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致癌物3-氯-1,2-丙二醇的毛细管电泳/电导分离检测
毛细管电泳 电导检测 3-氯-1，2-丙二醇 水解植物蛋白
2007/12/13
利用硼酸能与3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)上的2个邻位羟基进行键合生成配合阴离子、从而增加多羟基化合物的负电荷的特性,在15 mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)-10 mmol/L H3BO3(pH 8.3)介质中,采用毛细管电泳/电导检测法分离检测了3-MCPD,该方法的线性范围为0.5-20 mg/L,检出限为0.1 mg/L(S/N=3)。对缓冲溶液的种类、浓度、pH值以及硼...
流动注射-毛细管电泳分流式电动进样歧视效应的特征及应用。
用N,N-二甲基六烷基溴化铵涂层的毛细管对重组促红细胞生长素及其酶解产物进行毛细管电泳和毛细管电泳-电喷雾质谱分析
毛细管电泳 毛细管电泳-质谱联用 N N-二甲基六烷基溴化铵涂层 重组促红细胞生长素 酶解产物 微多相性 肽图
2007/12/13
采用毛细管电泳技术研究了重组促红细胞生长素(rhEPO)的分离问题。用N,N-二甲基六烷基溴化铵（6,6-ionene）涂层的毛细管测定了rhEPO中唾液酸的微多相性,同时采用毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术在22 min内鉴定了rhEPO 20段胰酶消化肽中的11段。该方法简单快捷,重现性好,可用于蛋白质一级结构的测定。
高效毛细管电泳分析羊栖菜多糖对肿瘤机体红细胞电泳淌度的影响
2007/8/5
目的 分析羊栖菜多糖对肿瘤机体红细胞电泳淌度的影响。方法 高效毛细管电泳法。实验条件：磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L, pH 7.4); 毛细管规格: 75 μm × 50 cm; 进样: 3.448 kPa, 10 s; V=20 kV; t=25 ℃。结果 羊栖菜多糖能降低肿瘤机体红细胞的电泳迁移时间，三个剂量组(高、中、低)的红细胞电泳淌度与阴性对照组和正常组相比均有非常显著差异(P<0....
建立了一种采用毛细管电泳法(CE)测定二氢叶酸还原酶(DHFR)反应动力学参数的新方法。以含0.002%Brij-35的50 mmol/L 的硼砂缓冲溶液（pH 9.18）作为电泳介质,检测波长280 nm,于19 min内实现了体系中各组分的基线分离。根据酶反应过程中反应物和反应产物的浓度变化计算有关反应动力学参数。将已知的氨甲喋呤、甲氧苄胺嘧啶和叶酸3种抑制剂作用于所建立的二氢叶酸还原酶体系,...
毛细管电泳样品电堆积富集过程的数值研究
毛细管电泳 样品富集 缓冲溶液 数值研究数值研究
2007/8/5
毛细管电泳样品电堆积富集过程可以浓缩样品组分,从而提高检测灵敏度,是一种有效的样品富集技术。本文通过合理的简化和假设,把毛细管中电堆积富集过程中所涉及的主要变量根据电势分布方程、缓冲溶液的浓度方程和样品粒子的质量传输方程进行耦合求解,建立了一个一维的数学模型,并应用有限元的方法对该模型进行了求解。计算结果给出了毛细管中缓冲溶液浓度及电场强度的分布随时间变化的过程,以及富集过程中毛细管中的电势分布曲...
改进的毛细管电泳-间接紫外吸收法采用了自制隔离池,以对氨基苯甲酸(PAB)为背景电解质,对茶叶中的氨基酸进行了测定。PAB能够提高分离效率,降低检出限。隔离池的使用避免了PAB的电极反应,降低了基线噪声,维持了两缓冲液池间的电流导通。研究了背景电解质的浓度、pH值以及电渗流改性剂的种类和浓度对氨基酸分离的影响。在优化的实验条件下,16种氨基酸在14 min内达到了基线分离,峰面积的相对标准偏差小于...
脂质体在液相色谱和毛细管电泳中的应用
脂质体 固定脂质体色谱 毛细管电泳 综述综述
2007/8/5
脂质体具有与细胞膜相似的封闭双层结构,是接近天然生物膜的理想模型。该文综述了脂质体的制备和性质表征方法，固定脂质体色谱用于药物在脂质体膜上的吸收和蛋白质与脂质体膜的相互作用研究，脂质体毛细管电泳在药物分离、蛋白质分离和蛋白质相互作用方面的应用研究。
毛细管电泳手性分离分析西酞普兰中间体
金银花的毛细管电泳指纹图谱研究
毛细管电泳 指纹图谱 投影含量相似度（C） 宏观含量相似度（R） 定量相似度（P）z
2007/8/5
采用毛细管区带电泳法,以50 mmol/L硼砂(含20 mmol/L β-环糊精(CD),用磷酸调pH 8.0)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长254 nm,重力进样15 s（高度8.5 cm），建立了金银花药材水提取液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。将13个不同产地的金银花药材供试液的CEFP进行比较,以电泳峰出现率100%计,确定金银花的共有指纹峰为18个。该CEFP具有较好的...
毛细管电泳法同时分析茶黄素类和儿茶素类化合物
毛细管电泳 茶黄素类 儿茶素类儿茶素类
2007/8/5
为了建立一种快速、准确、简便的同时分析茶黄素类和儿茶素类化合物的毛细管电泳方法以满足茶黄素体外氧化制备过程监测和茶多酚酶促氧化动力学研究的需要，研究了毛细管电泳同时分析4种茶黄素类和6种儿茶素类化合物的最佳分析条件，并将建立的方法进行应用评价。结果表明:以含有200 mmol/L H3BO3(pH 7.7)、10 mmol/L KH2PO4、9 mmol/L β-环糊精和27.5%乙腈为电泳介质,...
西他沙星差向异构体的毛细管电泳分离
毛细管电泳 西他沙星 差向异构体差向异构体
2007/8/5
以γ-环糊精和D-苯丙氨酸为手性选择剂,采用毛细管区带电泳成功地分离了新型抗菌素西他沙星差向异构体。考察了添加剂的种类、浓度和缓冲溶液的pH对毛细管电泳分离西他沙星的影响。分离电压为15 kV,选用60 cm(有效长度52.5 cm)×50 μm i.d.的石英毛细管,缓冲溶液组成为10 mmol/L KH2PO4-K2HPO4(pH 4.5),10 mmol/L CuSO4,20 mmol/L ...
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950 mV(vs. 参比电极),以50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.0)为运行缓冲液,上述各组分在1...