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Box-Behnken法优化快速溶解性微针的制备工艺
溶解性微针 Box-Behnken法 处方组成 制备工艺
2020/9/9
优化快速溶解性PVP微针的处方、制备工艺,为PVP载药微针研究提供优质载体。方法 在单因素的基础上,以针尖溶解时间、刺孔率为评价指标,采用Box-Behnken法优选微针的最佳制备工艺。
目的 制备油包水型栀子苷乳剂，对处方工艺进行优化并进行质量评价。方法 通过单因素考察和混料设计，以乳化时间、析油时间和静置分层时间为指标，研究处方对乳剂性质的影响，并筛选出最佳的制备工艺，得到最优的栀子苷乳剂。并对乳剂的性质、稳定性、含量和体外释放进一步考察。结果 栀子苷乳剂的平均粒径为（5.48±0.02）μm，PDI值为0.125±0.096；离心加速实验4 000 r/min离心15 min...
透明质酸钠微球制备工艺的研究
透明质酸钠 微球 制备工艺 正交试验
2014/5/4
制备透明质酸钠微球，为进一步制备透明质酸钠缓释制剂提供参考。方法：采用乳化-交联法制备。对处方因素、工艺因素进行单因素试验，在此基础上以包封率为指标，以海藻酸钠质量分数（A）、透明质酸钠与海藻酸钠质量比（B）、交联时间（C）和分散转速（D）为因素设计正交试验优化制备工艺，再通过考察最佳工艺制备的微球的粒径和包封率进行验证试验。结果：优化工艺中A为2％、B为1∶3、C为90 min、D为200 r/...
制备苦参碱胃内漂浮颗粒，并对其性能进行研究。方法 以羟丙基甲基纤维素(hydroxy propyl methylcellulose HPMC)、十八醇(octadecyl alcohol OA)为主要材料，采用L9(34)正交试验法优选制备工艺，对其漂浮性和释药特性进行评价。结果 优选的最佳工艺为羟丙基甲基纤维素与总辅料的质量比：2∶3；十八醇：7%；含0.8%的PEG-4000的包衣液乙基纤维素...
采用星点设计-效应面法优化α-细辛脑脂质体喷鼻剂的制备工艺。方法：以乙醇注入法制备α-细辛脑脂质体喷鼻剂，采用星点设计-效应面法优化制备工艺，在单因素试验的基础上以磷脂含量、磷脂与胆固醇的质量比和磷脂与药物的质量比为自变量，以包封率为因变量，优化处方工艺，进行验证试验并在电镜下观察脂质体形态。结果：二项式方程拟合度高（R2＝0.907 4），预测性好；星点设计-效应面法优选出的最佳工艺条件为磷脂含...
优选生姜抗晕凝胶膏剂的配方工艺。 方法: 以初黏力、持黏力及综合感官得分为指标进行综合考察,采用正交设计法考察聚丙烯酸钠(PAC-Na),聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K90),甘油及甘羟铝用量对凝胶膏剂的配方工艺的影响,确定最佳基质配方。 结果: 凝胶膏剂基质的最佳配比为PAC-Na-PVP-K90-甘油-甘羟铝8:3:45:1。 结论: 制备的凝胶膏剂外观平整,黏附性、保湿性符合要求,与生姜抗晕活性...
三康胶囊制备工艺的研究
三康胶囊 制备工艺 正交设计
2013/11/8
对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计，对三康胶囊的提取工艺进行优选；通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察，优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为：醇提部分提取两次，第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h，第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h；水提部分用适量水浸泡1.0 h，第1次用12倍量水回...
复方水飞蓟素-丹参素滴丸的制备工艺研究
丹参素 滴丸 制备工艺 正交设计
2012/11/5
筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。方法：采用聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和Poloxamer188为固体分散体载体材料，熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸，考察了基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距、滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响，以丸重差异、圆整度、溶出度为指标进行工艺条件的优化。结果：最佳工艺条件为：基质组成为PEG4000∶PEG6000∶...
复方水飞蓟素-丹参素滴丸的制备工艺优选
丹参素 滴丸 制备工艺 正交设计
2012/11/5
筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。 方法: 采用聚乙二醇4000,聚乙二醇6000和Poloxamer 188为固体分散体载体材料,熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸。以丸重差异、圆整度、溶出度为指标,采用单因素试验考察滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响;通过正交试验优选基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距等制备工艺条件。 结果: 最佳制备工艺条件为基质组...
肉豆蔻对照品去氢二异丁香酚制备工艺
去氢二异丁香酚 对照品 肉豆蔻
2012/4/10
优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺。 方法: 以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定最佳提取条件并放大到中试量。 结果: 采用80%乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2 h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品。 结论: 本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备。
确定淫羊藿黄酮磷脂复合物制备最佳工艺。 方法: 采用溶剂挥发法制备淫羊藿黄酮磷脂复合物,以药物与磷脂的结合率为评估标准,采用Plackett-Burman设计对淫羊藿黄酮磷脂复合物制备工艺影响因素的重要性进行考察,用Box-Behnken对重要影响因素的水平进行优化,并且进行多元线性回归与二项式方程拟合,用效应面法预测最佳工艺。 结果: 投料比例、反应时间与反应温度对磷脂复合物形成影响具有显著性意...
星点设计-效应面法优化小檗碱β-环糊精包合物制备工艺
β-环糊精 星点设计 效应面法 包合工艺
2012/4/10
优化小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺。 方法: 以小檗碱-β-环糊精包合物的包合率和收率为考察指标,采用星点设计考察包合温度、包合时间以及主客分子投料比对包合工艺的影响,对结果进行多元线性回归、二次多项式和三次多项式拟合,并根据最佳数学模型进行预测。 结果: 多元线性回归方程的复相关系数较低,三次多项式拟合结果优于二次多项式拟合结果,小檗碱-β-环糊精包合物的最优包合工艺为β-环糊精与小檗碱的投...
归芪多糖颗粒制备工艺
归芪多糖 颗粒剂 成型工艺
2012/4/10
研究归芪多糖颗粒制剂的成型工艺。 方法: 以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。 结果: 最佳制粒工艺条件为原料-甘露醇-聚维酮(PVP) 1∶0.9∶0.1,润湿剂为玉米朊乙醇液。 结论: 颗粒制剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行。
建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。 方法: 以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。 结果: 最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍...