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搜索结果: 1-15 共查到药剂学 高效液相色谱法相关记录42条 . 查询时间(0.336 秒)
验证高效液相色谱法对血浆中雷尼替丁浓度测定的准确性和可行性。方法 采用色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5 m),流动相由甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(12.5∶87.5∶0.06,V/V/V)组成,检测器为紫外检测器,检测波长320 nm,流速为1.2 mL/min,柱温25℃,进样量30 L,内标为10 μg/mL甲硝唑的高效液相色谱仪对血浆...
建立高效液相色谱法测定人血浆中吡非尼酮的含量。方法色谱柱为Inspire-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(59∶41,V/V),检测波长为310 nm,流速1 mL.min-1;血浆样品经10%高氯酸溶液沉淀蛋白后直接进样。结果吡非尼酮在0.2~25 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000)。方法回收率98.7%~106.7%,提取回收率...
建立测定门冬氨酸鸟氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 1005NH2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm;柱温25 ℃;进样量为20 μL。结果3批样品中门冬氨酸鸟氨酸的平均含量为100.19%。门冬氨酸、鸟氨酸及门冬氨酸鸟氨酸在60...
建立测定硫辛酸注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱:Acclaim C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相1:0.005 mol•L-1 磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH=3.0)乙腈(50:50),流动相2:0.005 mol•L-1 磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH=3.0)甲醇乙腈(50:48:2);流速:1.0 mL•mi...
建立高效液相色谱(HPLC)法测定熊果酸原料中的有关物质含量,为制定其质量标准提供依据。方法采用Agilent XDBC18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为水相[水:三乙胺:冰醋酸(10:0.03:0.06)]与甲醇系统,梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL。结果熊果酸中齐墩果酸含量均<0.5%;其他杂质均未检出。...
建立测定银栀口服液中栀子苷含量的高效液相色谱方法。 方法: 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温30 ℃。 结果: 栀子苷浓度在0.010 20~0.408 0 μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.35%,RSD 1.90%(n=6)。 结论:...
建立测定复方刺梨合剂中芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent HCC18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇水(45:55),检测波长258 nm,流速1.0 mL•min-1,柱温30 ℃,进样量20 μL。结果芦丁在7.5~15.0 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率98.39%,RSD为2.83%。结论该法可靠、...
建立测定明目地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SBC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(48:52);检测波长为274 nm;流速为1.0 mL•min-1;外标法计算含量。结果丹皮酚在32.06~1 282.40 ng范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率96.38%,RSD为...
建立测定苯酚溶液含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilC18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为水甲醇(85:25),检测波长254 nm,流速1.0 mL•min-1,柱温30 ℃,进样量20 μL。结果苯酚溶液进样量在2~20 μg• mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),平均回收率99.7%,RSD=0.81%(n=...
建立测定胃疡散中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS2C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇0.1%磷酸(50:50)(三乙胺调pH 6.0),检测波长:280 nm,流速:1.0 mL•min-1,柱温:室温。结果延胡索乙素含量在3.6~57.6 μg•mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收...
建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长为322 nm,流速:1 mL.min-1;进样量:20 μL;柱温:室温. 结果阿魏酸浓度在1.0~100.0 μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0....
建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法. 方法 采用LunaC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm. 结果香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029~0.570 mg.mL-1 和 0.050~1.010 mg.mL-1浓度范围...
建立高效液相色谱(HPLC)法测定维生素B2片的含量. 方法 采用Agilent HC-C18(100 mm×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.008 mol.L-1己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸( 12:87:0.25:0.75)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长267 nm,进样:20 μL,柱温30 ℃. 结果 维生素B2在0.05~0.40 μg范围内线性较好(r=...
建立测定人血浆盐酸特比萘芬浓度的高效液相色谱法。方法以利洛司酮作内标,三氯甲烷为提取溶剂,色谱柱Acclaim C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇乙腈0.01 mol•L1磷酸二氢钾缓冲液(pH值3.9)(5:45:50),流速1.0 mL •min1。检测波长224 nm。结果血浆盐酸特比萘芬浓度在0.04~2.40 mg•...
建立犬血浆吗啡浓度反相高效液相色谱测定方法。方法犬血浆样品中加入内标对乙酰氨基酚后用乙酸乙酯在碱性条件下提取。流动相为0.2%三乙胺水溶液(pH为6.89)甲醇(78:22); Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流速1 mL•min1;紫外检测波长215 nm。结果吗啡线性范围为5~2 000 ng•mL1(r=0.999 4);最低...

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