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搜索结果: 1-5 共查到药学 螺内酯相关记录5条 . 查询时间(0.104 秒)
建立同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS-2 C18,流动相为乙腈-水(50 ∶50),流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm,柱温为30 ℃。结果:替硝唑和螺内酯线性范围分别为40.11~481.32、6.07~72.84 μg/ml(r 分别为0.999 7 和0.999 9);平均回收率分别为100.72%(...
对替硝唑螺内酯乳膏进行动物皮肤过敏性和刺激性实验,为其提供临床前安全性评价. 方法反复外用替硝唑螺内酯乳膏或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对豚鼠多次致敏,并于第28天激发后观察豚鼠的反应;用替硝唑螺内酯乳膏、赋形剂局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现. 结果赋形剂、替硝唑螺内酯乳膏、阳性致敏药物(DNCB)的变态反应发生率分别为0.0%,20.0%,100.0%;替硝唑螺内酯...
探讨卡维地洛联合螺内酯治疗对预防心肌梗死后左室重构的作用。方法:65例心肌梗死患者随机分为2组。治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和螺内酯;对照组常规治疗,药物包括ACEI、抗凝药、硝酸酯类。入选时及治疗6个月后行超声心动图检查,比较两组左室内径、容量及左室功能的改变。结果: 与治疗前相比,治疗组左室舒张末期内径及左室收缩末期容积显著缩小, 舒张末期容积、收缩末期容积亦显著缩小(P<0.05),...
螺内酯又称安体舒通,是醛固酮受体拮抗剂,传统甾体利尿药物。采用以4-雄烯二酮为起如原料醚化、环氧化、酯化、脱羧酸、硫代六步反应制得。工艺稳定,总收率达到70%,产品质量均符合“USP”标准。
螺内酯原料药的化学合成工艺路线由传统的工艺,即从去氢表雄酮做起改为由雄烯二酮做起,并且克服了雄烯二酮的进口局限,用自产皂素合成雄烯二酮直至螺内酯原料粉成品,由传统工艺后序七步合成改进为六步反应,缩短了反应周期,提高了产品质量,提高了收得率,从而降低了原料成本。

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