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本发明涉及一种基于异构化特征的安石榴苷纯化制备方法，该方法以石榴皮提取物为原料，基于石榴皮提取物中安石榴苷具有两个可相互转化的异构体的结构特点来规避包含在安石榴苷中的杂质，利用中试级制备液相色谱实现了从复杂的石榴皮提取物中获得了大量纯度高于98%的安石榴苷。该方法十分简便，所得安石榴苷的纯度高、制备量大，且对具有异构化特征化合物的纯化制备具有很强的借鉴价值。
中国科学院理化技术研究所专利：光化学异构化反应从全反式番茄红素合成顺式番茄红素异构体的方法
中国科学院理化技术研究所专利：光催化合成1，2-二苯乙烯类似物发生顺反异构化反应的方法
化学催化葡萄糖异构化果糖
葡萄糖 果糖 异构化 化学催化剂
2022/3/30
基于糖平台的生物炼制可以制备各种碳基化学品、材料和燃料。相较于葡萄糖和纤维素,果糖更容易高选择性地催化转化制备5-羟甲基糠醛等重要的生物质基平台分子,因此葡萄糖异构化果糖已经成为生物炼制过程中的重要反应步骤之一。本文详细介绍了葡萄糖经化学催化异构化果糖的反应机理,并基于异构化催化剂全面总结了近年来化学催化葡萄糖异构化果糖的研究进展。此外,本文在分析各种葡萄糖异构化催化剂及其催化作用的基础上,进一步...
受到萜类化合物生源合成途径的启发，有机化学家设计并发展出了许多高效的多烯串联环化反应。虽然这些反应可被用于合成含有五元和六元碳环的天然产物，但是由于环化过程中存在着不利的跨环相互作用和熵效应，此类反应往往很难被用于七元碳环等中环体系的构筑。图1中展示了一些含有七元碳环结构的天然产物。1,2-二乙烯基环丙烷的Cope重排是一种合成七元碳环的方法，但是底物的合成通常较为繁琐。为了解决这一问题，合成化学...
羰基化合物（醛、酮、酯等）是一类非常重要的精细化学品、有机合成中间体，其在医药、农药、化妆品和香料等领域具有重要应用。烯丙醇化合物作为一类重要的化工原料，广泛应用于羰基化合物的合成中。烯丙醇转化为羰基化合物，传统方法需要经过先氧化羟基再还原双键（或先还原双键再氧化羟基）两步反应。需要使用过量的氧化剂和还原剂，特别是可能用到高毒性的氧化剂，两步反应在天然产物合成和药物合成后期对底物官能团容忍性不高且...
采用密度泛函理论（DFT）方法，对镍配合物Ni（PPh3）2催化N-烯丙基酰胺异构化生成N-丙烯基酰胺的微观反应机理进行了计算.反应涉及了C—H键活化、异构化及还原消除生成新的C—H键等步骤.对C—H键活化和异构化步骤，分别考虑了Ni（PPh3）2和Ni（PPh3）的催化活性，
中国科学院强耦合量子材料物理重点实验室曾杰教授课题组基于单原子催化剂研究了C3向C4分子演化过程中的异构化现象。研究人员成功构筑了负载在氧化钴衬底上的铑单原子催化剂，并研究了其在C3向C4分子演化过程中的催化性能。实验结果表明，一氧化碳在催化剂表面形成的化学场诱导铑单原子在氧化钴表面再构，进而耦合C3分子和中间产物形成的化学场，调控C3向C4分子演化过程中的异构化。该成果以“Atomic-leve...
分别以1,6-己二胺和1-乙基溴化吡啶为模板剂,采用静态晶化法合成了不同硅铝比的ZSM-22分子筛;采用XRD、XRF、N2物理吸附、SEM、NH3-TPD和Py-IR等手段对分子筛的结构和酸性进行了表征;采用浸渍法制备了0.5%Pd/ZSM-22双功能催化剂,对金属Pd的分散度用H2化学吸附进行表征,并在微型固定床反应器上考察了该催化剂对正癸烷加氢异构化反应的催化性能。结果表明,模板剂种类显著影...
通过Gaussian03程序对1,2-二氢四嗪和1,5-二氢四嗪的异构化氢迁移反应机理进行了理论研究。在B3LYP/6-311++G**水平下对反应中各驻点进行全面优化和频率分析，用内禀反应坐标理论(IRC)获得反应的最小能量路径(MEP)，在CCSD(T)/6-311++G**水平下得到了反应的势能曲线，并且用TST 、TST/Eckart、CVT、CVT/SCT和CVT/ZCT理论，计算了在2...
硝基烃光异构化反应的密度泛函理论计算
光异构化 电子跃迁能 密度泛函理论 硝基烃
2010/2/21
采用DFT(B3LYP)计算方法, 在6-31G*水平上获得了反式-β-硝基苯乙烯、硝基乙烯和硝基甲烷基态异构化反应时的过渡态分子结构, 并计算了异构化能垒及激发态电子跃迁能. 结果显示, 反式-β-硝基苯乙烯和硝基苯与硝基甲烷相比具有较短的过渡态C—N键长, 较低的异构化能垒, 并且随着不饱和度的增加, 硝基苯和反式-β-硝基苯乙烯电子垂直跃迁能与基态异构化反应过渡态之间能量的差值ΔE迅速减小....
类硅烯H2SiClBeCl的结构及异构化反应
类硅烯H2SiClBeCl B3LYP QCISD 异构化
2010/1/5
用DFT和QCISD方法研究了类硅烯H2SiClBeCl的构型与异构化反应. 结果表明, 类硅烯H2SiClBeCl有三种平衡构型, 其中四面体构型能量最低, 是其存在的主要构型. 对平衡构型间异构化反应的过渡态进行了计算, 求得了转化势垒. 计算模拟了最稳定构型的红外光谱.
CeO2/SiO2的制备及丁烯异构化动力学
CeO2/SiO2 动力学 L-H机理方程
2009/12/10
用浸渍法制备CeO2／SiO2催化剂.催化剂灼烧温度在300－500℃时2－丁烯异构化活性保持一常数；600℃灼烧时活性下降,活载比在1／32－1／5范围内，随活载比增加催化剂活性呈线性增加．在2－丁烯分压较低时，t－2－丁烯及c－2－丁烯异构成1－丁烯的反应级数接近于一级．1－丁烯分压较大时1－丁烯异构成t－2－丁烯及c－2－丁烯的动力学服从于反应物、反应产物吸附的L－H动力学方程．用正交设计法...
用常温正丁烷异构化反应表征固体超强酸性
SO2-4/ZrO2体系 固体超强酸 正丁烷异构化反应 超强酸性表征
2009/12/10
研究了室温下固体超强酸催化剂上正丁烷反应，发现转化率低于50％时，异构化选择性高于95％，正丁烷异构化反应动力学符合一级可逆反应规律，固体超强酸的酸强度与正丁烷异构化反应转化率和速率常数呈顺变关系，与反应表现活化能呈逆变关系．报出了一种新的表征固体超强酸性的实验方法．