搜索结果: 1-5 共查到“药学 基因编辑”相关记录5条 . 查询时间(0.169 秒)
基因编辑新疗法或能治愈危险炎症（图）
基因编辑 新疗法 脂质纳米颗粒
2024/2/29
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2024年2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。
全球首个CRISPR基因编辑疗法获批
基因编辑疗法 镰状细胞病 地中海贫血症
2023/11/21
当地时间2023年11月16日，英国药品与保健品管理局（MHRA）官网宣布，批准美国药企福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士基因编辑公司（CRISPR Therapeutics）合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy，旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家。
在新冠病毒溯源问题上，美国科学家发现，新冠病毒早在2019年12月甚至11月就在美国传播，也发现了新冠病毒破坏肺部原因：包膜蛋白“劫持”连接蛋白促进病毒传播。另外，科学家使用石墨烯在实验室检测到了新冠病毒。中美科学家发现，目前用于治疗麻风病的药物氨苯吩嗪可有效对抗新冠病毒感染。科学家还设计开发出一种通用疫苗，不仅能保护小鼠免受新冠病毒感染，还能保护小鼠免受其他冠状病毒感染。斯坦福大学研究人员则研制...
中山大学材料科学与工程学院程度副教授团队在Science Advances上发表多功能基因编辑纳米载体研究中所取得的重要进展（图）
程度副教授 多功能基因编辑纳米载体 光动力联合治疗
2022/6/14
近日，中山大学材料科学与工程学院程度副教授研究组，在7月15日出版的Science子刊Science Advances上发表了他们在多功能基因编辑纳米载体研究中所取得的重要突破。
北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室、基础医学院病原生物学系鲁凤民、王杰科研团队探索了CRISPR/Cas9系统是否可以通过外泌体传递其基因编辑功能，并对其机制进行了初步探索。外泌体作为一种重要的细胞与细胞间物质和信息传递的工具，在多种生理和病理过程中都发挥着非常重要的作用，被广泛应用于诊断和治疗领域。基于前期研究，该研究团队首先通过一系列实验证实CRISPR/Cas9系统中的gRNA和Cas...