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搜索结果: 1-15 共查到药学 寡糖相关记录21条 . 查询时间(0.088 秒)
本发明涉及治疗动脉粥样硬化的药物,具体地说是壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用;本发明以脂多糖(脂多糖)及人源化基因重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为诱导因子,以人脐静脉内皮细胞为研究对象,结果表明:①壳寡糖能显著抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞内IL-8、IL-6及相关炎症因子的表达;②壳寡糖能显著抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞的膜表面分子VCAM-1、ICAM-1及相关粘附...
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用;所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力,抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用,即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型,实验发现,壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
数千年来我国传统中药在和疾病的斗争中发挥了重要作用,但是由于其机制不清备受质疑。巴戟天寡糖是军事医学研究院毒物药物研究所研发并于2012年上市的我国第一个抗抑郁症的中药,临床疗效明确、安全性好。然而,巴戟天寡糖在人体内几乎零吸收,其影响中枢发挥抗抑郁作用背后的机制值得探讨。特别是巴戟天作为我国中药“南药”中的代表性药材,阐述其有效成分寡糖抗抑郁机制对于明确中药机制、探索按照循症证据科学发展我国传统...
考察壳寡糖/水杨酸纳米粒负载碱化阿霉素的可能性,评价制备而得的微粒给药系统理化性质及其体外释放行为。方法 以碳二亚胺为交联偶合剂合成壳寡糖/水杨酸接枝共聚物,三硝基苯磺酸法测定水杨酸接枝率。运用超声分散法制备壳寡糖/水杨酸空白纳米粒,芘荧光法测定纳米粒临界聚集浓度,动态光散射法测定微粒粒径和表面电位,MTT法考察空白纳米粒的细胞毒性。以碱化阿霉素为模型药物,透析法制备壳寡糖/水杨酸载药纳米粒,经透...
建立测定地黄寡糖中地黄苷A的高效液相色谱法。方法 采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温35 ℃,流动相:甲醇-水(10∶90),流速1.0 mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度110 ℃,载气流量3.2 L·min-1。结果 地黄苷A在0.2~1.2 mg·mL-1(r=0.999 3)内线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD=1.6%)...
为探讨卡拉胶寡糖作为硫酸肝素类似物的抗肿瘤和抗血管新生机制, 以宫颈肿瘤细胞HeLa和人脐静脉内皮细胞HUVEC为研究对象, 考察几种不同聚合范围的寡糖结合bFGF及抑制乙酰肝素酶活性的作用。发现卡拉胶寡糖对正常细胞和肿瘤细胞均表现出低毒特征。在低浓度下, 具有结合bFGF并能抑制bFGF引起的细胞增殖能力, 其中λ-卡拉胶寡糖 (聚合度2~8) 效果最明显, 在质量浓度为20 μg?mLW...
研究壳寡糖(COS)、氨基葡萄糖(GlcNH2)和N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)对CCl4诱导的雄性昆明种小鼠肝毒性的保护作用,并探讨其可能机制. 小鼠腹腔注射CCl4(20mg/kg体重)24h后,血清天门冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)活性明显提高,引起肝脏脂质过氧化反应,巯基含量降低,总抗氧化能力(T-AOC)减弱,诱发基因毒性. 提前连续12天分别灌胃给予COS,GlcN...
成果简介:从土壤中选育出一株肝素酶产生菌种,通过摇瓶培养条件的研究,确定了小试发酵条件。用离子交换和凝胶过滤等手段将酶进行了部份纯化,并研究了酶的基本性质。用部分纯化的酶进行了肝素降解条件的研究,基本上确定了肝素寡糖的制备和部分分离纯化的工艺。利用混合的和部份分离的一系列肝素寡糖,通过细胞培养的方法进行了抗平滑肌细胞培殖试验,其结果为:酶法制备的混合肝素寡糖与完整肝素对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用...
 该课题对地黄寡糖对2型糖尿病葡萄糖稳态的调节作用及机制进行了研究。在国际上首次对地黄中一类含量高达30%以上的成分——地黄寡糖〈ROS〉进行抗糖尿病药理作用及机制研究。在国际上首次将神经内分泌免疫调节(NIM)网络学说及葡萄糖稳态理论引入中药治疗糖尿病作用及机制研究中,为中药治疗糖尿病药理学机制研究开拓了新思路。首次证明ROS对葡萄糖性高血糖及肝糖原的影响是肾上腺依赖性的(adrenal dep...
 该项目综合运用生物化学的酶技术和应用化学工程中的分离技术,筛选得到高产壳聚糖降解酶,建立了壳聚糖的纯化技术生产高质安全药用辅料,以及采用非专一性酶和膜分离技术生产壳寡糖和不同分子量壳聚糖,并结合生产装置的操作情况,优化了降解系统和分离系统的工艺操作参数;同时,研究建立了酶降解过程降解速度的中间检测方法、不同分子量壳聚糖的纯度、分子量和分散度的检测技术,确保生产产品的质量和得率;在此基础上,以不同...
该发明涉及具有免疫、抗肿瘤活性寡糖的结构及可用做增强免疫力、抗肿瘤,治疗癌症的保健品或药物用的寡糖结构。免疫及抗肿瘤试验表明,这些寡糖是具有主链为1→3β连接的葡聚寡糖,其侧链为1→6连接或其它连接。所述的寡糖在使用时可注射或口服(单独用或与其它物质合用)。可用作增强免疫力、抗肿瘤,治疗癌症的保健品或药物。
该发明涉及有重要抗白血病作用的木寡糖的结构及制备。其结构为β1-3连接的木二-十二糖。采用选择性保护的策略制备。所述的木寡糖为游离寡糖(还原端为1位为羟基)或为寡糖的烷基苷、烯基苷、炔基苷、芳基苷或寡糖肽。烷基的链长为1~18,最好为2~12、烯基、炔基的链长为2~18,最好为3~12;所述的寡糖为集簇体,如由多元醇(包括糖)或肽连接的木寡糖
该项目进行了以下研究:壳寡糖体外抗肿瘤作用的研究;壳寡糖体外抗肿瘤作用的研究;壳寡糖体内抗肿瘤作用及对胸腺指数和脾指数的影响;壳寡糖体外对小鼠巨噬细胞吞噬中性红作用的影响;壳寡糖体外对小鼠淋巴细胞增殖的影响;壳寡糖对荷瘤小鼠红细胞膜封闭度的影响;壳寡糖对荷瘤小鼠红细胞膜流动性的影响。以上研究表明壳寡糖具有抗肿瘤的作用,但不是通过对肿瘤细胞的细胞毒作用的发挥抗肿瘤作用的,而是通过激活细胞免疫中的巨噬...
寡糖克服了壳聚糖不溶于水的特点,具有更强的功能,在医药、医用生物材料、保健食品生物工程等领域有着广泛的用途,具有很大的市场需求潜力。科研人员经过多年对壳聚糖降解工艺的研究,采用特殊环境降解法和海洋甲壳质酶降解法,制备低分子量水溶性壳聚糖产品。该项技术,在专一性壳聚糖降解酶及与化学降解工艺结合等方面,均属首例。
该项目通过与中国科学院生态环境中心长期合作,现已成功建立了合成香菇寡糖的化学方法,并对合成的活性片段进行了初步的活性测试,该合成品具有优于传统香菇多糖生物学活性,而且克服了传统香菇多糖副作用大、结构不清等缺点。但是,目前的合成工艺步骤繁多,需要经过复杂的保护及脱保护过程,产率低下。为此,拟采用新思路,新工艺进一步完善香菇寡糖的合成方法,如直接用不保护或少保护的糖合成寡糖,以及新的离去基团的研究;固...

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