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北京大学化学生物学与生物技术学院杨震课题组利用可见光催化形式[2+2]/retro-Mannich反应构建cyclohepta[b]indole结构（图）
杨震 可见光催化 retro-Mannich反应 cyclohepta[b]indole结构
2021/4/12
近日，我院杨震课题组在《德国应用化学》发表通讯论文，报道了可见光催化形式[2+2]/retro-Mannich反应构建cyclohepta[b]indole结构的研究工作。全碳季碳手性中心普遍存在于复杂天然产物和功能分子，具有重要的结构和功能意义。立体选择性构筑高空间位阻的全碳季碳、甚至连续季碳是有机合成的重点和难点。C-3位为全碳季碳的cyclohepta[b]indole结构，广泛存在于复杂活...
羰基化合物（醛、酮、酯等）是一类非常重要的精细化学品、有机合成中间体，其在医药、农药、化妆品和香料等领域具有重要应用。烯丙醇化合物作为一类重要的化工原料，广泛应用于羰基化合物的合成中。烯丙醇转化为羰基化合物，传统方法需要经过先氧化羟基再还原双键（或先还原双键再氧化羟基）两步反应。需要使用过量的氧化剂和还原剂，特别是可能用到高毒性的氧化剂，两步反应在天然产物合成和药物合成后期对底物官能团容忍性不高且...
季碳结构单元广泛存在于各种活性天然产物和药物分子中，含有季碳中心的天然产物具有刚性结构，易与生物靶点相结合。从合成化学的角度来看，非对映选择性构建全碳季碳手性中心一直是有机合成化学领域难点。近期，杨震课题组报道了含有四个连续全碳季碳手性中心的四环二萜类天然产物(+)-Waihoensene的首例不对称全合成工作，总反应步数为15步，总收率为3.8%。该课题组采用逐一构建全碳季碳手性中心的策略，完美...
北京大学长江特聘教授杨震教授简介（图）
北京大学 天然产物 化学结构
2011/9/20
杨震，1992－1995年，在美国Scripps研究所从事博士后研究，师从K. C. Nicolaou教授，主要从事具有生物活性的天然产物的全合成，并参与和领导了抗癌药物Taxol, Epothilone A和海洋神经毒素Brevetoxin A以及Zaragozic Acid等具有复杂化学结构的生物活性大分子的全合成。已分别在Nature、JACS、Angew、OL、JOC和TL等国际一流杂志上...
北京大学化学与分子工程学院杨震教授课题组完成复杂天然产物Schindilactone A的全合成（图）
北京大学化学与分子工程学院 杨震教授课题组 复杂天然产物 Schindilactone A 全合成
2011/10/9
历时7年半，天然产物分子Schindilactone A的全合成宣告结束，这是该家族天然产物的世界首例全合成，由北京大学化学与分子工程学院杨震教授课题组完成。近日，该项研究成果以封面文章的形式发表于著名专业期刊《德国应用化学》上，这也是近二十年来我国全合成研究首次被该杂志选为封面文章。
近期，深圳研究生院化学生物学与生物技术学院刘连柱等同学（指导教师：杨震教授、李闯创副教授）的研究论文《Asymmetric Total Synthesis of Caribenol A》发表在国际顶尖化学杂志美国化学会会刊《Journal of the American Chemical Society》上(影响因子8.58)。由于该研究的重要性，《自然》杂志化学子刊《Nature Chemist...