搜索结果: 1-6 共查到“药学 吉西他滨”相关记录6条 . 查询时间(0.521 秒)
近日，南方医科大学珠江医院范应方教授团队与中国科学院大学重庆医院王槐志教授团队在JCR一区杂志Molecular Cancer（JCR最新影响因子41.444）上合作发表题为“Hsa-miR-3178/RhoB/PI3K/Akt, a novel signaling pathway regulates ABC transporters to reverse gemcitabine resistan...
建立注射用盐酸吉西他滨的细菌内毒素检查方法。方法：根据《中国药典》2010年版细菌内毒素检查法，采用2 个不同厂家的鲎试剂对注射用盐酸吉西他滨通过调节pH值及稀释等方法进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果：样品溶液稀释为3.5 mg/ml、pH值调节至7.0时对检查无干扰；细菌内毒素限值确定为0.10 EU/mg。结论：注射用盐酸吉西他滨采用细菌内毒素检查法代替热原检查法可行。
为探讨大黄素增强胰腺癌吉西他滨化疗敏感性的作用及其机制, 本研究诱导建立耐100 nmol?L−1吉西他滨的人胰腺癌SW1990细胞株 (SW1990/GZ), 在体外实验中, 应用CCK-8法检测细胞增殖活性; 流式细胞术检测细胞凋亡; 凝胶电泳迁移率实验 (EMSA) 检测细胞中NF-κB活性; Western blotting检测细胞中蛋白表达水平; 在体内实验中, 建立裸鼠胰腺...
该项目研制的盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，临床用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线治疗。该品为白色结晶性粉末，无臭；该品在水中溶解，在冰乙酸或乙醇中极微溶解，在氯仿中几乎不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中溶解，在0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶。该品按干燥品计算，含C_9H_11F_2N_3O_4OHCl应为98.0%～102.0%，氟应不得低于11.4%，干燥失重应不...
盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，由美国礼来公司研制开发，1995年在南非、瑞典、荷兰、澳大利亚等国家获准上市，1996年美国FDA也已批准，临床用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线治疗。该药是与阿糖胞苷结构相似的水溶性脱氧胞苷衍生物，是一前体药物，在体内经脱氧胸苷激酶磷酸化，代谢为其活性代谢产物二磷酸吉西他滨与三磷酸吉西他滨，并通过抑制DNA合成所需的蛋白酶，如二磷酸吉西他...