搜索结果: 151-165 共查到“化学 毛细管电泳”相关记录215条 . 查询时间(0.083 秒)
采用非涂层毛细管,以150 mmol/L硼酸盐缓冲液为电泳缓冲液,30 g/L聚乙二醇(PEG)20000为筛分介质,经对分离条件进行优化,成功地建立了用无胶筛分毛细管电泳检测微量蛋白质的方法。用所建立的方法测定骨桥蛋白,其批内、批间迁移时间的相对标准偏差均小于5%，回收率大于95%，被检测样品中骨桥蛋白的含量与其峰面积呈良好的线性关系（相关系数为0.996），最低检测限为0.079 g/L。考察...
采用毛细管电泳淌度移动法测定了β-环糊精与芦丁和氯霉素这两种药物的包合常数及包合反应的热力学参数。所用未涂层熔融石英毛细管的规格为内径50 μm,总长37 cm,有效长度30 cm，电泳缓冲液为25 mmol/L硼砂+100 mmol/L硼酸(pH 8.6),并加入不同浓度的β-CD。在25 ℃时测得芦丁和氯霉素与β-CD的包合常数分别为98.5和1204 L/mol。通过测定不同温度下的包合常...
毛细管电泳-柱端喷壁式电化学检测法用于利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶的研究
采用溶胶-凝胶法制备了一种双缩水甘油基杯［4］芳烃羟基硅油探头,运用自行设计的反萃取装置实现了顶空固相微萃取与毛细管电泳的离线联用,结合超声反萃取和场放大进样技术成功地测定了尿样中兴奋剂普萘洛尔异构体的含量。实验考察了固相微萃取条件和反萃取条件对测定结果的影响,比较了杯［4］芳烃探头与商品化探头对于尿样中普萘洛尔异构体的萃取性能,结果表明基于杯［4］芳烃探头的固相微萃取过程能够实现满意的净化效应与...
无死体积玻璃膜接口的制作及其在二维毛细管电泳分离系统中的应用
采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂(卵磷脂含量14.05%),得到高纯度的卵磷脂产品(纯度92.80%)。重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱(MECC)分离分析方法。以分离度和峰面积为优化指标,对表面活性剂及其浓度、电泳缓冲液pH、有机改性剂及其含量、缓冲液浓度、温度等条件进行优化,确定了最优化电泳条件:电泳缓冲液为35 mmol/L脱氧胆酸钠-1 mmol/L 硼砂缓冲液/正丙醇(体...
研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳间接紫外吸收检测的特征。以5 mmol/L 对氨基苯磺酸钠10 mmol/L KH2PO4(pH 11.5)为运行缓冲液,在分离电压12 kV下,于11 min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0.72%和2.0%,检测限分别为6.78，8.71，7.86 mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样...
研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C，并用于二氢吡啶类药物对映体的分离。建立了新药西尼地平对映体的拆分方法，同时考察了背景电解质pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响。优化的背景电解质pH值
为2.50、手性添加剂的质量浓度为30 g/L，工作电压为10 kV。以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体，操作简单方便，西尼地平两对...
葫［7］环联脲作为毛细管电泳分离介质的研究
葫［7］环联脲 添加剂 毛细管电泳 硝基苯
2007/8/5
以葫［7］环联脲(CB［7］)作为毛细管电泳添加剂,成功地分离了6种硝基苯类化合物。考察了pH值对电渗流的影响,初步评价了其基本的电泳性能,结果表明在所考察的pH值范围内(pH 2~6.5),葫［7］环联脲是质子化的,且吸附到毛细管内壁上,这使得毛细管内壁带上正电荷,电渗流反向;初步考察了葫［7］环联脲的浓度对分离的影响,证明了用葫［7］环联脲作为添加剂可完全分离对硝基乙苯、对硝基甲苯、对氯硝基苯...
分别合成了以三羟甲基丙烷和季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯),并对其进行了红外测定、羟值测定、粘度测定等表征。采用化学键合方法将其涂于毛细管内壁,并测定涂层柱的电渗流以及对碱性蛋白质的分离能力,结果表明,涂层柱能有效地抑制碱性蛋白质在毛细管内壁上的吸附,大大降低电渗流;以三羟甲基丙烷为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的塔板数达105/m,而以季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的分离柱效更高,塔板数达...