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搜索结果: 1-15 共查到药学 工艺研究相关记录144条 . 查询时间(0.469 秒)
利用响应面法优选超声辅助超滤去除注射用甘草酸原料中细菌内毒素的工艺。方法 以甘草酸透过率、细菌内毒素截留率为指标,在明确截留相对分子质量、超声功率、甘草酸浓度和溶液pH因素影响的基础上,采用响应面优选超声-超滤联用分离参数。
目的 优选桂栀助眠胶囊最佳提取工艺。方法 在单因素实验结果基础上,采取正交试验法,以干膏得率和栀子苷转移率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,优选桂栀助眠胶囊最佳水提工艺;以药液浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选桂栀助眠胶囊最佳醇沉工艺;通过改善睡眠药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果 桂栀助眠胶囊最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓...
目的 考察苦茶妇科凝胶的制备工艺,制备出在阴道环境中能够快速发生相变的温度敏感型原位凝胶。方法 泊洛沙姆P188、P407为凝胶基质,乳酸、乳酸钠为酸缓冲溶液,采用星点设计法筛选原位凝胶的处方工艺,并测定其胶凝温度、胶凝时间、不同酸缓冲溶液对胶凝温度的影响、凝胶稳定性及相关流变学性质。结果 在一定用量范围内,泊洛沙姆P188用量增大胶凝温度逐渐升高,泊洛沙姆P407用量增大胶凝温度逐渐下降,通过星...
根据真空蒸汽润药原理,对浙产三棱进行气相置换软化,优化三棱润制工艺。方法 采用真空蒸汽润药机优化三棱润制工艺,并与传统润制方法进行比较。采用正交实验对润药工艺进行多因素考察,运用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,以三棱醇浸出物和总黄酮的含量为综合评价指标,筛选最佳优化方案。结果 采用真空蒸汽润药软化后的三棱饮片含水量低,软化效果好,浸出物和总黄酮含量高。结论 真空蒸汽润药法可使药材在低含水量的情况下...
研究提高盐酸吡格列酮片溶出度的工艺。方法 采用单因素试验法优化制剂工艺,包括黏合剂的加入量、搅拌速度、剪切速度、压片机主压力等项目,测定颗粒粒度分布、片剂硬度、崩解时间、溶出度等指标。结果 调整工艺参数后,控制黏合剂用量为26.26%,制粒时搅拌速度为280 r·min-1,制得的盐酸吡格列酮片的质量指标符合要求且溶出度明显提高,符合药典以及企业内控标准。结论 该方法处方合理,工艺简单,适合于产业...
筛选用于治疗近视的复方甲硫酸新斯的明眼用原位凝胶处方。方法 温度敏感型凝胶以泊洛沙姆P407和泊洛沙姆P188为基质;离子敏感型凝胶以去乙酰结冷胶为基质;pH敏感型凝胶以卡波姆P934、卡波姆P940和羟丙基甲基纤维素为基质,以胶凝的黏度与成分的相溶性为考察指标,筛选最佳基质处方。采用美国药典溶出度测定法第三法的改良法,作缓释制剂的释放度考察。结果 以温度敏感型的泊洛沙姆P407 24%和P188...
研究大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺。方法 比较了4种不同类型的大孔树脂对刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附解吸性能,确定适宜的树脂类型和最佳纯化工艺条件。结果 AB-8型大孔树脂对紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附性能及解吸效果较好。最佳工艺条件为上样浓度:0.5 g·mL-1,吸附流速:2 BV·h-1,上样量:5 BV,洗脱剂:30%的乙醇,用量:11...
对栀子黄进行进一步分离制备,以获得高色价的西红花总苷及其中主要单体成分。方法 采用中压反相柱层析技术,对栀子黄进行进一步分离制备,采用液相色谱检测西红花苷-1含量,采用紫外可见光谱检测色价及其吸光度比值。结果 制备工艺可有效去除绿原酸等杂质,精制后的西红花总苷样品中西红花苷-1含量为60.8%,色价高达756;并可分离获得西红花苷-1(1)、西红花苷-2(2)、西红花苷-3(3)等化合物。结论 该...
研究半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的最佳工艺。方法 分别采用b-葡聚糖酶,果胶酶,提取用酶,纤维素酶以及半仿生-纤维素酶对甘草进行提取,通过高效液相色谱法检测甘草酸得率。以甘草酸得率和干膏收率为考察指标,对半仿生酶法进行正交试验优化。结果 该法的最佳提取条件为提取温度80 ℃,料液比1∶18,提取时间为2 h。结论 半仿生-纤维素酶提取甘草酸的方法经济有效,可作为甘草酸提取工艺应用。
优选钩藤中生物碱的提取工艺条件,制定出最佳提取工艺方案。方法采用离子液体-微波法提取,以4种代表生物碱(钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱)含量作为指标,通过单因素实验考察离子液体浓度、液料比、提取时间和pH值4个因素对提取率的影响,并通过均匀设计法优选最佳提取工艺参数。实验中用高效液相色谱法测定钩藤4种代表生物碱的含量。结果钩藤中生物碱的最佳提取条件为:选用0.54 mol.L-1离子液...
研究不同型号的大孔树脂对金荞麦中有效成分的纯化效果,以寻找最佳型号的大孔树脂。方法:以表儿茶素、金E含量和浸膏率为指标,结合HPLC指纹图谱,选择最佳型号大孔树脂。结果:AB-8型大孔树脂对表儿茶素洗脱率为89.78%,对金E洗脱率为93.04%。HPLC指纹图谱共有峰面积比较表明AB-8型大孔树脂更适合用于金荞麦有效成分的纯化。结论:采用AB-8型大孔树脂纯化金荞麦中有效成分是可行的。
筛选大孔树脂分离纯化菊苣香豆素的最佳工艺。方法 以香豆素的吸附量为指标,采用单因素试验法对影响菊苣提取物纯化效率的因素进行优化,分别采用UV和HPLC 测定纯化后固形物中总香豆素和秦皮乙素的浓度。结果 最佳洗脱程序为,选定D101大孔树脂,上样浓度为0.35 mg·mL-1,最大上样量为35 BV(35倍柱体积),上样速度为0.067 BV·min-1,依次用11 BV的蒸馏水以0.067 BV·...
筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。方法:采用聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和Poloxamer188为固体分散体载体材料,熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸,考察了基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距、滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响,以丸重差异、圆整度、溶出度为指标进行工艺条件的优化。结果:最佳工艺条件为:基质组成为PEG4000∶PEG6000∶...
筛选苦参提取工艺参数件。方法:以苦参总生物碱和干膏率为考察指标,采用单因素法对提取溶媒、溶媒pH值进行了筛选 ,采用正交试验法对溶媒用量、提取时间、提取次数等因素进行优选研究,并进行方差分析。结果:较佳的提取工艺为加0.2%盐酸溶液提取3次,每次加溶媒量6倍,每次提取时间2h。结论:该工艺稳定可行。
马赛替尼合成工艺研究     马赛替尼  合成  抗肿瘤       2013/3/15
目的 改进抗肿瘤药马赛替尼(1)的合成工艺。方法 以2-甲基-5-硝基苯胺为原料,与硫氰酸铵和乙酰氯的反应产物发生加成反应得硫脲化合物5,5与自制的2-溴-1-(吡啶-3-基)乙酮氢溴酸盐(2)环合成噻唑化合物6,6还原后与自制的酰氯化合物3反应成酰胺得马赛替尼(1)。结果 总收率为28.0%(以2-甲基-5-硝基苯胺计),各步关键中间体及目标物结构经MS和1H NMR确证。结论 改进后的方法简化...

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