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本发明涉及一种多羟基黄酮类化合物的制备方法，该方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛为原料，在碱的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查尔酮，再在酸的催化作用下，脱去保护基或进一步发生关环反应制备得到多羟基黄酮类化合物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。
中国科学院上海应用物理研究所专利：C60的多羟基衍生物在防治线粒体损伤相关疾病中的用途
中国科学院化学研究所：一种多羟基去甲基托品烷类化合物及其制备方法与应用
中国科学院化学研究所 专利 多羟基 去甲基 托品烷类化合物
2023/7/14
中国科学院化学研究所：一种多羟基去甲基托品烷类化合物及其制备方法与应用
通过慢速滴定法合成了高活性的多羟基结构亚铁FHC（Cl-），对FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的动力学进行了研究，并对体系中的投加量、pH值、溶解氧和氯化钠浓度进行了响应面分析.研究结果表明，FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的表观速率常数kobs=0.60 min-1，约为纳米零价铁的4倍和零价铁的16倍.由Box-Benhnken设计拟合得出响应值对编码自变量的二次多项回归方程为Y（c/c0）=0....
通过慢速滴定法合成了高活性的多羟基结构亚铁FHC（Cl-），对FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的动力学进行了研究，并对体系中的投加量、pH值、溶解氧和氯化钠浓度进行了响应面分析.研究结果表明，FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的表观速率常数kobs=0.60 min-1，约为纳米零价铁的4倍和零价铁的16倍.由Box-Benhnken设计拟合得出响应值对编码自变量的二次多项回归方程为Y（c/c0）=0....
多羟基海星皂甙首次实现全合成
多羟基海星皂甙 有机化学
2015/12/3
中科院上海有机化学研究所俞飚课题组完成了对Linckoside A和B的全合成，这是世界上对多羟基海星皂甙的化学全合成的首次报道。研究成果近日发表于《美国化学会会志
本发明提供了一种由多羟基化合物，包括淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖制乙二醇的方法。该方法以多羟基化合物为反应原料，以8、9、10族过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂与钼、钨的金属态、碳化物、氮化物、磷化物为催化活性组分构成多金属催化剂，在120-300℃，氢气压力1-13MPa的水热条件下经过一步催化转化过程，实现多羟基化合物高效、高选择性、高收率制备乙二醇。本发明所提供的反应具有...
多羟基化合物法制备五次孪晶银纳米线的生长机理
生长机理 银纳米线 多羟基化合物法 五次孪晶
2010/1/6
运用多羟基化合物方法, 在添加表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP) K30的溶液中合成了多次孪晶银纳米颗粒和纳米线. 运用透射电子显微术(TEM)和光吸收谱, 对不同的摩尔比n(PVP):n(AgNO3)和不同的搅拌条件下制备的纳米线进行了对比研究. 结果表明, 这种方法的制备过程中不仅存在由五个{111}面包裹成的锥形生长, 而且还同时存在垂直于生长方向的{110}层状生长, 并且两者之间还存在着...
硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究
配位反应热化学 硼酸 多羟基化合物
2009/12/10
用量热法在298.2 K测定了B(OH)~-_4与多羟基化合物的反应焓。计算了硼酸与多羟基化合物的配位焓和配离子的标准生成焓。根据配位焓确定了B(OH)~-_4与甘露醇、山梨醇、丙三醇、葡萄糖等多羟基化合物配位反应的配位数，B(OH)~-_4与甘露醇、山梨醇的配位数是2；与丙三醇、葡萄糖的配位数是1．
4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)n(n=1,2,4)的电子结构的理论研究
4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA) 羟基衍生物 硼中子捕获疗法 电子结构 DFT方法
2009/11/16
使用密度泛函方法对硼中子捕获疗法药物4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)和BPA(OH)2, BPA(OH)4的电子结构进行了理论计算, 探讨了BPA药物作用的可能机制及其羟基衍生物具有良好水溶性的主要因素. 研究结果表明, BPA的HOMO主要分布在苯环上, 而BPA(OH), BPA(OH)2和BPA(OH)4的HOMO主要位于多羟基基团与BPA母体的结合部位的C, N...
采用RD-496Ⅱ型精密微量热量计分别测定了甘氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、甘氨酰甘氨酸和甘氨酰甘氨酰甘氨酸在纯水以及不同浓度甘露醇、山梨醇和肌醇水溶液中的溶解焓, 计算了这些氨基酸和肽从水到3种多元醇溶液中的迁移焓. 实验发现, 氨基酸和肽从水到多元醇溶液中的迁移焓均为负值, 且随多元醇浓度的增加而减小. 根据共球交盖模型分析了水溶液中氨基酸和肽分子与多元醇分子间的相互作用.
报道了从三亚海域的一种肉芝软珊瑚Sarcophyton crassocaule Mosre中分离得到2个多羟基甾醇1和2. 通过波谱分析等方法测定了它们的化学结构, 化合物1为新化合物, 命名为Sarcrasterol. 化合物2为已知物[24ξ-methyl-colestane-3β,5β,6α,25-tetrol], 但其C24构型未确定, 通过X射线单晶衍射分析测定了其相对构型为24S.
用ATRP法构筑核壳型梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物及聚合物刷——三层聚合物刷的合成与表征
原子转移自由基聚合（ATRP） 超支化聚合物 聚合物刷 梯度极性 甲基丙烯酸羟乙酯
2008/2/15
设计并通过原子转移自由基聚合方法（ATRP）合成了核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状聚合物刷.端羟基超支化聚（3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷）与2-溴-异丁基酰溴反应制得大分子引发剂（HP-Br），以Cu(I)Br和N,N,N′,N′,N″-五甲基二乙基三胺（PMDETA）为催化体系，进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）的ATRP反应，得到以甲基丙烯酸甲酯为臂的多臂星状超支化聚合物（HP-g-PMMA）....
用ATRP法构筑核壳型梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物及聚合物刷——双层聚合物刷的合成与表征
原子转移自由基聚合（ATRP） 超支化聚合物 聚合物刷 梯度极性 甲基丙烯酸羟乙酯
2008/2/15
设计并通过原子转移自由基聚合方法（ATRP）合成了核壳型多羟基多臂星状超支化聚合物刷.以2-溴异丁基酰溴封端的超支化聚（3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷）（HP-Br）作为大分子引发剂，采用Cu(I)Br和N,N,N′,N′,N″-五甲基二乙基三胺（PMDETA）催化体系，在丁酮与丙醇的混和溶液中，通过甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）的ATRP溶液聚合，得到了一系列含有大量羟基的多臂星状超支化聚合物刷（...