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搜索结果: 1-5 共查到药学 环维黄杨星D相关记录5条 . 查询时间(0.088 秒)
中国药科大学科技处2006年6月7日报道 近日,中国药科大学杭太俊副教授主持的江苏省科技攻关项目“环维黄杨星D原料及注射剂的开发研究”顺利通过验收和鉴定。
目的以20或21-氨基甾体化合物为先导化合物,对植物活性单体——环维黄杨星D进行结构改造,以寻求抗脂质氧化活性更强的心脑血管药物。方法根据合理药物设计原理,设计合成目标化合物,并研究其抗脂质氧化活性。结果获得4个环维黄杨星D新衍生物,并经光谱证明了结构。结论采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定脂质过氧化物(MDA),结果表明,部分化合物药理效果优于环维黄杨星D
目的通过对植物活性单体——环维黄杨星D的前药改造,以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法根据前药设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。结果获得7个环维黄杨星D新衍生物,并经光谱证明其结构。结论选取部分环维黄杨星D新衍生物进行抗心律失常药理实验,结果表明部分化合物药理效果优于环维黄杨星D
目的通过对植物活性单体环维黄杨星D的结构改造,以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法根据合理药物设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。结果获得10个环维黄杨星D新衍生物,经光谱证明了结构。结论选取部分环维黄杨星D新衍生物进行耐缺氧、抗心律失常药理实验,结果表明部分化合物药理活性优于环维黄杨星D
目的建立环维黄杨星D含量测定方法。方法环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后,RP-HPLC荧光法测定。色谱柱为C18柱;流动相为甲醇-水(85∶15);流速:1 mL·min-1;荧光检测激发波长305 nm,发射波长385 nm;柱温35℃。结果衍生化反应重复性好,RSD为1.21%,主峰与相关物质分离良好。结论本法简单、准确,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。

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