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搜索结果: 1-15 共查到药学 抗癌药相关记录34条 . 查询时间(0.096 秒)
北京时间2024年1月26日凌晨3时,国际顶级学术期刊《科学(Science)》在线发表了中国农业科学院基因组所(省实验室深圳分中心)闫建斌研究员与北京大学雷晓光教授等合作完成的最新研究成果:“Characterization and heterologous reconstitution of Taxus biosynthetic enzymes leading to baccatin III(...
科技日报讯 (洪恒飞 记者江耘)2022年1月10日,记者从贝达药业股份有限公司获悉,该公司首个大分子生物制品贝安汀在全国多地开出首批处方单,正式开始惠及肿瘤患者。
抗癌药物到达肿瘤内部释放,需要经过血液循环、肿瘤组织内积蓄和扩散、进而被肿瘤细胞内吞等过程。这一过程中山一重水一重,而且路上充满风险——有的水溶性差使得药效无法发挥,有的像没头苍蝇找错了肿瘤所在的位置不能精准释放,有的则“出师未捷身先死”早早被体内的免疫系统察觉当作敌人直接被消灭掉了。为了让抗癌药物在体内更好的循环、有更好的疗效或者降低抗癌药物对正常组织的杀伤性,利用纳米材料包载抗癌药物构筑纳米药...
日本研究人员发现一种原本用于治疗癌症的药物可能对重症肝硬化也有效果。据日本《读卖新闻》日前报道,东京都一家医院研究人员发现,由日本一家公司研发的一种抗癌药具有溶解肝脏纤维的作用。在初步试验中,研究人员给7名重症肝硬化患者输液使用了这种药物,其中4人的肝功能得到改善。分析认为,这种药物有助于溶解肝细胞周围的纤维,肝细胞功能和再生能力因此得到改善。
用细菌生产抗癌药原料获进展     细菌  抗癌药  原料       2017/6/8
丹麦研究人员日前报告说,他们成功利用大肠杆菌生产出一类重要的生物活性物质细胞色素P450,相关技术有望用于大量生产紫杉醇等抗癌药。这项成果由丹麦诺和诺德基金会生物可持续性中心、哥本哈根大学等机构研究人员合作完成,相关论文发表在新一期美国《生物工艺学与生物工程学》杂志上。
据英国《独立报》报道,美国科学家日前研发出一种新型抗癌疗法,让纳米技术和抗癌药物联手,成功治愈罹患乳腺癌的实验鼠。科学家表示,最新技术有望为肺部和肝部转移癌症治疗提供新方法。休斯顿卫理公会医院研究所所长莫罗·法拉利领导的研究团队,将吸收了抗癌药物阿霉素的有孔硅材料注入罹患乳腺癌(肿瘤已经扩散到肺部)的老鼠体内,这种材料会被血液输送到肿瘤所在点,硅在此处会分解,产生杀死癌症的纳米粒子。研究人员解释称...
哈尔滨医科大学遗传学教研室周春水课题组联合美国哈佛医学院专家在一项基础医学研究中,发现PDCD4蛋白表达水平与紫杉醇的敏感性呈正相关,由此为紫杉醇的个体化用药提供了精确指标。相关学术论文在线发表最新一期美国《蛋白组学研究杂志》上。这是记者2015年5月13日从哈医大获悉的。
2014年7月29日,由北京医药行业协会生物医药创新促进平台和亦庄生物医药园联合举办的产业创新与发展即靶向抗癌药未来发展趋势论坛成功举办,北京的百余家药品生产、研究机构代表200余人参加了论坛。其中56人是来自北京生物医药创新平台成员单位的药品研发人员。
报道,最近,澳大利亚新南威尔士大学(UNSW)化学家合成了一种新型氧化铁纳米粒子,不仅能向细胞递送抗癌药物,而且药物的释放能被实时监控。研究人员称,这是纳米诊断与治疗领域的一项重要进步。相关论文发表在最近出版的美国化学协会期刊《ACS纳米》上。
伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂,已成功用于慢性粒细胞白血病慢性期的一线治疗,但耐药现象的出现,极大影响了伊马替尼的长期治疗效果。伊马替尼耐药机制复杂多样,大致归为两大类:依赖于BCR-ABL激酶活性的耐药机制和不依赖于BCR-ABL激酶活性的耐药机制。针对不同的耐药机制,人们提出了很多解决伊马替尼耐药性的方法,包括对新型酪氨酸激酶抑制剂的研究,联合下游信号通路抑制剂,以及对慢性粒细胞白血病干细...
有机硫化合物(OSCS)是从大蒜中提取的油溶性有机硫化合物。大量研究表明,OSCS能通过多种信号途径抑制肿瘤细胞生长,并诱导肿瘤细胞凋亡。该文主要综述大蒜素有机硫化合物主要成分二烯丙基三硫、二烯丙基二硫的抗癌机制及其作为抗癌药的潜在应用前景。
据《日本经济新闻》2012年2月17日报道,日本制药企业与富士通及东京大学合作,今年9月将使用超级计算机“京”进行抗癌药物的研发,利用其强大的计算功能,进行分子结构分析以及从众多化学物质中筛选有效成分等,预计数据分析时间将缩短至半年到1年,是原来所用时间的十分之一,可大幅度压缩研发成本。参与研发的中外制药、兴和、富士胶卷三家公司将探索抗胃癌和大肠癌的新药,力争在明年3月之前找到可靠线索,为商品开发...
抗癌药秋水仙碱及其类似物构效关系研究进展。
去水卫矛醇(DAG)与长春新碱(VCR)联合使用,对小鼠淋巴细胞白血病L1210有协同疗效,疗效强度决定于给药方案和剂量。先给DAG,24 h后给VCR,协同疗效最高。DAG剂量是影响疗效的主要因素,最佳剂量为3.0 mg/kg。琼脂扩散合试验亦证明二药有方案依赖性协同作用。二药合用对小鼠骨髓干细胞仅有微弱的协同杀灭作用。
企图由抑制谷氨酰胺酶的活性来寻找抗肿瘤药物,因而合成了邻苯二甲酰谷氨酰胺及邻苯二甲酰谷氨酸酯衍生物以及相应的谷氨酰胺及谷氨酸酯衍生物等23个化合物。所有化合物系从邻苯二甲酰谷氨酸酐与相当的胺或醇进行反应制备的,然后在碳酸鈉水溶液中用肼水解,除去邻苯二甲酰基.化合物系列I中1,2,5,7,8,9,10有抑制谷氨酰胺酶的活性,I8对动物肿瘤有效,但不带邻苯二甲酰基的谷氨酰胺衍生物則无活性.

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