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以酯端基聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)为模板在甲醇溶剂中制备了Pd纳米簇合物. 采用紫外-可见分光光度法和红外光谱法研究了Pd2+与树形分子的作用机理, 结果表明, Pd2+与树形分子内部胺基基团(主要为叔胺基)产生了络合作用. 采用硼氢化钠还原法制备了树形分子包裹的、粒径为2 nm的球形面心立方Pd纳米簇合物. 紫外-可见吸收光谱研究结果表明, Pd2+与树形分子的摩尔比越小, 生成的纳米簇合...
以4、5代PAMAM树形分子(64个酯端基)为模板, 在树形分子空腔内原位合成了CdS-ZnS核-壳结构量子点, 并对其形貌和光学性能进行了表征. HRTEM观察发现量子点分散良好, 尺寸均匀, 平均粒径约为2.3 nm. UV-Vis光谱证明ZnS外延生长在CdS核外, EDS能谱也证明了核壳结构的生成. 适当厚度的ZnS壳层可使光致发光效率提高至31%. PAMAM树形分子包在CdS-ZnS核...
制备了表面带负电荷的CdS-ZnS核-壳结构量子点/聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子纳米复合材料, 并以其为阴离子, 以聚二甲基二丙烯基氯化铵(PDDA)为聚阳离子自组装制备了光致发光(PL)超薄膜. 对膜的生长均匀性、表面平整性及发光性能进行表征, 发现膜的UV-Vis吸收强度和PL强度随层数增加呈线性增大, 表明每层膜均匀生长; AFM照片表明单个复合层膜非常平整, 10层膜仍具有良好的平整...
利用紫外-可见吸收光谱和红外光谱对Pt2+与G5.5-COOCH3聚酰胺-胺型树形分子的络合机理进行了研究, 结果表明Pt2+与G5.5-COOCH3 PAMAM的最外层叔胺基发生络合作用, 但两者之间达到络合平衡需要较长时间, 且平衡时间随Pt2+与树形分子物质的量比增大而增长; Pt2+与G5.5-COOCH3树形分子的最大络合数为50~55; 采用硼氢化钠还原法原位制备了G5.5-COOCH...
以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了分散好、尺寸均匀的CdS量子点,并用分光光度滴定法研究了Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+、Mn2+几种金属离子对其光致发光性能的影响。发现不同离子对CdS量子点的发光性能影响不同:Cd2+和Zn2+使量子点荧光增强,Pb2+、Cu2+和Mn2+使其荧光有不同程度淬灭。这归因于金属离子对CdS量子点表面的修饰作用。Cd2+能减少由S2-悬键构成的非辐射复合中心,...
以酯端基聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板,原位制备了AgBr纳米簇。由于酯端基的半代PAMAM树形分子起到“内模板”作用,制得的AgBr纳米簇粒径小、尺寸分布窄、稳定性好,并通过改变Ag+∶PAMAM树形分子的物质的量的比可以精确控制纳米簇的尺寸。AgBr纳米簇/树形分子纳米复合材料在光催化降解甲基橙方面具有很好的催化能力,且随纳米簇的尺寸减小,其催化能力增强。
摘要 本文采用聚酰胺-胺(PAMAM)和合成的Co(II)单取代多金属氧酸盐Na5CoII(H2O)PW11O39在水溶液中合成了一种新型的无机-有机复合物。通过FT-IR、DR-UV-Vis、XRD、TEM、SEM、TG/DTA等手段对其进行了表征,并考察了其对异丁醛转化异丁酸的催化活性,实验结果表明,多金属氧酸盐通过配位键与聚酰胺-胺作用形成的无机-有机复合物可望成为一种催化活性高且易于分离和...
本文采用聚酰胺-胺(PAMAM)和合成的Co(II)单取代多金属氧酸盐Na5CoII(H2O)PW11O39在水溶液中合成了一种新型的无机-有机复合物。通过FT-IR、DR-UV-Vis、XRD、TEM、SEM、TG/DTA等手段对其进行了表征,并考察了其对异丁醛转化异丁酸的催化活性,实验结果表明,多金属氧酸盐通过配位键与聚酰胺-胺作用形成的无机-有机复合物可望成为一种催化活性高且易于分离和重复使...
采用以均苯三甲酸为内核的树形分子(DT)模板法,原位制备AgI纳米簇,得到AgI/ DT纳米复合材料.研究了AgI纳米簇生成过程中的各种影 响因素,并用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电镜等对所制备的纳米簇进行表征.实验发现,在中性条件下,DT4.5本身有较强的荧光,当与银离子络合后,其荧光强度明显降低,而生成AgI/DT4.5后,荧光强度进一步降低,同时出现由于AgI纳米簇表面电荷转移所产生的新...

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