理学包括药物作用机制研究,药物毒理学研究的新理念、新技术、新方法和新进展,一般药物毒性评价等。安全药理学注重实践经验的交流。其他药物毒理学研究包括三致试验...
为提升我国药物毒理学的研究水平,中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国毒理学会生殖毒理专业委员会、中国毒理学会遗传毒理专业委员会、中国毒理学毒理研究质量保证专业委员会、中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会和中国药理学会安全药理专业委员会(筹)等共同商量决定,于2014年十月下旬,在云南省昆明市联合召开第四届中国药物毒理学年会(2014年)。本届年会由云南...
为了庆祝中国GLP规范实施10周年,总结经验和制定未来GLP发展目标;加快我国创新药物的研发,提高我国制药企业的国际竞争力;促进国内非临床安全性评价研究数据资料在国内创新药物研发走向国际过程中的共享互认(MAD),实现国内非临床安全性评价研究的国际接轨,全面提高我国GLP规范化与标准化以及药物毒理学研究水平。我们,即中国药理学会药物毒理专业委员会、中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国毒理学会...
2012年8月9日-10日,2012年全国药物毒理学会议在沈阳召开。本次学术会议由中国毒理学毒理研究质量保证专业委员会、中国毒理学会遗传毒理专业委员会、中国毒理学会生殖毒理专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会联合主办,沈阳化工研究院国家沈阳新药安全评价研究中心承办。
为提高我国创新药物遗传毒理学研究的技术水平,促进遗传毒性实验新技术、新方法在药物早期遗传毒性筛选及安全性评价中的应用,提高对2011年11月颁布的ICHS2(R1) 遗传毒性评价技术指南的理解和掌握,促进我国在该领域与国际的接轨,中国毒理学会遗传毒理专业委员会、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国环境诱变剂学会致突变专业委员会、中国药学会药物安全性评价专业委员会和上海市药理学毒理专业...
对药用硫化汞的形态结构、理化性质、含量测定及药效毒理学进行了归纳,查阅了国内外文献30篇,探讨了药用硫化汞中汞元素的体内存在形态、体内含量对其毒性的影响。研究发现,朱砂、银朱等药物中的硫化汞为具旋光性的红色结晶,在体外的存在形式通常是不溶于水的Hg2+,还有一部分可溶性的Hg2+,Hg+,含汞药物产生毒性的原因主要是其中的可溶性汞,而主要成分是硫化汞的药物,如朱砂,在肠道中可能以汞与硫各种形式的配...
在国家自然科学基金重大研究计划及国家重点基础研究发展计划等基金资助下, 中国毒理学会常务理事、中国毒理学会药物依赖性毒理专业委员会主任委员,北京大学医学部陆林教授及其课题组发现了一种基于学习记忆理论的模式——记忆唤起-消退操纵模式,用来防止药物心理渴求和复吸。4月13日出版的《科学》(Science)杂志报道了这项最新研究成果,在同期杂志上英国剑桥大学著名神经生物学家Barry Everitt为该...
全国新药开发、药效和毒理学评价方法讨论会简讯。
背景与目的: 检测复方竹节参胶囊的毒性。 材料与方法: 按照常规方法进行小鼠经口急性毒性、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames实验以及大鼠30 d喂养试验。小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验均同时设阴性对照组(蒸馏水)和阳性对照组(环磷酰胺), 大鼠30 d喂养试验设阴性对照组给予蒸馏水。 结果: 复方竹节参胶囊对雌、雄性SPF级昆明种小鼠在灌胃量达 20 g/kg时,两周内动物未见明显中毒症...
第一部分:辰时、酉时不同时间服用麻子仁丸(汤)对津伤肠燥便秘小鼠和大鼠的药效作用观察指标。第二部分:辰时、酉时不同时间服用麻子仁丸(汤)对正常小鼠的毒性作用观察指标。现已完成各项指标的观察,结果显示:麻子仁丸酉时服用优于辰时服用,酉时服药可提高疗效,降低毒性。本课题在系统整理择时服药理论的基础上,提出了择时服药的具体方法。通过择时服用麻子仁丸的药效与毒性的实验研究,证明了祖国医学择时服药理论中关...
该产品以狗骨、甜爪子为主药,增加了口服液的药效学研究。完成了祛风湿注射液、口服液(狗四肢骨、肋骨为原料)的抗炎、镇痛、免疫等药效学研究,动物急性毒性的研究,制备工艺、质量标准、稳定性试验的研究,完成了以狗爪骨、颅骨为原料的祛风湿注射液的抗炎、镇痛药效学研究。该制剂生产工艺简便,生产原料成本低,来源丰富,与虎骨药效相仿,有较好的前景。
降醇护肝口服液能增加小鼠自发活动的次数,延长小鼠爬杆时间,且有明显的统计学意义和量效关系,说明该药对酒精引起的神经中枢抑制有一定的拮抗作用,对酒精引起小鼠行动失调有一定的抑制作用;能明显提高动物细胞、体液及非特异性免疫功能;能明显延长小鼠游泳死亡时间能加速酒精在肝脏的分解,对肝脏细胞的病理变化有治疗作用,血清中的乙醇含量明显降低。与对照组比较有显著意义。
该课题为研究乳洁安胶囊的药效学与毒理学。研究结论为:乳洁安胶囊对治疗乳腺增生病有显著疗效,能调整机体紊乱的内分泌系统,提高机体细胞免疫功能,缓解疼痛症状,且无明显毒性作用。配方为本院优势协定处方,经查新未见同类报道,具有组方特色,拥有独立自主知识产权。该研究对其治疗乳腺增生病的药理作用和作用机制作进一步研究,从而为我国开发出一种有自主知识产权的新药。

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