搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 生物利用度”相关记录28条 . 查询时间(0.193 秒)
自微乳化给药系统提高蒿甲醚大鼠的口服生物利用度
蒿甲醚 自微乳化给药系统 相对生物利用度
2014/7/30
研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度, 并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法。 方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组，分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化给药系统，测定蒿甲醚的血浆药物浓度，评价蒿甲醚自微乳化给药系统给药后的相对生物利用度。 结果 本方法大鼠血浆中蒿甲醚浓度的线性范...
熊果酸自微乳的制备及其生物利用度
熊果酸 自微乳 生物利用度
2012/4/5
制备熊果酸自微乳给药体系,建立HPLC-MS方法研究熊果酸自微乳的生物利用度和药物动力学。 方法: 以OP乳化剂、吐温-20、异丙醇和油酸制备熊果酸自微乳给药系统,并考察其稳定性、粒径和Zeta电位。通过口服给药,研究其体内的生物利用度和药物动力学。 结果: 所制备的熊果酸自微乳在1个月内稳定,平均粒径32.74 nm,Zeta电位4.21 mV。自微乳的相对生物利用度326.5%;缓释片的相对生...
黄芩素纳米混悬液的生物利用度研究
黄芩苷 纳米混悬液 生物利用度 药代动力学
2012/3/31
采用反溶剂重结晶结合高压均质法制备黄芩素纳米混悬液,并对其在大鼠体内的生物利用度进行研究。对大鼠分别灌胃给予等剂量黄芩素原料和黄芩素纳米混悬液，采用HPLC法测定活性代谢产物黄芩苷在大鼠体内的血药浓度，利用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果表明，灌胃给予等剂量黄芩素原料和黄芩素纳米混悬液(121 mg/kg)后，大鼠血浆中黄芩苷的血药浓度-时间曲线均呈现双峰现象，cmax分别为7.18和1...
罗红霉素片剂生物利用度的比较研究
罗红霉素 普通片 分散片 生物利用度
2010/1/7
为比较不同剂型罗红霉素的生物利用度,用微生物管碟检定法(藤黄微球菌CMCC(B)28001)测定了10名男性健康受试者口服罗红霉素分散片(制剂A)和罗红霉素片(制剂B)后不同时间血浆中活性药物的浓度,绘制了血药浓度—时间曲线。结果表明,受试者交叉口服含罗红霉素150mg的制剂A和制剂B后,血浆Tmax分别为1.7±0.9和3.7±1.6h,Cmax分别为4.97±1.17和2.04±1.26μg·...
消炎痛普通制剂口服吸收迅速,可出现不必要的高血药浓度,导致不良反应。为此我们对三种消炎痛缓释胶囊(A,B,C)和一种常用片剂(D)作了体外溶出试验和体内生物利用度比较。胶囊制剂由丙烯酸类树脂材料E30D包衣的药物小丸制成,其体外溶出行为显示缓慢释放图象。在8名成年男性交叉实验中,不同胶囊制剂和普通片剂之间的Tmax,Cmax和AUC0～12h经方差分析无统计学差异,但是在给药后4至12小时的血清浓...
布洛芬片剂生物利用度的研究
布洛芬片剂 生物利用度 生物等效性 体内外相关性
2009/12/10
本文试制出新处方布洛芬片剂,选择山东新华制药厂三种片剂:市售处方A、新处方片剂B和C,以及英国Boots公司的片剂D,进行体外溶出速率和人体生物利用度试验,并测定了生产A,B(和C),D片剂的布洛芬原料A′,B′,D′的粒度,比较了A′,D′的晶型。实验表明,国内外原料晶型相同,A′,B′,D′平均粒径分别为130.0,36.6,56.6μm。A与D生物不等效,B和C与D生物等效。提高国产片剂生物...
目的 研究复方软胶囊中齐墩果酸在大鼠体内的药物动力学以及它与市售齐墩果酸片剂相比的相对生物利用度。方法 应用HPLC-MS法，以市售齐墩果酸片剂为参比，测定两种制剂灌胃给药后大鼠血浆中的药物浓度，用非隔室动力学理论对大鼠血药浓度-时间数据进行处理得出相应的药动学参数，并计算相对生物利用度。结果 测得复方软胶囊、齐墩果酸片大鼠灌胃给药后齐墩果酸的Tmax1分别为 (0.54±0.25) h和(0.5...
头孢克肟口腔崩解片与胶囊在健康人体内生物利用度比较
头孢克肟 色谱法 高效液相 生物利用度
2013/10/28
比较头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性。方法采用开放、随机、自身交叉对照试验法，20例男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂200 mg或参比制剂200 mg。用高效液相色谱（HPLC）法测定血清中头孢克肟的浓度，并拟合药动学参数，以双单侧t检验法比较两种头孢克肟制剂AUC、Cmax、tmax之间的差异。结果头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的主要药动...
对盐酸青藤碱缓释胶囊进行相对生物利用度和体内外相关性研究。方法以随机分组自身对照、间隔1周交叉实验设计法，用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱的浓度，对6条健康家犬比较单剂量灌服盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片各120 mg后的药动学参数和相对生物利用度。结果盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片的血药浓度时间曲线相似，其t1/2 分别为20.72和8.57 h，tmax分别为9.83和2.67 h...
研究兰索拉唑胶囊与兰索拉唑片的人体相对利用度和生物等效性。方法健康志愿者19例,随机交叉单剂量口服试验制剂兰索拉唑片与参比制剂兰索拉唑胶囊,剂量均为30 mg,洗脱期1周。分别于服药后12 h内多点抽取静脉血;高效液相色谱法测定血浆兰索拉唑浓度。应用DAS2.0统计软件计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中兰索拉唑Cmax分别为（662.14±360....
氨酚伪麻那敏咀嚼片的研制及生物利用度研究
咀嚼片 氨酚伪麻 那敏 生物利用度
2008/11/28
该品为新一代抗感冒药品，组方合理，药效学研究表明安全有效，适用于不同年龄的儿童用药，解决了我国儿童的感冒用药缺乏剂型单一的难题。采用正交实验法优化处方和制备工艺，方法先进可行，研制出了安全有效儿童易于接受的咀嚼片，提高了服药顺应性，对提高我国儿童用药水平和安全性有很高的社会效益。采用剂量折算法研究药物的生物等效性，方法科学新颖为儿童感冒患者用药提供了精确的数据。该课题立项科学，组方合理有效，实验...
抗变态反应新药新扎司特胶囊的药代动力学及相对生物利用度研究
药代动力学 他扎司特 相对生物利用度
2008/10/31
本课题研究所得的他扎司特药代动力学参数可作为确定该药的给药剂量、给药间隔等的依据，也为今后对该药的进一步研究和临床应用提供了科学数据。他扎司特胶囊的半衰期较短，适合于制成缓、控释制剂。本课题中方法学的确立，为今后科研单位、生产企业改进该药剂型，进行药代动力学研究提供科学依据。研究结果表明，口服他扎司特胶囊的个体差异较大，在临床应用中应进行药物浓度检测，实行个体化给药。本课题方法学的确立，为临床药物...
目的 测定卡托普利片在人体内的相对生物利用度。方法18名健康志愿者单剂量口服卡托普利片，以反相高效液相色谱法测定其血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂中卡托普利主要药物动力学参数为：达峰时间为（0.83±0.23）h和（0.81±0.28）h，达峰时药物质量浓度为 （22.88±13.64）mg?L-1和（20.96±8.06）mg?L-1，消除相半衰期为（1.95±0.11）h和 （1.89±0....
目的 研究利巴韦林缓释微丸在家犬体内的药物动力学、相对生物利用度及体内外相关性。方法 应用HPLC法，以市售普通片为对照，测定利巴韦林缓释微丸口服给药后家犬血浆中的药物浓度，经3P97程序拟合血药浓度-时间数据得出相应的参数，并计算相对生物利用度。结果 利巴韦林缓释微丸和普通片口服后tmax分别为（3.59±0.96）h和（0.38±0.22）h，cmax分别为（3.23±0.97）mg?L-1和...
