搜索结果: 1-15 共查到“化学 手性”相关记录569条 . 查询时间(0.145 秒)
中科院上海分院福建物构所基于手性铝氧簇用于圆偏振发光取得新进展（图）
手性铝氧 金属有机
2024/3/16
手性普遍存在于自然界，是生命体系的基本特征之一。从原子级水平上研究手性团簇的手性来源、多重手性对手性化学及团簇化学有着极其重要的意义。然而，手性金属有机簇合物仅约占手性晶态化合物的7.8%，主要集中在贵金属、稀土和过渡金属。2024年3月11日，中国科学院福建物质结构研究所方伟慧研究员采用协同配位合成策略，构筑了首类手性铝氧簇（cAlOCs）并应用于圆偏振发光。
华中农业大学学者在手性农药中间体高效合成方法开发方面取得新进展（图）
高效合成 光酶纳米 化学催化
2024/2/29
2024年2月26日，华中农业大学化学学院滕怀龙教授带领的绿色农药合成团队在国际化学期刊Angewandte Chemie International Edition上发表题为“Covalent Organic Frameworks Based Photoenzymatic Nanoreactor for Asymmetric Dynamic Kinetic Resolution of Secon...
一类具有轴手性双亚砜配体的设计、合成：从光学纯的亚磺酸酯出发，与芳基卤代物生成手性亚砜中间体，然后在氧化剂的作用下氧化偶联得到具有不同立体和电子效应的轴手性双亚砜配体。该类轴手性双亚砜配体和金属前体配位后，可以有效的应用于芳基硼酸对α，β-不饱和酮酯、亚胺等化合物的不对称反应。本发明操作简便，易于将该类配体进行衍生，实现该类配体的多样化合成，从而有效的调控反应的对映选择性。
一种铱催化吡啶不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法，其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-60°C；溶剂：甲苯/二氯甲烷的混合溶剂（V/V=1:1）；压力：13-50个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和双膦配体的配合物。吡啶盐的氢化能得到相应的手性2-位取代哌啶衍生物，其对映体过量可达到93％。本发明操作简便实用，原料...
一种铱催化高位阻亚胺的不对称氢化反应合成手性芳香胺化合物的方法，采用的催化剂为1,5-环辛二烯氯化铱二聚体和手性膦-亚磷酰胺酯配体原位生成的催化剂。反应能在下列条件下进行，添加物：碘、碘化钾、四丁基碘化铵等；温度：0-200°C；溶剂：二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等；压力：10-100个大气压；时间：12-48小时；底物和催化剂的比例可达100000/1。本发明具有反应条件温和、活性高、立体选择性高...
中国科学院天津工生所在光酶催化合成手性氨基醇方面获进展（图）
光酶催化 合成化学 氨基醇
2023/11/23
光酶催化是合成化学领域的研究热点之一，在多种不对称自由基反应尤其是碳-碳键构建方面展现出独有的优势，为多种手性功能分子的合成提供了新思路。现有的光酶催化体系中一般需要辅酶循环系统以及额外的还原牺牲试剂，这增加了化学反应的成本。从绿色合成角度而言，发展氧化-还原中性的反应体系颇具应用前景。
天津工业生物所在光酶催化合成手性氨基醇方面取得新进展（图）
光酶催化 合成 氨基醇
2024/1/8
光酶催化正成为合成化学领域的研究热点之一，在多种不对称自由基反应尤其是碳-碳键构建方面展现出其独有的优势，为多种手性功能分子的合成提供了新的思路。现有光酶催化体系中一般需要辅酶循环系统以及额外的还原牺牲试剂，这无疑增加了化学反应的成本。从绿色合成角度而言，发展氧化-还原中性的反应体系具有广阔的应用前景。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 仿生 不对称 氢化 手性胺
2023/11/14
一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法：本发明以过渡金属[Ru(II)]为氢化催化剂实现二氢吡咯[1,2-a]并喹喔啉类化合物的原位再生，并作为氢源应用到不饱和亚胺的不对称转移氢化中，只需加入催化量的吡咯[1,2-a]并喹喔啉即可高对映选择性合成手性胺。本发明操作简便实用，非对映/对映选择性高，产率好，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好。
手性氨基醇合成新策略丨《美国化学会志》刊发王兆彬最新研究成果（图）
氨基醇 美国化学会志 王兆彬 实验室
2023/10/18
尝试用你的右手去握同伴的左手，结果怎样，是不是怎么着都感觉不对？你的右手掌与他/她的左手掌不能舒适地握合，这是因为手是具有非重叠镜像的手性物体。而“手性”一词正源自于此。所有的物体均有一个镜像，但只有当物体与其镜像不重叠时才被称为手性。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 手性磷酸 催化 喹啉-3-胺 转移氢化 手性环外胺
2023/9/25
一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4-二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉-3-胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心的环外胺化合物，对映体过量值可达到99％。本发明操作简便，非对映/对映选择性好，产率高，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好。
一种不对称转移氢化合成含三个连续手性中心的四氢喹啉的方法，其用到的催化体系是手性磷酸为催化剂，取代的1,4-二氢吡啶为氢源。反应能在下列条件内进行，温度：0-70℃；溶剂：1,4-二氧六环；底物和催化剂的比例是20/l。对简单易得的4-取代-1,2,3,4-四氢吖啶转移氢化能得到相应的含三个连续手性中心的四氢喹啉化合物，其非对映立体选择性可大于20:1，对映体过量可达到89%。本发明操作简便实用，...
本发明涉及一种由β-酮酸和炔丙基类化合物分子间催化脱羧合成手性β-乙炔基酮的方法。采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N-三齿配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性β-乙炔基酮化合物，其对映体过量百分数高达95%。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
中国科学院化学研究所专利：一种手性γ-氨基酸及其衍生物(Ⅰ)的制备
中国科学院化学研究所 专利 手性 γ-氨基酸 衍生物
2023/7/14
中国科学院化学研究所专利：一种手性γ-氨基酸及其衍生物(Ⅰ)的制备
中国科学院化学研究所专利：手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用
中国科学院化学研究所 专利 手性 伪核苷类 化合物
2023/7/11
中国科学院化学研究所专利：手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用
中国科学院化学研究所专利：手性多取代4-羟基哌啶类化合物及其制备方法与应用