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2022年12月，中国科学院大连化学物理研究所无机膜与催化新材料研究组（504组）杨维慎研究员和朱凯月副研究员团队在电催化析氧反应方面取得重要进展，发展了一种冷冻抑制新策略，解决碳修饰过程中钙钛矿结构易破坏问题，首次实现在钙钛矿（Sr2Fe1.3Ni0.2Mo0.5O6-δ，SFNM）表面同时脱溶出合金纳米粒子和均匀包覆碳层。该催化剂用于碱性体系催化析氧反应（OER），表现出显著增强的活性和长期稳...
骆智训课题组在三原子团簇的催化与反应活性研究方面取得进展（图）
分子动态与稳态结构国家重点实验室
2021/11/22
物质运动/变化过程涉及的化学理论和微观机制研究是团簇科学的重要议题。在国家自然科学基金委和中国科学院的支持下，化学研究所分子动态与稳态结构实验室的研究人员在三原子金属团簇的催化与反应活性研究方面取得进展。在金属团簇反应活性的研究基础上（Chem. Rev.2016, 116, 23, 14456; Metal Clusters and Their Reactivity, 2020, https:/...
配体调控锰自由基反应活性策略取得新进展（图）
配体 锰自由基反应 锰催化 烯烃可控硅烷化反应
2022/6/1
2020年12月15日，南京大学化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组在配体调控锰自由基反应活性领域取得重要进展，实现了锰催化的烯烃可控硅烷化反应。该成果以“Manganese-Catalyzed Divergent Silylation of Alkenes”12月14日在线发表于Nature Chemistry上(DOI: 10.1038/s41557-020-00589-8)。南京大...
物质运动和变化过程涉及的化学理论和微观机制研究是团簇科学领域的重要研究内容。在国家自然科学基金委和中国科学院的支持下，中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构实验室骆智训课题组在三原子金属团簇的催化与反应活性研究方面取得系列进展。
2019年12月10日，清华大学化学系赵亮长聘副教授团队于在《自然·通讯》（Nature Communications）期刊发表了题为“多金取代吲哚阳离子的超共轭芳香性与质子解-脱金反应活性”（Hyperconjugative aromaticity and protodeauration reactivity of polyaurated indoliums）的研究论文，报道了一种新型超共轭芳香...
甲基正烷基亚硝胺通过非α-位代谢产生的亲电活性中心在化学致癌过程中具有重要作用. 采用从头计算方法比较了甲基乙基亚硝胺和甲基丙基亚硝胺β-位或γ-位代谢形成的硫酸酯、磷酸酯和葡萄糖醛酸酯在亚硝基的邻基参与作用下的反应活化能以及过渡态和中间体的分子结构. 计算结果表明，硫酸酯的反应活性明显高于磷酸酯和葡萄糖醛酸酯，而β-位代谢物受邻基参与的促进作用更大.
三聚氰胺是婴幼儿“肾结石事件”的重要前体. 本文选取几个典型的二价金属离子与三聚氰胺(L)形成的三聚氰胺金属配合物ML2(OH)2(M=Ca, Mg, Zn, Cu, Ni, Fe), 使用密度泛函理论(DFT)、含时DFT和概念DFT等工具, 系统地计算和比较了ML2(OH)2的结构、紫外-可见光谱和反应性质的异同. 模拟结果揭示了ML2(OH)2的结构、光谱及其反应性质是一类不同于其前体L, ...
非血红素配合物[FeⅣ(O)(TMC)(NCMe)]2+与[FeⅣ(O)(TMCS)]+的几何结构、电子结构、成键性和反应活性比较
非血红素 轨道系数 电子结构 密度泛函理论计算
2009/11/16
采用密度泛函理论计算了[FeⅣ(O)(TMC)(NCMe)]2+ 和[FeⅣ(O)(TMCS)]+的电子结构、反应活性和Fe—O的成键性. 几何构型的优化采用非限制性的B3LYP混合密度泛函方法, 重原子Fe的优化采用是LanL2dZ基组, C, H, O, N和S的优化采用TZV基组, 理论计算结果与实验结果相符. 通过对轨道系数和键级的分析发现, TMC配位基对Fe—O的π键几乎没有影响. 由...
采用程序升温氨脱附、程序升温还原和X射线光电子能谱分析手段表征了加入WO3前后CeO2-ZrO2颗粒催化剂的表面性能变化. 结果表明,WO3一方面增加了催化剂的酸性,另一方面略微提高了催化剂的氧化还原性能. 在氨选择性催化还原氮氧化物反应中,当NH3/NO=1, 空速为90000h-1的条件下, CeO2-ZrO2催化剂上氮氧化物转化率低于65%, 而10%WO3/CeO2-ZrO2催化剂催化活性...
氧化铈形貌对Au/CeO2催化剂催化氧化CO反应活性的影响
金 一氧化碳氧化 氧化铈 晶面
2009/1/5
采用水热合成法制备了形貌规则的纳米氧化铈颗粒,分别为棒状、立方体和多面体,通过溶胶沉积法将金颗粒沉积到不同形貌氧化铈表面制得了Au/CeO2催化剂. 考察了催化剂载体的不同形貌对CO催化氧化反应活性的影响. 实验结果表明,棒状(110+100)和多面体(111+100)氧化铈作为载体时的催化剂活性比立方体(100)作为载体时的活性高. 在低温段,多面体氧化铈作为载体的催化剂表现出较高活性,而在高温...
Ferrihydrite的亚微观结构对反应活性的影响
Ferrihydrite 亚微观结构 α-Fe2O3 反应活性
2010/1/14
以Fe(III)盐为原料、NaOH为沉淀剂、采用三种方法调控制备了ferrihydrite, 借助X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、差热分析(DTA)及其在稀盐酸中的溶解速率等手段对其结构进行了表征, 探讨了ferrihydrite的形成环境对其亚微观结构及其反应活性的影响. 结果表明, 不同方法制备的ferrihydrite的亚微观结构不同, 恒pH条件下制备的ferrihydrite结构...
摘要 利用MNDO半经验量化方法对一系列氟取代烯烃进行了计算, 并用广义微扰理论对计算结果进行了处理, 发现该类烯烃与自由基加成反应的活化能与相应反应的二级微扰能之间存在着良好的线性关系, 同时对影响反应活性的一些因素作了初步的探讨。
摘要 2-(α-呋喃基)-2-苯基六甲基三硅烷在光照下可产生新型的有机硅活性中间体-α-呋喃基苯基硅烯.它与2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应后,得到了相应的加成与插入反应产物;与环己烯反应后,再用甲醇分解所得硅杂环丙烷中间物得到了α-呋喃基环己基苯基甲氧基硅烷.
疏水-亲脂相互作用对反应活性的影响 13: 羧甲基糖淀粉钠催化酯水解的溶剂效应
钠化合物 催化剂 络合物 水解 活性 羧酸酯 溶剂效应 反应速度常数 离解平衡 疏水性质 长链化合物 硝基苯酚 P 包合物 糖淀粉 羧甲基
2007/12/24
摘要 在H2O, Mo2SO-H2O, Dioxane-H2O, t-BuOH-H2O体系中, 羧甲基糖淀粉钠(NaCMA)对不同链长的羧酸对硝基苯酚酯的水解有显著的加速作用, 并表明, 即使在受物发生部分簇集的情况下, NaCMA的催化作用仍呈饱和动力学。讨论了有机溶剂、受物的链长、受物的聚集状态对包结络合物解离常数Kd及催化酯水解速率常数kc的影响。实验结果表明, NaCMA-受物包结络合物在...