搜索结果: 1-14 共查到“药物化学 壳聚糖”相关记录14条 . 查询时间(0.164 秒)
本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用，在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵，从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中，这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束，其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度，进而有望提高药物在体内的...
本文将活化的尿刊酸(urocanic acid，UA)与壳聚糖(chitosan，CTS)上的氨基反应合成一种新型非病毒基因载体——尿刊酸偶联壳聚糖(urocanic acid-coupled chitosan，UAC)，通过红外(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和元素分析对UAC结构进行确证。用正交实验对取代度的影响因素进行考察，结果表明，随着UA投料量的增加和活化时间的延长，UAC的取代...
本文合成了一系列两亲性壳聚糖衍生物N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC)，以透析法制备紫杉醇(PTX)-OCC载药聚合物胶束，并考察疏水烷基取代度对包封率、载药量、粒径和zeta电位的影响，通过透射电镜(TEM)观察其形态结构，并以市售制剂为对照；通过体外溶血实验、豚鼠急性过敏实验及小鼠尾静脉注射急性毒性实验初步评价其安全性。结果表明，OCC对PTX有良好的增溶效果，在疏水基取代度为37.9%～...
甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价
药剂学 甲氨蝶呤 生物素化壳聚糖纳米粒 透析法 理化性质 体外释放
2008/12/29
目的 制备甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒并对其进行体外性能评价。方法 采用透析法制备生物素化壳聚糖纳米粒；以包封率、载药量及粒径为指标，采取单因素考察进行处方优，考察该纳米粒的理化特征及体外释药行为。结果 透析法制备的纳米粒的包封率和载药量分别为44.3 %和15.5 %，平均粒径及Zeta电位分别为(167.4±41.34) nm和 29.3 mV。体外释放实验结果显示，在前8 h，纳米粒的释药速...
该高胺基含量交联壳聚糖多孔微球制备技术先用醛等醛类与壳聚糖上的氨基反应生成西佛碱保护胺基，再用环氧氯丙烷交联，交联结束后，用稀酸脱去西佛碱，得到高胺基含量交联壳聚糖多孔微球。扫描电镜观察和胺基含量的测定表明，该方法制得的微球为蜂窝状多孔微球，成球性能优良，粒度均匀，胺基含量高。该微球胺基含量高，离子交换容量大，并有利于微球的进一步改性，可作为高分子反应试剂的载体，药物缓释、控释体系的材料，高分子吸...
鼻用氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备及其特性研究
微球 饱和油相法 微球释放
2008/11/28
该项目在正交实验中引入“理想函数”，以微球载药量、微粒分布及药物包封率为评价指标，对微球的制备工艺进行了客观全面地评价；采用饱和油相法大大提高了药物的包封率和载药量，使得制剂的质量有很大的提高，其性能远远超过了国内同类产品；评价了体外释放与溶胀的相关性，为微球的释放机理提供了客观的依据。采用在体法，通过检测纤毛的输送速率客观地评价微球的黏附力。
分子自组装壳聚糖基纳米药用微囊
纳米 药用微囊分子 自组装 壳聚糖基
2008/11/18
该项目是在国家自然科学基金和福建省重大科技项目的支持下完成的。用天然高分子－壳聚糖为基材，进行化学修饰获得具有良好生物相容性、无毒性和促进药物吸收等特点的双亲性壳聚糖材料。采用分子自组装技术，制得壳聚糖基纳米药用微囊。该微囊的尺寸可控制在100～300纳米范围。这种纳米药用微囊可作为经鼻给药的一种药物新剂型。用于需长期给药如糖尿病等患者的治疗。该项目还可应用于新型表面活性剂、绿色环保型农药制剂和家...
N-辛基-O-磺酸基-壳聚糖及其紫杉醇胶束制剂
N-辛基-O-磺酸基-壳聚糖 紫杉醇胶束
2008/11/7
该项目采用我国来源丰富，价格低廉的天然聚合物壳聚糖为原料进行结构改造，制备新型药用材料N-辛基-O-磺酸基-壳聚糖，此材料增溶作用强且适用面广，可作为多种难溶性药物的注射和口服制剂的增溶剂，并可明显降低药物的毒性，但药效不变。研制的紫杉醇胶束新制剂，可使紫杉醇在水中的溶解度增加4000多倍，静脉注射无过敏现象，且制备简单，制剂稳定，不聚集，药物不泄露，复溶容易，不需附加装置进行分散。该项目已完成N...
该成果采用壳聚糖与亚硒酸反应，所得产物中的硒含量为0～26％。用不同分子量的壳聚糖与亚硒酸反应可以制备不同分子量的壳聚糖亚硒酸盐。所得产物依其分子量大小、结合的亚硒酸的多少而水溶性不同。该壳聚糖亚硒酸盐毒性低，且易被吸收，可作为一类新的补硒制剂用于医药、保健品、化妆品和农业等领域。
新一代术后防粘连材料－羧甲基壳聚糖
羧甲基壳聚糖 术后防粘连材料
2008/9/25
该项目由甲壳素制备羧甲基壳聚糖，工艺可靠，设备简单，原料便宜，对环境无污染。产物羧甲基壳聚糖具有适宜分子量、取代度和脱乙酰度。产品易被溶菌酶降解，具有良好生物降解性。产品无毒、不致敏、不致癌，具有良好生物相容性。产品能抑制纤维细胞生长而对表皮细胞作用轻微。产品能防止或减少手术后粘连的生成，且使用十分简便。在外科手术中以该产品的溶液涂复在组织和器官(如肠、胃、心脏)的创口上，即可达到防止粘连的效果。...
该成果主要包括甲壳素、壳聚糖的衍生物及其在日用化妆品中的保湿、眼科用眼药水的增粘、抑菌和保健食品中增强免疫的应用研究。通过在壳聚糖分子中引入不同基团和不同碳链长度的取代基团，进一步改善了壳聚糖的溶解性能，对含羧基的高粘度的水溶性壳聚糖进行了保湿性能的研究，它与目前常用的透明质酸(HA)的保湿性相当，但价格却是HA的十分之一。将水溶性的壳聚糖衍生物制备成人工泪液，其在临床上效果优于羧甲基纤维素，作为...
壳聚糖和壳聚糖-EDTA接合物双层包覆胰岛素口服纳米脂质体的研究
壳聚糖 壳聚糖-EDTA接合物 胰岛素 脂质体 降血糖作用
2010/3/16
目的研究壳聚糖和壳聚糖-EDTA接合物(CEC)双层包覆胰岛素脂质体的性质、降血糖作用和药代动力学。方法采用逆相蒸发法制备胰岛素脂质体；用胃蛋白酶、胰蛋白酶溶液和胃肠道内容物试验考察脂质体对胰岛素的保护作用；用酶-苯酚法测定小鼠血糖值；用放射免疫法测定血清胰岛素含量，并采用Pkanalyst程序进行拟合。结果在胃蛋白酶、胰蛋白酶和胃肠道内容物中，壳聚糖-CEC双层包覆胰岛素脂质体对胰岛素具有较好的...
结肠定位壳聚糖包衣氟尿嘧啶脂质体的制备、形态与体外释放
氟尿嘧啶 壳聚糖 前体脂质体 包衣脂质体 激光扫描共聚焦显微镜 形态 体外释放
2010/1/20
目的探讨药物结肠定位壳聚糖包衣脂质体的制备、形态及其在体外释药特性。方法用罗丹明B异硫氰酸(RBITC)和Bodipy-PC分别标记壳聚糖和磷脂,用前体脂质体方法制备氟尿嘧啶脂质体,利用激光扫描共聚焦显微镜观察壳聚糖包衣脂质体的形态;考察壳聚糖包衣脂质体在人工胃液、人工肠液和人工结肠液中的释放。结果 脂质体包衣前后粒径分别为2.071和2.750 μm。壳聚糖能较好地包覆脂质体;3种脂质材料不同的...
顺铂壳聚糖微球的制备及特性研究
壳聚糖微球 顺铂
2010/2/25
对顺铂壳聚糖微球的制备、载药量、大小及分布、形态及表面状态、体外释放及降解性进行了研究。微球用乳化-化学交联技术制备,平均粒径为74.80μm,顺铂含量为20.83%±0.36%。电镜扫描显示,微球球形圆整,表面粗糙。生理盐水中放置1h微球轻微溶胀,其体外释药符合一级方程,微球经60Co辐射灭菌达到无菌要求。犬肝动脉栓塞后一个月,病理切片可见栓塞区仍有壳聚糖微球存在。