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利用量子化学组合从头算方法和密度泛函理论方法计算了偏二甲肼分子的准确化学键解离能。结果表明，除N—C键外，组合从头算方法对该分子其余键解离能的计算值与文献值都很接近；密度泛函理论中BMK方法的计算结果与组合从头算方法的结果很接近，对于N—H和C—H键，B3P86方法的计算结果稍优于BMK方法，而B3LYP方法则普遍低估了键解离能。由于自旋污染的原因，限制性开壳层方法要优于非限制性方法。计算结果表明...
高效硅胶化学键合固定相的研究进展
高效液相色谱 硅胶基质填料 化学键合固定相 进展
2010/12/21
高效液相色谱用硅胶作为基质的化学键合固定相的研究进展进行了全面的评述。介绍了硅胶基质填料的物理化学性质及前处理过程,详细阐述了化学键合固定相的键合反应机制和种类,概括了化学键合固定相在高效液相色谱中的应用,并对我国的硅胶基质填料研究和应用前景进行了展望。
半胱氨酸化学键合金纳米颗粒用于氧化性小分子可视化测定的载体研究
半胱氨酸 金纳米颗粒 H2O2 1O2
2013/8/27
金纳米颗粒(AuNPs)具有独特的等离子体共振吸收性质. 半胱氨酸与金纳米颗粒之间的 Au–S 共价键作用导致金纳米颗粒等离子体共振吸收红移, 本文据此建立了一种通用性的氧化性小分子的可视化分析方法. 当氧化性小分子如H2O2 或者单线态氧(1O2)存在时, 半胱氨酸的巯基被氧化成–S–S–键, 使半胱氨酸诱导金纳米颗粒聚集的能力降低, 从而金纳米颗粒的等离子体共振吸收峰由740 nm 蓝移到53...
(XN)4R4簇合物的结构与化学键
(XN)4R4立方簇 密度泛函理论方法 结构 化学键
2009/12/8
用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G水平上,对(XN)4R4 (X=C,Si,Ge;R=H,CH3,NH2,OH)及合成的先驱化合物(XN)2R2进行几何构型、电子结构、振动频率和化学反应焓变等进行了研究.结果表明,(RCN)4比(CNR)4更稳定.所有簇合物的零点能EZP值,R=H时最小,R=CH3时最大,R配位原子依次为C、N和O时,EZP值逐渐减小.
Si(CH3)2Cl2分子的电离电势和化学键能的测定
Si(CH3)2Cl2 同步辐射 光电离 电离电势 化学键键能
2009/12/7
Si(CH3)2Cl2分子的电离电势和化学键能的测定。
本文简要总结了我国化学工作者在锕系化合物量子化学研究上的若干结果。在此基础上，重点介绍了锕系元素多重化学键的相对论量子化学理论研究的进展，特别是本文作者对锕系元素与主族元素间形成的双键和叁键的理论研究工作。
有机锂化合物中化学键的性质---反式1,2-二锂代乙烷、1,2-二锂代乙烯和1,2-二锂代乙炔分子中化学键的abinitio研究
乙烯 P 化学键 从头计算法 分子轨道理论 乙炔 P 构型 乙烷 P 电荷密度 有机锂化合物
2007/12/25
摘要 用从头计算法计算了电荷密度图和各从是分子轨道的键强参数.结果表明,三个标题化合物的稳定构型都存在双桥式四中心键.追其原因是:这种构型有利于Li的2p轨道的吸电子效应,这种效应可使C-Li键增强.此外,也发现这三个化合物中C-C键的强度大于C=C键,而后者又比C=C键为强,本文亦讨论了这种"反常"的原因.
有机氟化合物量子化学研究 I: 二氟乙炔分子中化学键特性的从头计算
量子化学 化学键 从头计算法 有机氟化合物 键参数 键长 二氟乙炔 LCAO-MO-SCF法
2007/12/24
摘要 实验发现, F-C≡C-F与H-C≡C-H相比, 其C≡C三重键的离解能要小250.8kJ/mol,而该键的键长却比C~2H~2的短。这与"键越短键就越强"的传统看法不一致。我们通过从头计算研究, 发现主要原因是C~2F~2分子中F原子的孤对电子对C≡C三重键起反键作用, 从而削弱了C≡C三重键的强度; F原子的吸电子性又使C的原子轨道收缩效应增强,而使得C≡C三重键变短。
烯丙位化学键均裂离解能及其取代基效应
键能 G3 CBS-Q 取代基效应
2007/12/23
摘要 使用复合从头算方法系统地获得了一批精确的烯丙位化学键的均裂裂解能(BDE). 取代基效应的研究表明, C—H与Si—H的BDE表现出差的Hammett关系, 而N—H, O—H, P—H与S—H的BDE表现出好的Hammett关系. 进一步分析表明烯丙位BDE受共轭效应比诱导/场效应的影响更为明显. 并且还讨论了BDE的基态效应和自由基效应, 其结果与最近报道的有关苄位BDE的结果基本一致....
摘要 本文用6-13G基函对3-12G基优化构型进行单点ab initio (从头计算法) 计算, 并根据轨道的组合系数、电荷密度图和键强参数等详尽地分析了烷基锂分子的成键情况。烷基锂的易挥发、易聚合、聚合物易溶于烃类溶剂中等物理、化学性质主要是其C－Li键具有显著的共价性缘故。由于烷基锂的C-Li键比C－H和C－C键的强度要小,故C-Li键易于断裂,使烷基锂表现有高的化学反应活性。
某些镧系化合物化学键特性的INDO研究
分子轨道 化学键 INDO法 镧系元素化合物
2007/12/23
摘要 本文用INDO方法研究了不同价态镧系化合物的成键性质和4f轨道在成键中的作用,结果表明, 镧系化合物的成键受许多因素, 如价态、半径、配位数、空间构型等影响。不同配体与镧系元素成键的强度差别较大; 高价态的共价性大于低价态的; 配位数低的大于配位数高的。某些特殊构型的镧系化合物除σ键外, 还形成重叠较好的π配键,使Ln-L键共价性大大增强。4f轨道在成键中的作用比5d的少得多, 三价(二价态...
摘要 用MP2/6-31G方法, 对三角锥型分子B3H6X(X=B^2^-, C^-,N, O^+, BH^-, CH和NH^+)及其碎片B3H6和X的结构进行了abinitio研究。结果表明, 当X=NH^+, O^+和N时, B3H6基环上的端氢(Ht)朝着帽基X方向, 而当X=CH, BH^-, B^2^-和C^-时, Ht却转向帽基X的方向。这种特征可用配位原子的电负性和配位原子轨道的弥散...
摘要 用Dunning基进行从头计算的结果表明: 在B3H7(1103)中氢桥三中心键与BBB三中心键间已用σ-共轭效应"融合"为一个四中心键, 其特征为fB(1)-B(2)=0.1653, fB(2)-B(3)=0.1429, fB-Hb-B=0.3416, f4center=0.7193hartree/bohr。但在H3H9中三个氢桥三中心键间不相互作用, 保持相互独立, 其特性为fB-B=0...
精确计算化学键解离能的ONIOM-G3B3方法及其在抗氧化剂研究中的应用
ONIOM-G3B3 密度泛函理论 键离解能 维生素E 茶多酚
2007/12/23
摘要 通过对179个有机化合物C—H, N—H, O—H键离解能的理论计算, 系统评估了高精度组合从头算方法(ONIOM-G3B3)和密度泛函理论方法(B3LYP)在预测键离解能上的可靠性. 研究发现ONIOM-G3B3方法可以准确预测各类有机化合物的键解离能, 精度达到5.9 kJ/mol. 运用ONIOM-G3B3方法成功预测了两类重要的天然抗氧化剂维生素E族和茶多酚族的键解离能, 并进一步讨...