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“孙楠摔断腿了！”当南京医科大学生殖医学国家重点实验室和药学院PI周其冈教授得知自己的学生出事了，心里咯噔一下。
虚拟药物扫描识别出潜在新抗抑郁药物
血清素受体 精神障碍 抑郁
2023/6/5
科学家报道了两种LSD（麦角酸二乙基酰胺）类似物化学分子在小鼠中具有抗抑郁作用，但没有致幻的副作用。虽然还需进一步测试才能确定它们可否作为人类的候选药物，但这些药物的发现或可导向未来治疗精神障碍的药物开发。相关研究近日发表于《自然》。
近日，北京中医药大学生命科学学院续洁琨教授受邀在药学权威期刊 Pharmacology & Therapeutics（JCR药学1区）上发表题为“Targeting the dysfunction of glutamate receptors for the development of novel antidepressants”的综述，该文系统总结了靶向谷氨酸受体的抗抑郁药物的研究进展，并分析...
科学研究发现：抗抑郁药物百忧解会让孔雀鱼变得缺乏“个性”
抗抑郁药物 百忧解 孔雀鱼 缺乏个性
2021/2/22
百忧解（学名“氟西汀”）是一种常用抗抑郁药物。其主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，治疗强迫症及暴食症。不过最新的研究发现，百忧解可能让孔雀鱼变得缺乏“个性”。当地时间2月10日，《科学》报告称，研究人员发现，长期接触该药会使孔雀鱼的行为更加相似，从而消除了鱼与鱼之间的行为差异。当这种药物进入溪流和河流时，这可能是一个大问题，有可能使鱼类种群更容易受到捕食者和其他...
随着现代社会的高速发展，抑郁症发病率逐年提高，抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族，其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点，筛选和发现TREK1钾通道的高效抑制剂是抗抑郁症药物研发的重要方向之一。通过在调控机制和调控位点等基础研究上取得突破，中国科学院上...
抗抑郁药物有望减缓阿尔茨海默氏症发展
抗抑郁药物 减缓 阿尔茨海默氏症
2014/5/21
人类大脑中的斑块紧紧地和由阿尔茨海默氏症引起的记忆问题和其他一些认知损伤联系在一起。让斑块停止堆积可能终止因阿尔茨海默氏症引起的灾难性的智力下降。依照在圣路易斯的华盛顿大学医学院和宾夕法尼亚大学的最新研究，科学家们发现抗抑郁药西酞普兰让患有阿尔茨海默氏症的老鼠模型的大脑斑块停止了生长。此外，在认知健康的年轻的成年人中，单剂量的抗抑郁药能够降低大脑斑块中的主要成分β淀粉样蛋白的37%。
抗抑郁药物研发找到新方向 应激激素负面效应可被阻断
抗抑郁药物研发 找到新方向 应激激素负面效应 可被阻断
2013/5/21
英国伦敦国王学院研究人员最近在美国《国家科学院学报》上发表论文称，压力与抑郁症之间的关联源于大脑皮质醇（一种应激激素）的负面效应，而抑制SGK1蛋白水平，能够有效地阻断这一效应。这一研究发现为抑郁症治疗新药的研发开辟了一条新途径。