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我国科学家在“明星抗癌药”紫杉醇研究领域取得重大突破
科学家 抗癌药 紫杉醇
2024/1/26
北京时间2024年1月26日凌晨3时，国际顶级学术期刊《科学（Science）》在线发表了中国农业科学院基因组所（省实验室深圳分中心）闫建斌研究员与北京大学雷晓光教授等合作完成的最新研究成果：“Characterization and heterologous reconstitution of Taxus biosynthetic enzymes leading to baccatin III（...
抗肿瘤紫杉醇 不再是患者用不起的“黄金药”
紫杉醇；黄金药；肿瘤防治；化学结构
2022/4/12
紫杉醇从何而来，有着哪些独特功效和作用？目前，在临床上已用于哪类肿瘤防治？曾被称为“黄金药”的紫杉醇，提取工艺技术上有着怎样的难度？
肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的相关性研究
紫杉醇 基因多态性 CYP2C8 不良反应
2020/9/2
探讨肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的关系。方法 选择我院2016年1月~2018年5月接受紫杉醇化疗的肿瘤患者52例作为研究对象,检测其CYP2C8基因型,并观察、收集、记录其不良反应发生情况,分析患者的不良反应发生和基因多态性的相关性。
羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物的制备、表征及其体外释药
羧基化多壁碳纳米管 紫杉醇 磷脂 体外释放
2020/9/1
制备羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物(PTX-MWCNTs-COOH),并考察其体外释药性能。方法 以紫杉醇(PTX)为药物,磷脂为表面活性剂,溶剂共混法制备PTX-MWCNTs-COOH,用激光粒径仪、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)等对其进行表征,滤膜法-HPLC测定其载药量,微柱分离-HPLC测定其包封率,反向透析法研究PTX-MWCNTs-COOH在pH 7.4的PBS缓冲溶液...
“变废为宝”——重组酶法制备紫杉醇抗肿瘤药物（图）
变废为宝 重组酶法 紫杉醇 抗肿瘤药物
2017/5/24
据来自中国医学科学院药物研究所网站消息，我学会常务理事朱平研究员领导的研究团队近日在《Nature Communications》杂志发表了研究论文，消息如下：2017年5月18日，自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志全文在线发表了中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室朱平研究团队完成的题为“Improving 10-deacetylbacc...
多西紫杉醇是现有药物中治疗转移乳腺癌和非小细胞肺癌最有效的化疗药物之一。但因其具有高度亲脂性，不溶于水，又受到P-糖蛋白的外排，生物利用度低，口服制剂至今未能推广，临床上使用的注射剂常出现剧烈的过敏反应并需要联合使用皮质激素；此外作为抗癌药，多西紫杉醇本身具有较大的不良反应，这些因素都极大地限制了其进一步应用。近日，我校交叉科学研究院胡凯莉副研究员在国际期刊Scientific Reprots（2...
抗癌药紫杉醇精准用药新指标锁定
抗癌药 紫杉醇 精准用药
2015/5/15
哈尔滨医科大学遗传学教研室周春水课题组联合美国哈佛医学院专家在一项基础医学研究中，发现PDCD4蛋白表达水平与紫杉醇的敏感性呈正相关，由此为紫杉醇的个体化用药提供了精确指标。相关学术论文在线发表最新一期美国《蛋白组学研究杂志》上。这是记者2015年5月13日从哈医大获悉的。
Annexin A1在紫杉醇耐药卵巢癌中的表达及其临床意义
卵巢癌 Annexin A1 紫杉醇耐药
2014/9/1
探讨Annexin A1(ANXA1)在卵巢癌紫杉醇耐药细胞及组织中的表达，分析其与卵巢癌紫杉醇耐药及临床病理特征之间的关系。方法：采用Western 印迹及实时PCR方法检测卵巢癌紫杉醇耐药细胞株(SKOV3/Taxol-25)及敏感细胞株(SKOV3)中ANXA1的表达差异；采用免疫组织化学SP法检测42例卵巢癌标本中ANXA1蛋白的表达情况，结合临床资料分析ANXA1表达水平与卵巢癌紫杉醇耐...
紫杉醇MPEG-PCL纳米粒的制备、表征及其体外释药行为研究
聚乙二醇单甲醚-聚己内酯 纳米粒 紫杉醇 体外释放
2014/9/28
以聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(MPEG-PCL)为载体制备紫杉醇MPEG-PCL纳米粒并对其体外释放行为进行考察。方法 采用开环聚合法合成MPEG-PCL共聚物，采用核磁共振波谱仪(1H-NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对其进行表征；通过共沉淀法制备了紫杉醇MPEG-PCL纳米粒，并测定了粒径分布、Zeta电位、结构特征、包封率以及载药量；同时以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)为释放介质考察其体...
半合成紫杉醇工艺杂质研究
半合成紫杉醇 质量控制 工艺杂质
2014/3/4
研究半合成紫杉醇工艺杂质，结合合成路线推测工艺杂质的来源。方法 利用硅胶柱色谱制备分离了kingston半合成路线中的4个工艺杂质，通过质谱及核磁共振波谱鉴定化学结构。结果 4个工艺杂质分别是5β,20-环氧-1,7β-二羟基-9-羰基紫杉-11-烯-2α,4,10β,13α-四取代基4,10-二乙酰氧基2-苯甲酰氧基13-[(2R,3S)]-3-氨基-2-苯甲酰氧基-3-苯基丙酸酯(1)、7-乙...
天然药物活性物资与功能国家重点实验室朱平研究员课题组一篇题为 “Cloning and characterization of the glycoside hydrolases that remove xylosyl group from 7-β-xylosyl-10-deacetyltaxol and its analogues”（doi:10.1074/mcp.M113.030619）的研...
紫杉醇种属间药动学相关性的荟萃分析
紫杉醇 种属外推 基于模型建立的Meta分析 非线性混合效应模型
2013/7/28
应用基于模型化的荟萃分析的方法，建立紫杉醇种属间相关性的定量评价方法，为新药研发的种属间外推与剂量确定提供参考。 方法 以紫杉醇药动学为关键词，检索Pub-Med、中国知网（CNKI）、万方等数据库建库相关文献。按照纳入排除标准对检索文献进行筛选，并按种属进行分类，摘录每篇文献的血药浓度数据，应用非线性混合效应模型法（NONMEM）分别对人、大鼠、小鼠进行建模。采用正态化预测分布误差（normal...
紫杉醇PLGA纳米粒注射剂对小鼠肺转移黑色素瘤的治疗作用
紫杉醇 黑色素瘤 纳米粒
2013/11/7
评价紫杉醇聚丙交酯乙交酯纳米粒(PTX-NPs)注射剂对小鼠黑色素瘤肺转移模型的生长抑制效果并探讨其作用机制. 方法 采用改良的乳化分散法制备PTX-NPs. 建立小鼠黑色素瘤肺转移模型,并将60只荷瘤鼠随机分成4组,PTX-NPs组、PTX组、对照组(给予0.9%氯化钠溶液)及空白载体材料组,每组各15只. 每3 d尾静脉注射给药5 mg.kg-1,共5次. 小鼠于接种细胞30 d后处死,观察肺...
叶酸接枝透明质酸聚合物胶束包载紫杉醇的制备
聚合物胶束 紫杉醇 超声法
2012/10/17
制备叶酸(FA)接枝透明质酸-十八烷基(FA-HA-C18)聚合物胶束,用于包载紫杉醇。方法:通过叶酸活性酯与HA-C18上的羟基反应,制备FA-HA-C18聚合物,采用红外、紫外光谱法鉴定聚合物的结构,并测定叶酸取代度;通过超声法制备FA-HA-C18包载紫杉醇的聚合物胶束,并优化制备工艺,测定载药胶束的平均粒径和Zeta电位。结果:合成了每100个透明质酸分子上接枝6.8个叶酸分子的FA-HA...