搜索结果: 1-15 共查到“药学 体外释药”相关记录18条 . 查询时间(0.213 秒)
羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物的制备、表征及其体外释药
羧基化多壁碳纳米管 紫杉醇 磷脂 体外释放
2020/9/1
制备羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物(PTX-MWCNTs-COOH),并考察其体外释药性能。方法 以紫杉醇(PTX)为药物,磷脂为表面活性剂,溶剂共混法制备PTX-MWCNTs-COOH,用激光粒径仪、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)等对其进行表征,滤膜法-HPLC测定其载药量,微柱分离-HPLC测定其包封率,反向透析法研究PTX-MWCNTs-COOH在pH 7.4的PBS缓冲溶液...
酶降解-时滞型载姜黄素结肠定位胶囊的体外释药研究
酶降解-时滞型 结肠定位胶囊 低酯果胶
2014/9/1
研究以低酯果胶为材料的载姜黄素结肠定位栓塞型胶囊的体外释药情况，评价其结肠定位的释药特性。 方法 将非渗透性胶囊体、姜黄素自微乳微丸、栓塞片以及肠溶性囊帽组装成栓塞型胶囊，考察栓塞片处方中各因素对释药时滞的影响，评价其在模拟结肠环境中的体外释药行为。 结果 当羟丙甲纤维素的型号为K4M、低酯果胶∶羟丙甲纤维素=9.5∶0.5和片重为100 mg时，可达到...
紫杉醇MPEG-PCL纳米粒的制备、表征及其体外释药行为研究
聚乙二醇单甲醚-聚己内酯 纳米粒 紫杉醇 体外释放
2014/9/28
以聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(MPEG-PCL)为载体制备紫杉醇MPEG-PCL纳米粒并对其体外释放行为进行考察。方法 采用开环聚合法合成MPEG-PCL共聚物，采用核磁共振波谱仪(1H-NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对其进行表征；通过共沉淀法制备了紫杉醇MPEG-PCL纳米粒，并测定了粒径分布、Zeta电位、结构特征、包封率以及载药量；同时以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)为释放介质考察其体...
研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)纳米粒的制备及体外释药特性。 方法 以白蛋白为载体聚乳酸为骨架，采用改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒。采用透射电镜观察纳米粒形态；激光粒度衍射分析仪测定纳米粒粒径分布；高效液相色谱法测定纳米粒的载药量和包封率；动态膜透析法观察载药纳...
吲哚美辛结肠靶向胶囊的制备及体外释药评价
结肠靶向胶囊 吲哚美辛 体外释药
2013/12/2
开发一种结肠靶向胶囊，使吲哚美辛达到结肠部位实现靶向释放。方法 以蘸胶工艺制备不溶性半透膜囊体，灌装药物后以果胶片封住囊体，外套上普通胶囊壳后外包肠溶衣，进行体外释放试验。结果 该给药系统在人工胃液中不变形，药物不释放，采用PEG-2 000∶CA为60%的不溶性囊体，包衣增重90%，药物∶NaCl为1∶1制备的胶囊，药物在人工肠液中3 h释放<10%，在人工结肠液中10 h药物释放超过70%，基...
β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的体外释药特性研究
体外释药 透析袋扩散法 高效液相色谱法 释药模型
2014/1/24
研究β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（β-ELE-PBCA-NP）的体外释药特性。方法：采用透析袋扩散法考察其体外释药特性，释放介质为生理盐水（含50％乙醇、0.5％十二烷基硫酸钠）；以高效液相色谱法测定其含量；比较β-榄香烯（β-ELE）溶液与β-ELE-PBCA-NP胶体溶液48 h 内的累积释放度，并考察β-ELE-PBCA-NP的释药机制。结果：β-ELE溶液8 h 的累积释放度已接近9...
索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及体外释药特性研究
索拉非尼 冻干粉 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化法 物相分析 体外释放
2013/7/29
制备索拉非尼固体脂质纳米粒，并考察其理化性质及体外释药特性。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒，透射电镜观察形态，激光粒度仪测定粒径和Zeta电位，葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率，透析法考察其体外释药特性，冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉，差示扫描量热分析其物相状态。结果 制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体，粒径分布比较均匀，平均粒径为(108.2±7.0)...
阿魏酸哌嗪脉冲释药片的制备及其体外释药影响因素考察
阿魏酸哌嗪 脉冲释药 时滞
2012/11/2
以阿魏酸哌嗪为模型药物，考察制备脉冲给药系统的可行性。方法 制备含有阿魏酸哌嗪的片芯，在外层进行乙基纤维素材料的包衣，制备脉冲释药片。通过体外释放度实验，考察片芯及包衣层处方对药物释放时滞的影响。结果 片芯中崩解剂种类及用量、包衣层厚度、包衣层中致孔剂用量均对阿魏酸哌嗪脉冲释药片的释药行为有所影响。结论 阿魏酸哌嗪脉冲释药片体外释放度试验中呈现良好的脉冲释药行为，并可通过调整崩解剂用量、包衣层厚度...
盐酸罗沙替丁醋酸酯胃内滞留片的制备及体外释药特性
盐酸罗沙替丁醋酸酯 胃内滞留片 正交设计 体外释药
2012/3/31
以盐酸罗沙替丁醋酸酯为模型药物制备胃内滞留片，并评价其体外释放特性。在单因素考察基础上，以漂浮性能和体外累积释放度作为主要考察因素，采用3因素3水平的正交设计进行处方优化，确定最佳处方。最佳处方为每片含盐酸罗沙替丁醋酸酯75 mg，HPMC K100M和壳聚糖（0.15 Pa·s）140 mg（2∶1），碳酸氢钠50 mg，乳糖35 mg，硬脂酸镁3 mg。该处方片剂起漂快（＜3 min），持续漂...
断血流皂苷微球的制备及体外释药
断血流皂苷 微球 制备 释药
2012/4/9
以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材制备断血流皂苷微球及评价其体外释药情况。 方法: 用喷雾干燥法制备断血流皂苷微球,以微球的外观形态、收率及包封率为优化指标,用正交试验设计优化制备条件,并对微球进行2种不同介质(人工胃液、人工肠液)中的体外释放度评价。 结果: 制得的断血流皂苷微球在电镜下,球形表面圆整,粒径分布适宜,收率(97.53±2.39)%,包封率(92.87±4.2)%。断血流皂苷微球在人工胃液中3 ...
考察本实验室合成的N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺［N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide，HPMA］聚合物-5-氟尿嘧啶(5-flurouracil，5-FU)接合物(P-FU)的体外释药、体内分布及抗肿瘤活性。以小鼠血浆为介质，考察P-FU中5-FU的释放规律；以小鼠H22肝癌实体瘤模型(皮下型)为肿瘤模型，考察接合物在荷瘤小鼠体内的分布情况、药代动力学规律及抑瘤活...
茶碱酰化改性壳聚糖骨架片体外释药影响因素考察
茶碱酰化改性壳聚糖骨架片 体外释药 影响因素
2009/7/21
目的 以茶碱为模型药物，研究酰化改性壳聚糖不溶性缓释骨架片的体外释药行为。方法 以酰化改性壳聚糖为辅料，采用直接压片法制备茶碱缓释骨架片。考察载药量、填充剂种类和用量、硬度、辅料粒径等因素对药物释放的影响。结果 药物的释放速率随载药量的增加而加快；乳糖作为填充剂可得到稳定的释药速率，调节乳糖与药物的比例可获得理想的释药行为；在所考察的硬度范围内，释药速率随硬度的增加而减慢；辅料粒径小于180 μm...
酮洛芬缓释微丸的制备及体外释药考察
酮洛芬缓释微丸 制备 体外释药
2009/7/21
目的 制备酮洛芬缓释微丸并考察其体外药物释放的影响因素。方法 采用粉末层积法以离心造粒技术制备载药微丸，选用丙烯酸树脂Eudragit? NE30D和Eudragit?L30D-55混合物作为包衣材料制成膜控式24 h缓释微丸，以释放度测定法单因素考察影响药物释放的各种因素。结果 制备的微丸圆整度好，收率达90%以上；水分散体比例、包衣增重是影响药物释放的关键因素，体外释药速率随介质pH值的增加而...
魔芋胶-甲硝唑骨架片的制备及体外释药特性研究
KGM 甲硝唑 骨架片 释放度
2009/12/23
［目的］探讨骨架片体外药物释放的影响因素及其药物释放特性。［方法］以甲硝唑为模型药物，采用湿法制粒压片制备魔芋葡甘聚糖（KGM）-甲硝唑骨架片，以释放度为指标，研究了骨架材料含量、KGM粒度、释放介质pH值、离子强度以及不同转速对KGM-甲硝唑骨架片体外释药的影响。［结果］辅料片在蒸馏水中的溶胀度最大，在pH值为6.8的PBS中次之，在0.1 mol/L HCl中最小。KGM粒度对释药的影响不大。...