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基因编辑新疗法或能治愈危险炎症（图）
基因编辑 新疗法 脂质纳米颗粒
2024/2/29
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2024年2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。
我国科学家有望开发出治疗急性髓性白血病的新疗法
科学家 急性髓性 白血病 新疗法
2016/12/5
近日，刊登在国际杂志Cancer Cell上的一项研究报告中，来自上海交通大学医学院等机构的研究人员通过研究发现了治疗急性髓性白血病（AML）的新型治疗靶点和新型疗法，急性髓性白血病是一种血液骨髓癌症，通常需要及时且积极的疗法对这种癌症进行治疗。研究者Wei Jia博士指出，目前我们急需新型靶点和药物来改善急性髓性白血病患者的预后情况，而且我们发现患者机体中果糖的使用水平会增加，这种特殊的代谢特性...
浙江大学教授揭示常用药的新疗法 成果获“2008医学奖”
浙江大学 常用药 新疗法
2009/4/30
一种最普通的常见药还能治疗中风、脑栓塞等重症颅脑损伤，极大程度地降低患者的死亡率。相关研究“Improved outcomes from the administration of progesterone for patients with acute severe traumatic brain injury: a randomized controlled trial”近日被提名入围世界...