搜索结果: 1-12 共查到“化学 顺磁共振”相关记录12条 . 查询时间(0.112 秒)
CdGd2(WO2)4单晶的顺磁共振谱研究
电子顺磁共振 顺磁各向异性 CdGd2(WO2)4单晶 磁学性质
2009/11/18
通过粉末XRD测定了CdGd2(WO2)4单晶的晶格常数，由σ- T和ESR实验得出晶体具有顺磁性，但又具有磁各向异性，探讨了晶体的磁各向异性与晶体结构的关系，计算了各向异性g2张量，所得结果和实验符合甚好.
甲醛在光催化降解反应中自由基中间体的电子顺磁共振研究
纳米二氧化钛(TiO2) 甲醛 光催化降解 电子顺磁共振(EPR)
2009/10/15
以纳米二氧化钛(TiO2)光催化降解甲醛, 使用2-甲基-2-亚硝基丙烷(2-methyl-2-nitroso-propane, MNP)作为自旋捕截剂(spin trap, ST), 研究了反应过程中的自由基中间体, 得到了一种新的自旋加合物(spin adduct, ST-R). 电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance, EPR)的结果表明, 甲醛在水溶液...
羟基卟啉化合物的电化学、顺磁共振及时间分辨光电压性质
羟基苯基卟啉 电化学性质 电子顺磁共振性质 时间分辨光电压性质
2008/6/18
通过循环伏安法、电子顺磁共振谱和时间分辨电压光谱研究了羟基取代基数目和位置的不同对羟基苯基卟啉化合物的电化学、电子顺磁共振和时间分辨光电压性质的影响. 研究结果表明, 所有氧化还原反应都是在卟啉环上进行的. 卟啉周边取代基数目的增加使得卟啉共轭体系平均电子云密度增大, 导致体系易氧化而难以还原. 对称性增强可能使卟啉化合物的半波电位值向正方向移动, 羟基取代基的给电子效应对于卟啉化合物电化学性质的...
摘要 本文用顺磁共振方法对甲卤化碳-强碱反应体系进行了研究, 探讨单电子转移反应体系, 了解其中电子给, 受体之间的相互作用及反应机理, 并对开发新的合成方法具有指导意义。
摘要 本文对若干新型Cr(β-dik)Cl2Py2混配配合物的冷冻玻璃态顺磁共振谱进行了研究, 运用Powell优化法得了自旋哈密顿参数g、D、E值, 并利用这些参数计算和绘制了共振磁场位置与角度变化图, 结果表明这套参数的确定是合理的.
摘要 利用溶胶-凝胶方法在800 ℃焙烧10 h后, 合成了固溶体Ce1－xNdxO2－δ (x＝0.05～0.55), X射线衍射(XRD)测试表明固溶体已经形成立方萤石结构; 电子顺磁共振谱(EPR)研究表明在固溶体Ce1－xNdxO2－δ中随着掺杂量x的增大, Ce3＋离子含量减少, 说明掺杂Nd3＋离子可以抑制Ce4＋的还原; 交流阻抗谱的测量表明固溶体Ce0.9Nd0.1O2－d 具有离...
摘要 本文报道了Cu[(C6H11O)2PS2]2配合物单晶在X波段室温下的电子顺磁共振研究. 电子顺磁共振谱显示出由^6^3Cu和^6^5Cu的磁性核引起的超精细结构以及由配体^3^1P的磁性核引起的配体超精细结构. 用非同轴的g张量和A张量系统的最小二乘拟合技术, 严格地计算了自旋Hamiltonian参数. g张量的主值表征, Cu^2^+处在由四个配体S形成的平行四方形的中心, 具有四角对...
摘要 本文研究了[NH3Pr^4]6[Mo8O28(CHO)2].2H2O单晶在紫外光辐照后的电子顺磁共振谱法. 观察到三组包含质子超精细结构的EPR谱线. 线组I和II分别归属于正文文中局部八面体顺磁中心A和B, 而线组III则可能归属于一种不稳定的顺磁中心.从EPR数据使用最小二乘拟合技术得到了精确的各向异性g张量主值、A张量主值,以及它们的主轴相对于实验坐标的方向余弦. 由A值估算了电子自旋...
本文报道将先前合成的双多氟和全氟烷基氮氧自由基1与多氟和全氟亚硝基烷烃2混合溶液的技术应用于烷 烃、芳烃3自由基攫氢反应的研究, 氮氧自由基1由烷烃, 芳烃迅速攫氢转变为羟胺, 生成的烷基自由基中间体立即被2截捕得到稳定的自旋加合物4和5, 由自旋加合物ESR参数, 可以确定自由基结构并由此来研究攫氢反应机理, 本文也提供了一个产生大量含氟烷基氮氧自由基并研究其结构的有效而简单的方法。