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搜索结果: 1-6 共查到药物化学 阳离子相关记录6条 . 查询时间(0.108 秒)
本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用,在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵,从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中,这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束,其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度,进而有望提高药物在体内的...
为了研制一种能通过叶酸受体途径靶向肿瘤细胞的叶酸受体靶向脂质体,将叶酸(folate,folic acid,F)、 聚乙二醇二胺(polyoxyethylene-bis-amine,NH2-PEG-NH2)、 琥珀酸酐(succinic anhydride,SUC)和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(distearoylphosphatidylethanolamine,DSPE)按序共价连接, 并使用薄层色谱...
设计了新型眼用阳离子微乳-原位凝胶(cationic microemulsion-in situ gel,CM-ISG)系统,以维生素A棕榈酸酯(vitamin A palmitate,VAP)为模型药物研究了该释药系统的角膜滞留特性,并评价了角膜刺激性。采用外界供能法制备了VAP/CM,考察了维生素A棕榈酸酯阳离子微乳-原位凝胶(vitamin A cationic microemulsion-...
本文制备、优化转铁蛋白修饰的前阳离子脂质体,并研究其相关性质。通过薄膜分散膜挤压法制备空白前阳离子脂质体;以鱼精蛋白缩合质粒DNA与空白前阳离子脂质体作用形成载基因前阳离子脂质体(PLPD);转铁蛋白(transferrin,Tf)再与PLPD作用形成转铁蛋白修饰的载基因前阳离子脂质体(Tf-PLPD);中心组合设计优化制备工艺;以lacZ为报告基因转染人肝癌细胞株HepG2;测定形态、粒径、电位...
目的考察阳离子型壳寡糖硬脂酸嫁接物胶团的理化性质及载药胶团的体外药物释放。方法以碳二亚胺为交联偶合剂制备壳寡糖硬脂酸嫁接物;芘荧光法测定该聚合物的临界聚集浓度,微粒粒度及电泳分析仪测定聚合物胶团的粒径和表面电位;以甲氨蝶呤为模型药物,考察胶团作为药物载体的可行性。结果嫁接物的临界聚集浓度为0.05 g·L-1;去离子水中的胶团粒径为26.7 nm,表面电位为(55.9±0.1) mV;三聚磷酸钠修...
以硅钨酸等六种未转型的定域体试剂为活性物的电极,测试十几种有机碱,并与以离子对为活性物的膜电极比较,得出定域体与待测离子缔合力强弱是决定离子缔合阳离子选择电极响应性能的主要因素的结论。提出预先筛选电活性物的方法——目视比浊法。找出未转型的硅钨酸为活性物、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为增塑剂的膜电极响应性能较佳,对某些有机碱响应的线性宽于或下限低于文献值。

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