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2023年6月28日，精密测量院徐君与邓风研究团队建立了灵敏度增强二维1H-95Mo异核相关固体NMR方法，实现了对甲烷无氧芳构化反应中Mo/ZSM-5分子筛孔道内由“质子-金属”构成的活性团簇进行选择性地观测，获得了与分子筛孔道内Bronsted（BAS）酸性位以及有机产物（烯烃和芳烃）空间临近的活性MoOxCy物种信息，相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. E...
2022年12月，中国科学院大连化学物理研究所无机膜与催化新材料研究组（504组）杨维慎研究员和朱凯月副研究员团队在电催化析氧反应方面取得重要进展，发展了一种冷冻抑制新策略，解决碳修饰过程中钙钛矿结构易破坏问题，首次实现在钙钛矿（Sr2Fe1.3Ni0.2Mo0.5O6-δ，SFNM）表面同时脱溶出合金纳米粒子和均匀包覆碳层。该催化剂用于碱性体系催化析氧反应（OER），表现出显著增强的活性和长期稳...
中国科学院大学博士生导师徐君、邓凤研究团队在沸石分子筛催化甲烷制芳烃反应活性中心的研究中取得重要进展（图）
中国科学院大学 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院 徐君 邓凤 甲烷 分子筛催化剂
2021/4/26
近日，中国科学院大学博士生导师、精密测量院研究员徐君、邓风的研究团队在沸石分子筛催化甲烷制芳烃（Methane dehydroaromatization，MDA）反应活性中心研究方面取得重要进展，利用先进的固体NMR谱学方法研究了Mo/ZSM-5分子筛上甲烷无氧芳构化反应的活性位点，揭示了金属Mo改性ZSM-5分子筛上空间临近的双活性中心协同催化效应与“烃池”反应机制，相关研究成果发表在《德国应用...
骆智训课题组在三原子团簇的催化与反应活性研究方面取得进展（图）
分子动态与稳态结构国家重点实验室
2021/11/22
物质运动/变化过程涉及的化学理论和微观机制研究是团簇科学的重要议题。在国家自然科学基金委和中国科学院的支持下，化学研究所分子动态与稳态结构实验室的研究人员在三原子金属团簇的催化与反应活性研究方面取得进展。在金属团簇反应活性的研究基础上（Chem. Rev.2016, 116, 23, 14456; Metal Clusters and Their Reactivity, 2020, https:/...
配体调控锰自由基反应活性策略取得新进展（图）
配体 锰自由基反应 锰催化 烯烃可控硅烷化反应
2022/6/1
2020年12月15日，南京大学化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组在配体调控锰自由基反应活性领域取得重要进展，实现了锰催化的烯烃可控硅烷化反应。该成果以“Manganese-Catalyzed Divergent Silylation of Alkenes”12月14日在线发表于Nature Chemistry上(DOI: 10.1038/s41557-020-00589-8)。南京大...
物质运动和变化过程涉及的化学理论和微观机制研究是团簇科学领域的重要研究内容。在国家自然科学基金委和中国科学院的支持下，中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构实验室骆智训课题组在三原子金属团簇的催化与反应活性研究方面取得系列进展。
2019年12月10日，清华大学化学系赵亮长聘副教授团队于在《自然·通讯》（Nature Communications）期刊发表了题为“多金取代吲哚阳离子的超共轭芳香性与质子解-脱金反应活性”（Hyperconjugative aromaticity and protodeauration reactivity of polyaurated indoliums）的研究论文，报道了一种新型超共轭芳香...
漆酶活化碱木质素的磺甲基化反应活性研究（图）
漆酶 碱木质素 磺甲基化反应活性 分散性能
2013/12/15
采用漆酶对碱木质素进行活化预处理,并对活化碱木质素进行磺甲基化改性,揭示了漆酶活化对碱木质素磺甲基化反应活性影响的作用机理.采用顶空气相色谱、红外光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振等研究了漆酶活化碱木质素的结构特征,结果表明,漆酶对碱木质素既有聚合作用又有解聚作用,分子量变化不大,多分散性增加;漆酶活化使得碱木质素发生脱甲基作用,酚羟基含量增大,紫丁香基含量减低;另外,漆酶可氧化酚羟基变成苯氧自由基使碱...
甲基正烷基亚硝胺通过非α-位代谢产生的亲电活性中心在化学致癌过程中具有重要作用. 采用从头计算方法比较了甲基乙基亚硝胺和甲基丙基亚硝胺β-位或γ-位代谢形成的硫酸酯、磷酸酯和葡萄糖醛酸酯在亚硝基的邻基参与作用下的反应活化能以及过渡态和中间体的分子结构. 计算结果表明，硫酸酯的反应活性明显高于磷酸酯和葡萄糖醛酸酯，而β-位代谢物受邻基参与的促进作用更大.
三聚氰胺是婴幼儿“肾结石事件”的重要前体. 本文选取几个典型的二价金属离子与三聚氰胺(L)形成的三聚氰胺金属配合物ML2(OH)2(M=Ca, Mg, Zn, Cu, Ni, Fe), 使用密度泛函理论(DFT)、含时DFT和概念DFT等工具, 系统地计算和比较了ML2(OH)2的结构、紫外-可见光谱和反应性质的异同. 模拟结果揭示了ML2(OH)2的结构、光谱及其反应性质是一类不同于其前体L, ...
非血红素配合物[FeⅣ(O)(TMC)(NCMe)]2+与[FeⅣ(O)(TMCS)]+的几何结构、电子结构、成键性和反应活性比较
非血红素 轨道系数 电子结构 密度泛函理论计算
2009/11/16
采用密度泛函理论计算了[FeⅣ(O)(TMC)(NCMe)]2+ 和[FeⅣ(O)(TMCS)]+的电子结构、反应活性和Fe—O的成键性. 几何构型的优化采用非限制性的B3LYP混合密度泛函方法, 重原子Fe的优化采用是LanL2dZ基组, C, H, O, N和S的优化采用TZV基组, 理论计算结果与实验结果相符. 通过对轨道系数和键级的分析发现, TMC配位基对Fe—O的π键几乎没有影响. 由...
1,4-与1,2-二氢NADH模型物反应活性的比较
NADH模型物 键离解能 动力学 热力学
2009/11/13
合成了两类NADH模型物: p-G-1,4-2H-PNAH和p-G-1,2-2H-PNAH, 测得了它们在不同温度下的乙腈中分别与四氯苯醌及N,N,N',N'-四甲基对苯二胺自由基正离子(TMPA+·)反应的速率常数及反应的活化参数(ΔH≠, ΔS≠, ΔG≠). 动力学研究结果表明: 1,2-2H-PNAH和1,4-2H-PNAH的相对反应活性可以通过远位取代基调节; 1,2-2H-PNAH和1...
采用程序升温氨脱附、程序升温还原和X射线光电子能谱分析手段表征了加入WO3前后CeO2-ZrO2颗粒催化剂的表面性能变化. 结果表明,WO3一方面增加了催化剂的酸性,另一方面略微提高了催化剂的氧化还原性能. 在氨选择性催化还原氮氧化物反应中,当NH3/NO=1, 空速为90000h-1的条件下, CeO2-ZrO2催化剂上氮氧化物转化率低于65%, 而10%WO3/CeO2-ZrO2催化剂催化活性...