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辉瑞停止开发减肥药Lotiglipron，仍未放弃减肥赛道
辉瑞 减肥药 生命科学 胰高血糖素样肽
2023/6/28
当地时间2023年6月26日，据行业媒体Fierce Biotech报道，美国药企辉瑞（Pfizer）宣布终止口服减肥药Lotiglipron的临床开发。
全球第二款：FDA批准辉瑞RSV疫苗上市
辉瑞 FDA RSV疫苗 呼吸道合胞病毒
2023/6/29
美国辉瑞（Pfizer）的二价呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗BRYSVO已获美国食品药品监督管理局批准上市，可用于预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。据灼识咨询数据，RSV药物全球整体市场规模（包括治疗药物及预防药物），预计将从2020年的18亿美元增长至2030年的128亿美元。
新冠口服药来了！辉瑞称口服新冠治疗药物已进入临床试验（图）
口服药 蛋白酶抑制剂 新冠肺炎 美国化学会
2022/6/6
美国当地时间23日11时，医药企业辉瑞在其官网发布消息称，口服新冠治疗药物PF-07321332已经进入1b 期临床试验阶段，这是全球首个进入临床试验的口服新冠治疗药物。
美国计划研究辉瑞疫苗为何会使某些人过敏
美国 辉瑞疫苗 过敏
2020/12/28
据美国消费者新闻与商业频道网站21日报道，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）官员表示，美国正计划开展一项新研究，厘清为什么少数人在注射美国辉瑞公司和德国生物新技术公司研发的新冠疫苗（以下简称辉瑞疫苗）后不久就出现了严重的过敏反应。
为抗肿瘤治疗提供“中国版”的临床治疗方案 辉瑞授权开拓药业开发肿瘤抗体新药
肿瘤治疗 临床治疗方案 开发新药
2022/3/28
辉瑞公司和苏州开拓药业股份有限公司于近日在苏州举行了肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。根据协议，辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。本次合作将结合辉瑞丰富的创新能力和开拓药业强劲的研发力量，参与中国药物创新的努力，为抗肿瘤治疗提供临床创新和“中国版”的临床治疗方案， 为临床医生和肿瘤患者提...
阿斯利康、辉瑞与加拿大魁北克联合成立Neome研究所
阿斯利康 辉瑞与加拿大魁 北克 Neome研究所
2012/12/6
两大制药巨头将与加拿大魁北克政府合作，探索一种新的公-私（public-private）合作关系推进药物研发。
美国FDA批准辉瑞公司Xeljanz（tofacitinib）的新药申请，该药物用于治疗对氨甲蝶呤反应不足或不能耐受的成人中度至重度类风湿性关节炎（RA）。xeljanz可以单独使用或者与甲氨蝶呤及其他非生物的抗风湿药联用。辉瑞公司计划在3周内上市这种口服泛Janus激酶（JAK）抑制剂。Tofacitinib是第一个经FDA批准用于RA的口服JAK抑制剂。
美国辉瑞紧急下架一种高血压药西他生坦
美国辉瑞 下架 高血压药 西他生坦
2010/12/14
美国辉瑞制药有限公司2010年12月10日宣布将治疗肺动脉高血压的药物西他生坦紧急撤出市场，并停止对该药开展的所有临床试验，因为这种药可能引起肝损伤，严重时可致患者死亡。
2010年3月26日下午，辉瑞生物疗法公司CoVX副总裁Gary Woodnutt博士和辉瑞（中国）研究发展有限公司合作研究高级经理范学东博士一行参观访问了生物物理研究所。
“复旦—辉瑞药物经济学能力建设”项目启动
复旦 辉瑞 药物经济学
2010/3/3
由复旦大学药物经济学研究与评估中心、辉瑞投资有限公司合作发起的“复旦—辉瑞药物经济学能力建设”项目正式启动，2010年2月23日公共卫生学院院长姜庆五与辉瑞新兴市场结果研究高级总监宣建伟博士在合作备忘录上签字。
美国将重新评估辉瑞戒烟药的安全性
戒烟药Champix 安全性
2008/6/3
针对越来越多的有关戒烟药Champix引发抑郁、自杀、视力受损等不良反应的报告，美国食品和药物管理局日前表示将重新评估这一药物的安全性。
美国辉瑞公司生产的Champix是一种非尼古丁戒烟处方药，2006年获准在美上市。此后，不断有报告指出，该药可能引起抑郁、自杀等副作用。不久前，一份新研究报告则显示，这种药物还可能导致心脏疾病、视力受损等其他不良反应。为防止服用此药导...
美国辉瑞总裁提醒医生慎用抗炎镇痛药西乐葆
美国 辉瑞 西乐葆
2004/12/22
美国辉瑞公司总裁汉克·麦金内尔2004年12月19日说，辉瑞不打算召回镇痛和治疗关节炎的药西乐葆（台票celebrex），但医生在开出处方时应知晓该药有损害健康的危险。麦金内尔对美国全国广播公司说：“我们仍让西乐葆在市场上（销售），因为它对于许多病人来说，都是一个合适的选择，医生需要告诉患者（西乐葆的）危害，特别是这个新（发现的）情况。”