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卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的制备与评价
卡维地洛 羟丙基-β-环糊精 包合物
2012/11/2
制备卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物，对包合物进行物性研究。方法 采用超声法制备包合物，通过相溶解度研究包合类型，以差示扫描热分析法(DSC)和X-射线衍射法验证卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的形成，并测定包合物的溶解度和溶出度。结果 相溶解度曲线呈AL型，表明卡维地洛能够与羟丙基-β-环糊精形成1∶1的包合物。DSC和X-射线衍射结果显示药物峰消失，证明包合物的形成。包合物的溶解度比原药提高5...
探讨卡维地洛联合螺内酯治疗对预防心肌梗死后左室重构的作用。方法：65例心肌梗死患者随机分为2组。治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和螺内酯；对照组常规治疗，药物包括ACEI、抗凝药、硝酸酯类。入选时及治疗6个月后行超声心动图检查，比较两组左室内径、容量及左室功能的改变。结果： 与治疗前相比，治疗组左室舒张末期内径及左室收缩末期容积显著缩小, 舒张末期容积、收缩末期容积亦显著缩小(P<0.05)，...
卡维地洛治疗病毒性心肌炎机制的研究进展
卡维地洛 心肌炎 心室重构
2009/1/22
病毒性心肌炎发病机制仍不完全明确，治疗方法还在探索中。卡维地洛是一种新型的第三代β受体阻滞剂，具有β受体和α受体双重阻滞、调节细胞因子、抗氧化、抗心脏重构和抗心律失常等多方面的作用，通过减轻心肌炎症、延缓并逆转心室重构、改善血流动力学，从而减轻病毒性心肌炎病理生理改变，改善预后。目前关于卡维地洛治疗或干预病毒性心肌炎的报道日益增多，已逐渐受到重视。本文拟对卡维地洛治疗病毒性心肌炎机制的研究进展作一...
该产品可非选择性地阻断β受体、选择性地阻断α1受体；克服了单一活性药物引起的副作用，即外周血管阻力不变，心率和心输出量也不变，同时对血脂无不良作用。其技术先进，工艺成熟，操作简便，产品质量稳定，收率高，三废处理方法可行，适于规模生产，达到国际先进水平。
卡维地洛对肥厚心肌脂肪酸代谢和心肌重构的干预及其机制研究
卡维地洛 压力负荷 脂肪酸氧化
2008/10/31
该研究通过观察腹主动脉缩窄术后不同时相点大鼠左室心肌脂肪酸氧化关键酶基因表达与核转录因子活性变化的关系，以及肥厚相关基因的表达变化，以探讨压力负荷对心肌能量代谢的影响和能量代谢“胚胎型再演”的发生机理，以及压力负荷性心室重构的病理基础；同时对照观察不同肾上腺素能受体阻滞剂对上述指标的影响，阐明卡维地洛减弱肥厚心肌能量代谢“胚胎型再演”和改善左室重构的可能机制。通过在体实验探讨了卡维地洛的心肌保护作...
卡维地洛固体分散体的研制及体外溶出、体内生物利用度研究
卡维地洛 分散 体外溶出 药物化学
2008/10/31
该项目以高分子材料为载体，将卡维洛制成固体分散体，并以实验手段确定了卡维地洛，聚乙烯吡咯烷酮K30=1：3的优选配方，从而有效地克服了卡维地洛水溶性差，生物利用度低的弱点，为开发该药的高效制剂打下了坚实基础，生物利用度实验证明，与对照品进口片剂比较，相对生物利用度达到140.9%。该成果达国内领先水平。
卡维地洛原料药及片剂
卡维地洛片剂 原料药 降压药
2008/10/31
卡维地洛原料药及片剂项目为宁波市天衡制药厂与齐鲁制药厂合作开发的自选项目，于2000年2月取得了国家二类新药证书及生产批件，保护期6年，保护期内其他单位不得仿制。卡维地洛既是β1和β2受体强竞争拮抗剂，同时又是α1受体阻滞剂，因而具有双重作用机制，在高浓度下，还具有钙通道阻滞作用。卡维地洛主要用于治疗中度原发性高血压，肾性高血压和特发性高血压。