搜索结果: 1-15 共查到“药学 心律失常”相关记录41条 . 查询时间(0.09 秒)
药源性心律失常影响因素的病例对照研究
药源性心律失常 病例对照研究 影响因素
2013/3/15
探讨药源性心律失常的影响因素，为临床提供参考。方法：采用1∶1配对病例对照研究方法，从江苏省药品不良反应监测中心的报表库中筛选出符合条件的病例组和对照组进行1∶1配对，然后进行单因素分析和多因素条件Logistic回归分析。结果：单因素分析筛选出8个具有统计学意义(P<0.05)的因素；多因素条件Logistic回归分析结果表明其中6个因素易导致药源性心律失常，其OR(95%CI)分别为：...
参松养心胶囊治疗冠心病心律失常有效性与安全性Meta分析
参松养心胶囊 冠心病 心律失常 Meta分析
2013/11/6
评价参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效与安全性。方法计算机检索文献，纳入参松养心胶囊治疗冠心病心律失常随机对照试验文献，两名评价员分别独立提取纳入的文献，并评价文献质量，采用Cochrane协作网提供的Rev Man4.2软件对纳入文献进行统计分析，评价不良反应。结果共8项临床研究纳入研究，有效率：非胺碘酮亚组中，χ2＝7.86，df＝4，P＝0.1；胺碘酮亚组，χ2＝0.02，df＝2，P＝0...
苯妥英钠与前列腺素E2联合应用抗实验性哇巴因心律失常的研究
苯妥英钠 前列腺素E2 心律失常
2009/12/8
Effects of diphenylhydantoin (DPH), PGE2 and their combination on ouabain-induced arrhythmias were studied in anaesthetized guinea-pigs. The results showed that DPH (40 mg/kg iv), PGE2 (0.72 μg/min) a...
在氯化钡(BaCl2), 氯仿肾上腺素, 毒毛花苷G, 乌头碱, 乙酰胆碱氯化钙(ACh-CaCl2)5种实验性心律失常模型上观察了3,6-（二甲氨基）-二苯并碘杂六环葡萄糖酸盐(IHC-93)对抗心律失常的作用. 结果表明IHC-93 0.25和0.50 mg·kg-1均可对抗ACh-CaCl2诱发的小鼠房颤(扑); 明显缩短BaCl2诱发的大鼠室性心律失常持续时间; 对氯仿-肾上腺素诱发家...
潜在的房颤治疗药：抗心律失常肽
心房颤动 抗心律失常肽 缝隙连接
2009/1/22
最常见的持久性心律失常是心房颤动（简称：房颤），它增加卒中、死亡危险，预计今后40年，此种病人的人数将增加1倍。目前上市的抗心律失常药疗效有限，而且副作用严重，主要是致死性室性心律不齐。调节缝隙连接的抗心律失常肽，代表新一类抗心律失常药，其作用是增加心肌细胞间缝隙连接的通讯。rotigaptide是合成的抗心律失常肽的类似物，可以预防代谢应激引起的心房传导速度（CV）减慢和迅速逆转CV。在狗缺血性...
Ⅰ类抗心律失常药负性肌力作用机制研究
抗心律失常药 负性肌力作用
2008/12/5
Ⅰ类抗心律失常药物通过阻滞Na+通道而发挥其抗心律失常作用，负性肌力作用为此类药物常见的副作用，不仅限制其临床应用，而且往往引起严重后果。目前对Ⅰ类抗心律失常药物负性肌力作用的机制所知甚少。普鲁卡因酰胺、利多卡因、普罗帕酮为广泛应用的Ⅰ类抗心律失常药，本研究通过测定豚鼠心室肌细胞ICa-L电流，Na^+/Ca^(2+)交换电流及乳头肌力学特性，研究Ⅰ类抗心律失常药物对心肌变力性效应的作用机制...
用Harris冠脉结扎法形式，狗心律失常模型用于常咯林药代动力学与药效动力学的同步分析研究，发现常咯林的有效深度为2μg/ml，药效消除速率与药物深度消除速率有差异，前者慢于后者，最大作用深度比最高血药浓度滞后约10分钟，这一研究对以常咯林为先导化合物来设计新药有指导意义。
主要成果：采用多种实验性动物心律失常模型，观察了IHC-66对小鼠、大鼠、啄鼠与家兔实验性心律失常的影响，结果显示：IHC-66具有抗实验性动物心律失常的作用。IHC-66(30μmol·L^(-1))对离体豚鼠心房肌可明显抑制收缩性、肾上腺素诱发的自律性，并延长功能不应期，降低兴奋性，可明显抑制其正阶梯现象，降低右心房自发性搏动频率。IHC-66可明显抑制豚鼠窦房结细胞、部分除极化的乳头肌细胞及...
快速抗心律失常药物再评价
普罗帕酮 莫雷西嗪美西律 药物副反应
2008/11/4
改进了普罗帕酮的测定方法,进行了心律失常患者普罗帕酮的药物代谢的研究：提示心律失常患者药代动力学参数和健康志愿者药物动力学参数基本相似。本研究显示三种抗心律失常药:普罗帕酮、莫雷西嗪、美西律对室性心律失常、室上性心律失常有较好的疗效；血药浓度不能有效地反映疗效；三种药物虽有一定的心脏不良反应，致心律失常的不多见，具有一定的安全性，但对心功能不全者应用时应谨慎，对非心肌梗塞患者抗心律失常药治疗相对安...
抗心律失常海洋一类新药开发
抗心律失常 筛选 海洋药物
2008/10/31
本项目将三种人心律失常疾病相关基因Kv1.5、Kv1.4、Kv4.2分别克隆出cDNA，表达在蟾蜍卵母细胞上，表达出纯净Ikur及Ito，建立高通量、快速、微量抗心律失常药物筛选模型，可快速筛选南海海洋天然活性产物中筛选出具有明显抗心律失常作用的先导化合物，避免海洋药物研究过程中因实验的需要大量采集样品造成海洋生态破坏。筛选出有效抑制Ikur及Ito钾电流表达的活性物质，通过结构修饰，评价出药效显...
抗心律失常－类药物硫酸舒欣啶
抗心律失常 硫酸舒欣啶
2008/10/31
该项目是一种新结构类型化合物，是一种复合型的离子通道阻滞剂，可能是一种有新型作用机制的抗心律失常药。该化合物性质稳定，合成工艺简单易行，适合产业化生产。目前美国专利已授权，并递交中国、日本及PCT专利申请，具有自主的知识产权。我国目前已完成临床工期。
室安卡因国外报导对室性心律失常有良好的疗效，其优点是：作用持久、安全、不良反应少。口服吸收迅速，经0.5～1.5小时达血浓峰值，半衰期为8～12小时。为满足临床需要，大同制药厂进行了合成室安卡因的小试和中试研究，该药经山西医学院药理教研室及省药检所进行了药理及毒性试验，山西医学院第一、二附属医院 进行了临床口服及少量静注观察研究，证实该药是目前临床上较为理想的一种抗心律失常药。室安卡因在国内为首次...
抗心律失常新药索他洛尔及其制剂的研制
索他洛尔 抗心律失常 心血管系统药物
2008/10/31
钾离子通道阻滞剂是抗心律失常药物研究的新领域。1992年我们在进行钾离子通道阻滞研究过程中，发现索他洛尔具有钾离子通道道阻滞作用，对严重的心律失常（例如：室速、室颤、心脏猝死）疗效显著，于是我们合成了索他洛尔进行抗心律失常药效实验。实验结果表明索他洛尔具有很好的抗室颤活性，是一个很有前途的抗心律失常药物。1994年在山东省科委立项并获科研资助。本研究利用化学合成的方法制备索他洛尔原料药，并采用制...