搜索结果: 1-15 共查到“药学 分子设计”相关记录16条 . 查询时间(1.663 秒)
近期，药学院化学制药与创新药物研发平台易伟教授带领的研究团队在基于靶标核受体结构的化学小分子设计、合成及药学应用研究中连续取得多项新进展，相关研究成果发表在自然指数(Nature Index)收录期刊Proc. Natl. Acad. Sci. USA.IF = 9.580），Org.Lett. （IF = 6.555）以及国际知名期刊ACS Catal. （IF = 12.221）, Adv. ...
α-芋螺毒素(α-conotoxins)是从芋螺毒液中提取到的一类活性多肽. 与其它家族的芋螺毒素相比, 它们含二硫键少, 结构相对简单, 由于作用于神经肌肉接头的N-乙酰胆碱受体(nAChRs)的不同亚型, 拮抗乙酰胆碱, 可作为鉴定nAChRs亚型及其亚基的有效工具, 已成为芋螺毒素结构改造的最佳先导化合物. 利用HyperChem软件包的量子化学半经验方法AM1对8个具有代表性的α-芋螺毒素...
药物与机体的相互作用，包含机体对药物的处置和药物对机体的作用。机体对药物的处置，所进行的物理和化学、时间和空间的处置，遵循一般的规律，具有共性特征，即分子的整体和宏观性质影响药代动力学行为。药物对机体的作用，是药物分子与靶标蛋白的物理或化学结合，引发药理(或毒理)作用，起因于药物的特异性作用，是药物分子的个性表现，受制于药物分子中特定的原子或基团与靶标分子在三维空间的结合，这种微观结构就是药效团。...
苗头化合物-先导物-候选药物是创制新药的三个重要里程碑，其中候选药物的确定是新药创制的关键环节，将创制过程分成研究和开发两个阶段，并且开发阶段所有环节都取决于候选药物的化学结构，所以决定了临床前和临床研究的命运。候选药物质量的高低又受制于先导化合物的类药性和苗头化合物的品质，苗头化合物演化成先导物是将新药的研究植根于有研发前景的结构上，先导物的优化是将活性化合物转化成候选药物的过程，是在药效、药代...
DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂分子设计及合成
非核苷类逆转录酶抑制剂 DABO类似物 微波催化合成
2009/10/29
基于非核苷类逆转录酶抑制剂DABO类似物的构效关系，设计了4个新的DABO类化合物，并采用微波催化的方法进行了合成，最后通过1H NMR,13C NMR及IR对目标分子进行了结构表征．
项目简介：根据已酰胆碱酯酶的晶体结构，设计了新的ACWE抑制剂，得到活性比天然化合物高50-100倍，选择性高4-5倍的化合物，且易于合成。现正在进行临床前研究，并进行了相关的结构生物学和分子模拟理论研究。
通过蛋白质工程进行靶向抗凝溶栓药物的设计和构建，在“863”计划研究的基础上，项目组已设计构建出一批新型高效抗凝溶栓药物，并对计算机辅助设计、基因定位诱变、生物分子实验定向进化等技术系统有较大改进和发展。目前项目组拟集中已有抗凝溶栓药物的优点，将识别血栓、抑制凝血酶和激活溶栓酶的活性肽段融合在一起，构建一种高效的抗凝溶栓药物，以获得优于现有第三代抗栓药，属于Ⅰ类新药。
传统的药物开发方法是从具有生物活性的先导化合物展开合成、生物活性测定、筛选、优化，并以优化化合物为先导，重复以上过程多次后，得到有商用价值的药物，这是一个费事费力的漫长过程。随着分子生物学，分子药理学和生物化学的发展，以及计算化学和计算机图形技术的日渐成熟，特别是药物分子作用的靶蛋白晶体结构的测定，根据靶蛋白活性中心的三维结构的特点，主动地设计生物活性分子的研究方法--药物分子设计方法，不乏成功的...
原卟啉原氧化酶抑制剂分子设计与合成
原卟啉分子原氧化酶 抑制剂 合成设计
2008/8/28
在原卟啉原氧化酶三维结构未知的情况下，利用分子力学、分子动力学和数理统计等方法，对靶标酶-原卟啉原区进行了全构象搜索，建立了全新的药效团模型，筛选了候选化合物。合成了具有一定抑制活性的17个脲类化合物，为设计开发新型原卟啉原氧化酶抑制剂奠定了理论基础。
2006年7月12日科技部社会发展司在北京组织召开了“十一五”863计划“药物分子设计”重点项目实施方案论证会。“药物分子设计”重点项目的战略目标是发展具有自主知识产权的药物分子设计核心技术和相应软件，力争开发出具有国际竞争力的自主创新产品，实现研究一代、储备一代、转化一代，促进我国制药产业的跨越发展。
小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂的计算机辅助分子设计
HIV蛋白酶 分子设计 分子对接 抑制剂
2010/1/14
目的：探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂。方法：计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果：设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性，又因模拟结合水而具高特异性，同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度。其中，Ppe3j和Bps962e可作为候选先导物。结论：非肽小分子蛋白酶抑制剂有望成为具有较高口服生物利用度而又不失高活性和高特异性的抗HIV病毒药。
HIV-1蛋白酶解聚型抑制剂的计算机辅助分子设计
HIV-1蛋白酶 解聚型抑制剂 分子对接 分子设计
2010/1/13
目的：探索性研究和设计HIV-1蛋白酶新型抑制剂—解聚型抑制剂。方法：计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果：设计的一系列拟肽分子既可阻挠HIV-1 PR二聚体的组装，又可抑制酶的活性。其中，PP30可作为候选先导物。结论：解聚型抑制剂有望抑制突变的HIV-1 PR。