搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 含量测定”相关记录30条 . 查询时间(0.378 秒)
淫羊藿提取物中总黄酮含量测定方法的改进
淫羊藿苷 总黄酮 淫羊藿提取物
2017/11/30
对《中国人民共和国药典》方法和改进法在测定淫羊藿提取物中总黄酮含量的研究分析。方法：以朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷4个不同的对照品为对照按照《中国人民共和国药典》方法测定混合对照品的含量，与改进法通过折合分子量计算校正因子，再通过校正因子计算淫羊藿提取物中总黄酮的含量，将结果进行比较。结果：《中华人民共和国药典》中测定淫羊藿中总黄酮含量的方法误差较大，而改进法以朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿...
测定丙泊酚纳米注射液的溶血磷脂含量及体外溶血性。方法 建立HPLC测定溶血磷脂的方法，色谱柱为Platisil C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相A为乙腈-水（9∶1），流动相B体积分数为0.2%磷酸水溶液（三乙胺调节pH至2.5），线性梯度洗脱：0 min，60% A；15 min，60% A；16 min，90% A；22 min，90% A；23 min，60% A；3...
探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量，为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5，6，7，8，9，10，11月采集白英根、茎、叶、果样品，采用高效液相色谱法测定。色谱条件：Angilent Zorbax ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱前加保护柱；流动相为乙腈1%醋酸溶液，梯度洗脱；流速：0.6 mL·min－1；柱温：25 ℃；检测波长32...
维药刺山柑果实中香草酸和原儿茶酸的含量测定
高效液相色谱法 刺山柑 香草酸 原儿茶酸
2012/11/30
建立同时测定刺山柑果实中香草酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法。 方法: 采用Dikma Kromasil C18 柱(4.6 mm × 150 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,紫外检测波长258 nm,流速0.8 mL·min-1。 结果: 刺山柑果实中香草酸和原儿茶酸分别在0.001 50~0.009 00,0.005 80~0.034 8 μg呈良好的线性关系,(r=...
建立复方鼻宝片的质量控制方法.方法采用薄层色谱(TLC)法对复方鼻宝片中的甘草、细辛及辛夷花蕊进行鉴别;采用《中华人民共和国药典》2010年版(一部)方法进行总挥发油含量的测定.结果TLC中的斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;复方鼻宝片中总挥发油的平均含量为0.42%.结论该方法专属性强,操作简单,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
美司钠注射液有关物质及其含量测定
美司钠注射液 有关物质 色谱法 高效液相
2013/11/6
建立测定美司钠注射液有关物质及其含量的高效液相色谱法。方法采用CAPCELL PAK C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾、磷酸氢二钾各2.94 g，四丁基硫酸氢铵2.6 g，溶于水660 mL，用磷酸调节pH至2.3）（35：65），流速1.0 mL•min－1，检测波长235 nm。结果美司钠和双硫化合物的线性范围分别为0.002...
硒化玉米须多糖的工艺条件及硒含量测定研究
玉米须多糖 亚硒酸钠 硒化 正交试验
2012/11/2
以玉米须多糖为原料，用亚硒酸钠进行玉米须多糖的硒化研究。方法 利用单因素和正交试验确立硒化的最佳工艺条件；利用硒-硫氰酸钾-甲基紫萃取光度法测定硒多糖中的硒含量，并通过红外光谱对硒多糖进行了初步表征。结果 最佳工艺条件为反应温度70 ℃，反应时间8 h，玉米须多糖与亚硒酸钠质量比为1∶1.2，硝酸体积分数为0.3%，玉米须硒多糖中硒含量为3.17 mg·g-1，平均收率为35.72%。红外光谱显示...
建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS2 HYPERSIL C18色谱柱（250 mm× 4.6 mm，5 μm），流动相为10 mmol•L1 磷酸二氢钾0.02%磷酸溶液（A）甲醇（B），线性梯度洗脱（0～12 min，15% B；12～32 min，25% B），流速1.0 mL•mi...
建立测定灵杞黄斑颗粒中阿魏酸的反相高效液相色谱法。方法采用色谱柱：Agilent Eclipse XDBC18（250 mm × 4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇（A）0.1%磷酸水溶液（B）进行梯度洗脱，梯度洗脱程序为进样0～3 min，调节流动相A：B（10：90）；3～20 min，流动相A：B（36：64）；20～22 min，流动相A：B（10：90）；流速：1.0 mL...
建立测定小鼠血浆中白藜芦醇的高效液相色谱法,并研究白藜芦醇在小鼠体内的药动学. 方法 色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-水(32：68),流速为1.0 mL.min-1,检测波长306 nm,血浆样品用乙酸乙酯萃取法预处理. 结果白藜芦醇线性范围0.1～10.0 μg.mL-1,r＝0.999 5. 日内RSD<10%,日间RSD<15%,回收率98.0%～10...
番荔枝内酯滴丸制剂工艺及其含量测定
番荔枝内酯 滴丸 制剂工艺 含量测定
2012/4/5
研究影响番荔枝内酯滴丸制剂工艺的各种因素,确立最佳制剂工艺。 方法: 以滴丸成型情况、硬度、溶散时限及丸重差异等为指标,对滴丸处方工艺及滴制条件等方面进行优选;采用紫外分光光度法对番荔枝内酯滴丸中的番荔枝总内酯进行含量测定。 结果: 最佳工艺条件为冷却剂二甲基硅油,PEG4000与PEG6000比4 ∶1,药物与基质比例1 ∶4,料液温度70 ℃,冷却剂温度5~15 ℃,滴距2 cm,滴头内径/外...
小儿化毒散中芍药苷含量测定
5-氨基酮戊酸 脂质体 制备工艺
2013/11/7
研究盐酸5-氨基酮戊酸(5-ALA)脂质体处方组成及制备工艺. 方法 采用薄膜分散pH梯度法制备5-ALA脂质体,以包封率为评价指标进行正交实验筛选出最佳处方,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其包封率. 并对其粒径、电位等理化性质进行研究. 结果最佳处方工艺为：卵磷脂与胆固醇的质量比为6：1,卵磷脂与5-ALA质量比为6：1,孵育温度为60 ℃. 所制脂质体为乳白色,平均粒径为100 nm,Z...
研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量. 方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量. 结果 PS...
建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方当归微乳中主成分藁苯内酯和桂皮醛的含量,为其质量标准的建立提供依据. 方法 色谱柱为Inertsil ODS3柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(55：45),流速1.0 mL.min-1,检测波长：285 nm,柱温30 ℃. 结果桂皮醛在0.484 5～38.750 0 μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝2...