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搜索结果: 1-4 共查到药学 革兰氏阴性相关记录4条 . 查询时间(0.122 秒)
美国和瑞士科学家在两项独立研究中报道了一种新型抗生素作为临床候选药物的发现和开发。这种新化合物能有效对抗一类耐受多种现有抗生素的细菌物种。相关研究2024年1月4日发表于《自然》。
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁,目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物,全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年,世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青霉烯类药物的鲍曼不动杆菌(CRA)、绿脓杆菌和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)肠杆菌科(CRE)三种细...
目的:探讨湘雅医院革兰氏阴性杆菌AmpC酶产生与其耐药性的关系,为临床提供选药参考.方法:应用Microscan微生物自动鉴定系统进行细菌鉴定与药敏试验,并应用纸片扩散法进行AmpC酶检测.结果:204株革兰氏阴性杆菌中AmpC酶阳性菌株40株,阳性率为19.61%;AmpC酶阳性菌株与AmpC酶阴性菌株药敏结果显示,前者大多对头孢曲松、哌拉西林、头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、氨曲南、哌拉西林/他...
该研究从体外、动物和临床三部分研究抗生素与细菌释放内毒素的关系。研究发现不同种类的抗生素诱导革兰氏阴性杆菌释放内毒素的能力不尽相同。其中伊米配能和头孢哌酮诱导释放的内毒素较少,而头孢他啶、头孢氨噻肟、哌拉西林和环丙沙星诱导释放的内毒素较多。低于最小抑菌浓度的抗生素即可诱导释放不同量的内毒素,且细菌形态学发生明显改变。同时发现两种不同作用机制的抗生素联合应用,不仅可以明显提高抗生素的杀菌作用,同时能...

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