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本发明涉及硼氮氢化合物脱氢及制备结晶态多聚硼氮化合物的方法，利用催化分解硼氮氢化合物放氢合成结晶态多聚硼氮化合物，其中硼氮化合物分子式为：[NRR’BH2]n或[R(NHBH2)2]n?n为≥2的正整数。催化剂为过渡金属、过渡金属的盐、合金。结晶态多聚硼氮化合物的合成温度为-100～300℃。
中国科学院天津工生所改造β-氨基酸脱氢酶催化合成芳香族β-氨基酸（图）
氨基酸脱氢 酶催化合成
2023/12/17
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块，具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶（AADHs）可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
2023年8月25日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组研究员朱向学、李秀杰团队，在低碳烷烃与CO2耦合转化催化剂设计方面取得新进展。该研究在镁铝尖晶石载体上构筑了高稳定性的单分散Fe基催化剂，并通过原位电镜和准原位穆斯堡尔谱揭示了Fe物种分别在有和无CO2参与的乙烷脱氢反应中的演变规律以及其与催化反应性能的关联。
2022年8月29日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心（1500组）张涛院士、王晓东研究员团队在乙烷氧化脱氢研究方面取得新进展，发现通过单原子化具有高选择性、同时具有惰性的主族金属氧化物，可以打破活性和选择性的“trade-off”限制，为开发高效的选择性氧化催化剂提供了新思路。
研究构筑亚纳米尺度Pd、Pt金属团簇实现有机载氢分子高效脱氢制氢（图）
亚纳米尺度 金属团簇 有机载氢分子 脱氢制氢
2022/9/21
最近，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳团队与北京大学教授马丁、清华大学教授李隽、南方科技大学教授王阳刚、中国科学院大学教授周武、香港科技大学教授王宁等团队合作，通过精准构筑亚纳米尺度原子级分散Pd、Pt金属团簇催化材料，实现有机载氢分子高效制氢，《美国化学学会杂志》 (Journal of the American Chemical Society) 与《自然-催化》 (N...
近日，我所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队与浙江大学肖丰收教授、王亮研究员团队合作，在乙烷非氧化脱氢制乙烯的研究中取得新进展。乙烯和丙烯等低碳烯烃是现代化学工业的重要原料。通过低碳烷烃脱氢，有望实现页岩气直接生产低碳烯烃，具有重要的研究价值。金属铁（Fe）催化剂曾被用于非氧化脱氢反应，但其存在积碳严重的问题。而通过分子筛S-1改性的Fe-S-1，在非氧化脱...
中国科学院福建物质结构研究所陶瓷电极乙烷脱氢制乙烯取得新进展（图）
中国科学院福建物质结构研究所 陶瓷 电极 乙烷脱氢制 乙烯
2020/2/25
乙烯作为重要的石油化工原料，主要用于生产合成乙醇、乙二醇、环氧乙烷、聚氯乙烯等，其产量是衡量一个国家石油化工生产能力与水平的标志。利用储量丰富的页岩气制备高附加值的乙烯是一条低成本、高原子经济性及绿色环保的非石油路线，具有重要的经济和社会意义。乙烷氧化脱氢，不易控制氧化程度，副反应多使乙烯选择性低；乙烷非氧化脱氢面临的挑战是产物乙烯和氢气无法分离，导致乙烷转化率低。
研究了TiO2助剂对乙苯脱氢催化剂的结构和其催化性能的影响以及对催化剂中铁钾尖晶石活性相形成的作用，并对催化剂的物理化学性质进行了表征. 表征结果表明，引入适量的TiO2能显著促进催化剂中活性相K2Fe22O34的形成，减小CeO2的晶粒尺寸，提高其在催化剂中的分散性; 另一方面，添加助剂TiO2后可以降低CeO2和活性相K2Fe22O34的还原温度，为反应提供更多的氧缺位和酸碱中心，提高了催化剂...
含硼杂原子Na-B-ZSM-5分子筛对甲醇脱氢制甲醛反应的催化性能
含硼ZSM-5分子筛 水热合成 催化活性 甲醇脱氢 甲醛
2014/5/26
以白炭黑为硅源、硼酸为硼源、NaOH为碱源、四丙基溴化铵（TPABr）和1，6-己二胺（HMDA）混合模板剂，采用水热合成法制备含硼杂原子Na-B-ZSM-5分子筛，用XRD、SEM、FT-IR、UV-vis、11B MAS NMR、NH3-TPD等方法对其进行表征。在连续流动常压固定床反应器上评价Na-B-ZSM-5分子筛对甲醇脱氢制甲醛反应的催化性能，考察n（Si）/n（B）、n（Na2O）/...
镍离子与酵母乙醇脱氢酶的相互作用
构象变化 镍离子 酵母乙醇脱氢酶 相互作用
2010/3/9
不同体系中, 金属离子与蛋白以不同的结合方式相互作用. 酵母乙醇脱氢酶是一个含锌金属酶, 它可催化乙醇脱氢为乙醛的反应. 本文应用紫外-可见光谱、荧光光谱、差示扫描量热法等技术研究了二价镍离子与酵母乙醇脱氢酶的相互作用. 镍离子与酶结合后在320 nm出现了紫外吸收带, 同时荧光光谱反映了酶的构象变化, 紫外与荧光谱均展现了结合过程的双相动力学. 镍离子与酶的相互作用导致了酶由四聚体向二聚体的解离...
用微型催化反应装置评价, 并结合X射线粉末衍射(XRD)、表面积和孔结构测试、程序升温还原(TPR)、氢化学吸附和热重分析等方法研究了负载型PtSn/γ-Al2O3, PtSn/MCM-41和PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂的丙烷脱氢反应催化性能. 发现PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂具有较PtSn/MCM-41催化剂高的丙烷脱氢反应活性和较PtSn/γ-Al2O3催化剂高的...
甲烷在Mo/HZSM-5催化剂上的脱氢聚合反应
甲烷 脱氢聚合 Mo/HZSM-5催化剂
2010/1/5
对不同Mo含量的Mo／HZSM－5催化剂的结构进行了表征，并对这些催化剂的甲烷非氧气氛下的转化反应进行了考察．催化剂的BET比表面积及酸性随Mo含量的增加而降低，当Mo含量大于5％时，Mo对ZSM－5分子筛的晶型有影响，并出现MoO3物相．甲烷在700℃时可高选择性地生成苯和乙烯，最佳Mo含量大约为2％．纯的MoO3或HZSM－5上该反应几乎不进行，因此，可能是分散的钼氧离子和分子筛的酸中心是甲烷...
应用HF/321G研究了抑制剂H2N－CO－COO－对L乳酸脱氢酶的抑制成因.结果表明,酶被抑制的主要原因有:(1)抑制剂与底物的稳定构象态在结构上极为相似,导致酶不能有效识别底物;(2)模型抑制剂各原子所带净电荷的优势使抑制剂更易与酶活性中心结合;(3)抑制剂通过对酶的诱导契合作用使酶活性中心的空间被缩小;(4)对活性中心有关结构的分析表明,底物的甲基分子片以及酶的氨基酸残基Gln102,...