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静脉用药调配中心评估规范》旨在为医疗机构静配中心标准化管理评估工作提供指导,促进静配中心标准化、规范化、同质化发展的目标实现。T/CLPA002-2023拟由4个部分构成,各部分文件均可以独立使用。
在安徽省市场监督管理局和安徽省卫生健康委员会的指导和帮助下,由安徽省第二人民医院牵头撰写的安徽省地方标准《静脉用药调配中心洁净区管理规范》(标准编号:DB34/T4509-2023)于2023年7月31日由安徽省市场监督管理局正式发布,自2023年8月31日起正式实施。本标准适应于安徽省各级各类医疗机构静脉用药调配中心的管理。
2023年2月18日,广东省药学会第一届静脉用药调配专家委员会换届会议暨静脉用药集中调配安全运营学习班顺利在广州召开。
2022年3月10日,山西白求恩医院 同济山西医院静脉药物调配中心(PIVAS)喜迁新址。院党委书记、院长吴华教授带领院领导班子成员及相关部门负责同志参观指导。
集中调配静脉使用药品对于提高成品输液质量、防范职业暴露等具有重要意义。2010年原卫生部印发《静脉用药集中调配质量管理规范》,对指导各地规范开展集中调配工作发挥了重要作用。近年来,随着医疗卫生事业快速发展,人民群众用药需求不断增加,对静脉用药调配中心的建设与管理提出了新要求。为进一步加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理,保障用药安全,促进合理用药,健康委员会印发了《静脉用药调配中心建设与管理指...
评价经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)联合AngioJet血栓清除装置治疗肝硬化急性门静脉广泛血栓形成的安全性和疗效。回顾性分析2018年3月至2019年4月在郑州大学第一附属医院东院区行TIPS联合AngioJet血栓清除装置治疗的肝硬化急性门静脉血栓患者11例,男6例、女5例,年龄37~71(46±9)岁,肝功能Child-Pugh A级3例、B级8例、C级0例,观察术中即刻血栓清除率、围手术...
利用正交试验降低静脉用药调配中心难溶抗菌药物的残留量。方法:选定溶媒类型、溶媒体积和溶药针类型三个因素,每个因素确定两个水平,即溶媒类型为0.9%氯化钠注射液和灭菌注射用水,溶媒体积为5 mL和8 mL,溶药针类型为直孔溶药针和侧孔溶药针,进行三因素两水平的正交试验,考察各个因素对静脉用药调配中心难溶抗菌药物残留体积和残留量的影响。
目的:探讨不同剂量右美托咪定对肩关节镜手术臂丛神经阻滞效果的影响。方法:90例择期行肩关节镜手术患者采用随机数字表法随机分为3组,分别为R组(对照组)、D1组[静脉输注右美托咪定0.2 μg/(kg·h)]和D2组[静脉输注右美托咪定0.7 μg/(kg·h)],每组30例。超声引导下行肌间沟臂丛阻滞,注入0.375%(体积分数)罗哌卡因10 mL,评价臂丛阻滞效果后进行全身麻醉。D1组和D2组先...
日前,两台智能静脉药物配置机器人在仁济医院日间化疗中心正式启用。从此,该院静脉药物配置进入了更加洁净、精准、安全、智能的机器人时代,仁济医院也由此成为全国首家引入静脉药物配置智能机器人的医疗单位。
观察硫酸镁热敷联合三黄膏治疗化疗性静脉炎的临床疗效。方法:选择96例化疗性静脉炎患者,采用数字随机法分为两组,每组各48例。其中,对照组使用硫酸镁热敷,观察组在硫酸镁热敷后联用三黄膏,比较两组患者治疗后临床症状改善时间、治疗依从性及整体临床效果。结论:观察组疼痛消退时间和红肿消退时间均快于对照组,且24 h红肿消退率高于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者主动参与治疗的比例高于...
探讨临床药师在下肢深静脉血栓患者个体化抗凝治疗方案的制订与用药监护中的工作要点。方法:参与血管外科1例下肢深静脉血栓患者华法林抗凝治疗用药方案的制订与用药监护。根据该患者HAS-BLED评分为1分,为出血低危患者,且无使用华法林禁忌证,确定使用华法林抗凝;目标国际标准化比值(INR)确定在2.0~3.0之间,以2.5为宜。结果:确定符合患者特点的抗凝强度,提高其长期抗凝治疗和INR监测的依从性,使...
探究静脉给药不良事件常见原因及防治方法,为临床合理用药提供依据。方法:检索数据库查找静脉给药不良事件的相关文献,并对文献分析整理。结果与结论:静脉炎的原因为药物的毒性、pH、渗透压、不溶性微粒、温度、溶剂;可以通过一般方法、冷热敷、中西药防治。药物渗漏的原因有药物因素、血管因素、临床护理操作因素;防治手段除热敷、冷敷、湿敷、中西药防治、封闭外,还可利用拮抗药或解毒剂。血管栓塞与肉芽肿的原因为不溶性...
降低静脉药物混合调配过程中的残留药量,提高药品利用率,保证患者输液浓度的精准度。方法:运用品管圈手法和PDCA(计划、执行、检查、处置)循环法,建立静脉药物调配残留量限度标准,分析药量残留的原因、拟定对策并实施、评价效果等。结果:溶媒体积、溶解程度和残留体积是主要影响因素,据此制订了针对每种药品分别设计调配方案及针对残留量大的调配人员进行提醒、培训等措施。通过本次活动,有形成果(即PIVAS指定药...
为减少静脉用药调配中心工作差错提供参考。方法:对静脉用药调配中心工作中出现的典型差错按其在工作流程中出现的先后顺序进行回顾性分析总结,制订改进措施。结果与结论:差错分布在审方、摆药、复核、配制、药品管理几个环节;通过对典型案例进行分析,找出问题的关键,确立了差错的处理重点是优化工作流程,加强复核确认和人员培训,建立合理的差错制度,逐步完善静脉药物调配各环节的岗位职责。
研制和生产TC-1静脉脂肪乳剂,以期为临床提供解救高血压危象的新型药物制剂。方法 处方配比为TC-1 0.5 mg·mL-1、精制蛋黄卵磷脂1.2%、甘油2.2%。注射用大豆油20%;通过初乳制备、高压匀化、灌装封口、热压灭菌等工序制得TC-1静脉脂肪乳注射液,并在(5±2)℃条件下考察制剂6个月内的稳定性。结果 3批小批量试验的检验结果,用动态光散射法测定平均粒径<0.3 μm、粒度分布均匀、无...

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