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本发明涉及一种制备1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由N-取代亚甲基氮杂环丙烷与二炔，以Ni(COD)2为催化剂，发生[3+2]环加成反应制备1,2,3-三取代吡咯衍生物。该方法起始原料廉价易得，操作简便，条件温和，不使用配体。
上海药物所合作在螺环丙烷骨架的不对称合成方面取得新进展（图）
螺环丙烷骨架 不对称合成 金属催化
2023/11/30
手性螺环一类重要的药物优势骨架，广泛存在于天然产物和药物分子中，具有重要的生物学活性，但如何高效构建这些结构复杂的螺环骨架仍具挑战，也是有机合成领域研究的难点和热点之一。在过去的几十年里，过渡金属催化的不对称C-H活化被认为是构建手性骨架的一种高效而简洁的方法，在报道的反应中通常采用末端烯烃和环烯烃作为重要的合成子来构建复杂的多环骨架，而多取代的非端烯可能由于空间位阻和反应活性低，在不对称C-H活...
一种吲哚去芳构化合成取代环丙烷化合物的方法：从简单的叶立德和取代的吲哚出发，在碱性条件下反应可以得到各种吲哚去芳构化的取代环丙烷化合物。本发明操作简便实用，原料易得，产率高，非对映选择性好。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种3-乙酰氧基甲基-2,2-二甲基-环丙烷基甲酸乙酯的合成方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 3-乙酰氧基 甲基-2,2-二甲基-环丙烷基 甲酸乙酯
2023/9/13
一种3-乙酰氧基甲基-2,2-二甲基-环丙烷基甲酸乙酯的合成方法，该方法包括使重氮乙酸乙酯溶液与醋酸异戊烯酯溶液连续的泵入微反应器中在80-110℃的温度下进行反应。该重氮乙酸乙酯溶液包括：（a）重氮乙酸乙酯；（b）1,2-二氯乙烷。该醋酸异戊烯酯溶液包括：（c）醋酸异戊烯酯；（d）铜配合物催化剂。本发明创新性地以铜配合物为催化剂，加快了该反应，同时以1,2-二氯乙烷为溶剂使反应在均相条件下进行，...
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种亚甲基环丙烷富勒烯衍生物的制备及其用途
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法
中国科学院国家纳米科学中心 专利 环丙烷 富勒烯 羧酸衍生物 脱羧方法
2023/6/14
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法
中国科学院上海有机化学研究所专利：(g)氮杂环丙烷高性能**材料的合成方法
中国科学院上海有机化学研究所专利：环丙烷类化合物及其制备方法和应用
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种杂环基并环丙烷化合物、合成方法
近年来，有机高价碘试剂因其新颖、丰富的反应性备受瞩目。有机高价碘试剂具有性质温和、制备简单、环境友好等优点，广泛地应用于有机合成化学领域，它参与的许多有机反应具有优异的化学和区域选择性。近年来，其作为多功能、多用途的官能团转移试剂在有机合成中的作用也日益彰显，其中含氟高价碘试剂在有机氟化物的合成中发挥着越来越重要的作用，因此，设计、发展新型具有独特结构暨转氟反应性的稳定高价碘试剂一直是相关领域的研...
中国科学院兰州化学物理研究所在环丙烷的不对称碳氢键硼化方面获进展（图）
中国科学院兰州化学物理研究所 环丙烷 不对称 碳氢键 硼化
2019/6/28
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室徐森苗团队一直致力于过渡金属催化的区域和立体选择性硼化反应研究（Org. Lett. 2017, 19, 3676; Chem. Sci. 2018, 9, 5855; J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 5334; Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 8187）。尤其在不对称碳氢键硼化方...
西安交通大学理学院唐玉海研究团队——在Lewis碱催化环丙烷开环反应研究中取得多项重要进展（图）
西安交通大学理学院 唐玉海 Lewis 碱催化环丙烷 有机合成化学 分子印迹技术 电化学
2018/4/23
Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分，在有机合成中发挥着举足轻重的作用。Lewis碱催化通常采用n-π*、n-
针对以上问题，西安交通大学理学院唐玉海教授领衔的研究团队采用贫电子环丙烷作为底物，借助其极性碳碳键及环张力的结构特点，发展其在Lewis碱催化下以n-
该研究团队首先发展了叔胺催化环丙基酮的Cloke-Wilson重排反应用于高效合成二氢呋喃化合物（图1），相关研究发表在有机...
Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分，在有机合成中发挥着举足轻重的作用。Lewis碱催化通常采用n-π*、n-𝜎*和n-n*三种模式实现底物的活化。目前，n-𝜎*活化模式主要涉及有机硅、锡、硫、硒和卤素等杂原子底物，而对于具有重要应用前景的碳碳单键的活化及催化反应研究非常欠缺并存在挑战。针对以上问题，西安交通大学理学院唐玉海教授领衔的研究团队采用贫电子环丙烷...
中国科学院上海有机化学研究所系统研究亚甲基环丙烷分子的反应新模式（图）
亚甲基环丙烷类化合物 高张力 金属催化
2012/6/20
亚甲基环丙烷类化合物(MCPs)是一种具有高张力性但在室温下相对稳定的分子，甚至在某些天然产物中，如hypoglycin A和methylenecyclopropylglycine B都含有亚甲基环丙烷结构(图1)。由于环外双键的存在，三员环受到更大的空间张力。通过比较亚甲基环丙烷和环丙烷的键长和键角可以看出，其键长和键角都得到了增大(图1)。
亚乙烯基环丙烷类化合物(vinylidenecyclopropanes, VDCPs)是一种具有高张力性，但在室温下相对稳定的分子，该类化合物分子有两部分组成：三元环结构和丙二烯结构(图 1)。由于其累积双键中的一个端位碳又是属于环丙烷中的一个碳，这样的结构使亚乙烯基环丙烷类化合物又包含了环丙烷类化合物的部分性质，同时环外双键的存在，使其三元环比普通三元环受到更大的空间张力。由于环丙烷在结构上具有...