搜索结果: 1-15 共查到“药学 溶出度”相关记录27条 . 查询时间(0.176 秒)
中国科学院生物物理研究所专利：用于改善姜黄素溶出度和生物利用度的药物组合物及其制备方法
以马来酸茚达特罗、布地奈德和异丙托溴铵为模型药物,建立一种测定吸入药物溶出度的方法,探索吸入药物的溶出规律。方法 制备样品,用改进的桨装置法(USP溶出度测定第五法)进行溶出实验;在一定的时间点取样,HPLC测定药物浓度;对样品分散方法、溶出介质和载药膜等进行优化,测定了不同性质的吸入药物,并对溶出曲线建模。
仿制药评价已启动近四年，为帮助企业研判趋势与动态、提升溶出相关技术理论及研发能力、推动仿制药医药产业的发展，帮助省内制药企业突破仿制药工艺关键技术、溶出度方法的研究和应用拓展，全方位理解国内外溶出度在仿制药一致性评价中的评价要素，掌握再评价中的关键技术要点，做好上市化学仿制药固体制剂的安全性、有效性和质量可控性再评价工作。江苏省药学会、江苏省食品药品监督检验研究院将于2019年 10月17日在南京...
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 高效液相色谱法
2014/10/27
建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法，以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质，转速为50 r·min-1，取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相，检测波长为237 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为3...
提高盐酸吡格列酮片溶出度的工艺研究
盐酸吡格列酮片 溶出度 聚乙烯吡咯烷酮
2014/3/4
研究提高盐酸吡格列酮片溶出度的工艺。方法 采用单因素试验法优化制剂工艺，包括黏合剂的加入量、搅拌速度、剪切速度、压片机主压力等项目，测定颗粒粒度分布、片剂硬度、崩解时间、溶出度等指标。结果 调整工艺参数后，控制黏合剂用量为26.26%，制粒时搅拌速度为280 r·min-1，制得的盐酸吡格列酮片的质量指标符合要求且溶出度明显提高，符合药典以及企业内控标准。结论 该方法处方合理，工艺简单，适合于产业...
光纤传感过程分析利巴韦林片的溶出度
光纤传感药物溶出度实时测定仪 光纤传感过程分析 利巴韦林片 溶出度
2014/5/4
建立过程分析利巴韦林片溶出度的方法。方法：参照《美国药典》中利巴韦林片的溶出条件，采用光纤传感药物溶出度实时测定仪建立利巴韦林片的溶出度分析方法（简称FODT法），并与《美国药典》方法进行比较；同时建立可测定3种不同规格（0.02、0.05、0.1 g）利巴韦林片溶出度的FODT法条件（探头规格、检测波长）；另外对11批不同厂家产品进行了考察。结果：两种方法所得溶出度结果均符合要求，但采用FODT...
氟哌啶醇片溶出度测定方法的改进
氟哌啶醇片 溶出度测定 方法改进 高效液相色谱法
2014/5/4
建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法：溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法，以盐酸溶液900 ml代替200 ml为溶出介质，转速为100 r/min；检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法，色谱柱为Intersil C18，流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（60∶40，pH 4.0），流速为1.0 ml/min，检测波长为248 nm，柱温为30 ℃，进样量为50 ...
对5种市售苯磺酸左旋氨氯地平片进行质量评价，为临床用药提供参考。方法 测定了5个厂家各1批次的苯磺酸左旋氨氯地平片的含量、有关物质及溶出度，并与络活喜进行比较。结果 5种市售苯磺酸左旋氨氯地平片1种杂质超标，3种与络活喜生物不等效可能性较大，1种在含量、有关物质及溶出度方面最接近络活喜。结论 市售不同厂家的国产苯磺酸左旋氨氯地平片质量存在显著差异。
超微粉碎对蒙药文冠木中总黄酮的体外溶出度影响
超微粉 紫外分光光度法 总黄酮 溶出度
2013/9/3
采用紫外分光光度法对文冠木普通粉和超微粉中主要有效成分总黄酮的溶出度进行比较。方法 采用桨状搅拌法，紫外分光光度法在500 nm处测定文冠木普通粉与超微粉总黄酮的体外溶出度。结果 文冠木超微粉中总黄酮在单位时间内的溶出速率明显高于普通粉，且溶出量较普通粉提高了约20％。结论 微粉化技术能明显提高文冠木中主要有效成分总黄酮的体外溶出度。
HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度
罗红霉素软胶囊 溶出度 高效液相色谱法
2013/6/6
采用HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度。方法 以醋酸盐缓冲液(pH 5.5)为溶出介质，桨法，转速为100 r·min-1，60 min时取样，取样后采用HPLC测定。结果 罗红霉素在0.02~ 0.2 mg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9)，罗红霉素软胶囊的平均回收率为100.1％(RSD=0.6%)，溶出液稳定，3批软胶囊在60 min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一...
鸦胆子油自微乳的制备及溶出度考察
鸦胆子油 自微乳化系统 伪三元相图 溶出度
2013/9/6
制备鸦胆子油自微乳,并考察其溶出度。 方法: 通过溶解度试验、气相色谱法筛选辅料,伪三元相图优化自微乳处方,并进行药物溶出度试验。 结果: 鸦胆子油自微乳最优处方为鸦胆子油-辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-聚乙二醇400 12:12:65:11,乳滴粒径<50 nm,15~20 min可基本完全溶出。 结论: 鸦胆子油自微乳稳定性良好,提高了用药的顺应性,且制备工艺简单。
两面针镇痛分散片的溶出度测定方法研究
两面针镇痛分散片 高效液相色谱法 溶出度测定 氯化两面针碱
2012/11/29
建立两面针镇痛分散片溶出度的测定方法。方法 采用浆法、转速为50 r·min-1，介质900 mL，测定溶出曲线。色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(32∶68)，检测波长为328 nm，流速为1 mL·min-1，柱温为30 ℃，进样量是100 μL。结果 采用pH 6.8磷酸盐溶液为两面针镇痛分散片的溶出度测定介质时，氯化两面针碱在1.562~18.74...
吴茱萸碱分散片及吴茱萸碱不同处理方法的溶出度测定
吴茱萸碱 不同处理方法 溶出度
2012/12/17
测定吴茱萸碱分散片及吴茱萸碱经不同方法处理后的溶出度。 方法: 依据《中华人民共和国药典》2010年版溶出度测定法第二法(浆法),以1%SDS 900 mL为溶出介质,转速100 r·min-1;制备吴茱萸碱-泊洛沙姆188固体分散体、吴茱萸碱超微粉及吴茱萸碱超微粉-泊洛沙姆188固体分散体,HPLC测定溶出度。 结果: 吴茱萸碱分散片45 min溶出度>60%;吴茱萸碱超微粉-泊洛沙姆188固体...
盐酸川芎嗪瓜环包合物的溶出度考察
盐酸川芎嗪 瓜环 包合物 溶出度
2012/11/5
考察盐酸川芎嗪瓜环包合物的溶出度。 方法: 以盐酸川芎嗪为指标,采用紫外分光光度法考察盐酸川芎嗪瓜环包合物在不同时间的累积溶出率。 结果: 盐酸川芎嗪在2.0~10.0 mg ·L-1线性关系良好,盐酸川芎嗪及其包合物的溶出度在5 min时相差最大,包合物的累积溶出率约为盐酸川芎嗪1.33倍。 结论: 盐酸川芎嗪瓜环包合物可提高盐酸川芎嗪的溶出度,从而提高其生物利用度。