搜索结果: 46-60 共查到“化学 化学键”相关记录68条 . 查询时间(0.111 秒)
摘要 我们使用相对论赝势从头计算方法系统地研究了CH~3X(X=F,Cl,Br,I)系列分子的电子结构及其变化规律,并根据Koopmans定理指定了光电子能谱。
摘要 本文应用相对论赝势ab initio方法对CH~2X~2(X=F.Cl.Br.I) 系列分子电子结构的变化规律进行了系统地研究,并根据Koopmans定理重新指定了光电子能谱.
摘要 本文对18个Ⅷ族双金属四面体簇和16个ⅥB-Ⅷ异金属四核簇进行了量子化学研究, 用DV-Xα方法讨论了它们的化学键、电荷转移、能级态密度。计算结果表明: Ⅷ族四面体簇需36个金属电子, 其中12个形成6个金属簇骼轨道, 24个与配体成键; ⅥB-Ⅷ异金属簇核中, 因两金属能带、电负性差异, ⅥB原子易向Ⅷ原子转移电荷, 环戊二烯基配体促进这一过程; 异金属簇能级总价带比单金属簇收缩, 而d能...
摘要 本文用从头计算方法讨论第二过渡金属M2(O2CR)4L2体系的电子结构(采用有效核芯势价基), 计算结果表明, 金属原子M-M间除了定域的σ,π键以外, 还有一个离域的大π键, 大π键由金属与配体四羟基组成, 这种电子结构较好地解释了多年来波谱实验提出的疑问。
在第1报优化的几何构型的基础上,用Boys定域化方法和QSU90程序计算了C4O4^m^-(m=0,1,2,3,4)的定域化分子轨道,讨论了其成键特征和电离势。在6-31G水平用abinitio解析方法计算它们的谐振动频率。
M，W型六角钡铁氧体化学键性质和穆斯堡尔谱位移研究
铁氧体 化学键 穆斯堡尔谱法
2007/12/19
摘要 利用电介质的平均能带模型研究了M型、W型六角铁氧体的化学成键性质，计算了各晶位的共价性的穆斯堡尔同质异能位移，结果与实验值一致，确定了Fe^2+在W型铁氧体中所占晶位。
(RXNR)_4(X=B，Al，Ga)簇合物的结构与化学键性质
自洽场 簇状化合物 化学键 构型
2007/12/19
摘要 用自洽场理论（HF）和密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法，在6-311G~*水平上 ，首次从理论上研究了(RXNR)_4 (R = B，Al，Ga；R = H，CH_3，NH_2，OH)簇合 物及其先驱化合物（RXNR）_2的几何构型、电子结构和化学键性质，并与其异构体 及其等电子化合物进行了比较。结果表明，(RBNR)_4为环状骨架结构，(RAlNR)_4 和(RGaNR)_4为建立骨...
本文用XPS和INDO方法研究了硝酸铕与含氮冠醚配合物[Eu(NO3)2(2,2)]NO3的电子结构, 结合能和电荷分布数据指出, 在配位原子中, 电负性低的氮原子N1s结合能的化学位移比电负性高的氧原子O1s的大。在配合物中, 氮原子转移至中心金属离子上的电荷比氧原子转移的多。铕与含氮冠醚配合物的化学键具有一定程度的共价性, 电负性低的氮原子与铕的配位键(N→Eu)的共价性比电负性高的氧原子的配...
83.6千焦/摩）。由于本工作中理论计算的级别较高，而且又有着大量吻合的计算结果，因此理论与实验的不一致有必要引起重视，提示后续的工作加以解决。
科学家“拍摄”首张化学键图像
2007/10/4
中国科技大学侯建国教授领导的研究群体在国家杰出青年基金等基金项目的持续资助下，近日取得突破性进展，在国际上首次发现二维碳60点阵的一种新型取向畴结构，这是目前唯一发现的同时保持位置平移序和键取向序的一种畴结构。该项成果发表在1月18日的英国《自然》上，被该杂志审稿人认为是“构思巧妙、实验严谨”的研究工作。 在这项研究中，侯建国教授及其合作者杨金龙教授、朱清时院士在国际上首次直接“拍摄”了能够...
我们使用相对论赝势从头计算方法系统地研究了CH~3X(X=F,Cl,Br,I)系列分子的电子结构及其变化规律,并根据Koopmans定理指定了光电子能谱。
分别合成了以三羟甲基丙烷和季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯),并对其进行了红外测定、羟值测定、粘度测定等表征。采用化学键合方法将其涂于毛细管内壁,并测定涂层柱的电渗流以及对碱性蛋白质的分离能力,结果表明,涂层柱能有效地抑制碱性蛋白质在毛细管内壁上的吸附,大大降低电渗流;以三羟甲基丙烷为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的塔板数达105/m,而以季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的分离柱效更高,塔板数达...
化学键合相硅胶BC18预制高效薄层色谱板的板效率和性能探讨
2007/8/5
〕化学键合相硅胶BC18预制高效薄层色谱板(BC1HPTLCF5)是国产的新型薄层板。本文探讨了用该板分离雌激素、萘酚酸类药物，生物碱和含氮化合物，染料混合物的板效率及其六项基本色谱性能。
]β-环糊精化学键合相色谱柱用于分离糖、糖醇，糖与糖甙的α-和β-差向异构体有好的分离效果。在室温，常规洗脱分离糖，大多数不存在差向异构体的分离。分离一些糖的差向异构体，在0℃有更好的效果。多种溶剂体系，如乙腈/水、丙酮/水，乙酸乙酯/甲醇/水、乙醇/正己烷等都可有好的分离效果。所有的分离都为正相体系。柱效和柱的稳定性均很好。如果使用uv检测器的低波长端（如195nm，以乙腈/水为移动相，不仅可用...