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金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种极具危害的人类病原菌，既可能引起轻微的皮肤化脓感染，也可能引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等疾病，甚至会引起败血症、脓毒症等全身感染。近年来，“超级细菌”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）甚至耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)的出现，大大加剧了治疗金黄色葡萄球菌感染的难度。在欧美国家，MRSA已经成为急诊室中导致病人皮肤和软组织感染...
没食子酸与5种抗生素联用对铜绿假单胞菌的体外抑菌活性
没食子酸 铜绿假单胞菌 抗生素 协同作用
2014/5/4
研究没食子酸与5种常用抗生素联用对铜绿假单胞菌的体外抑菌活性。方法：收集铜绿假单胞菌标准菌株和10株临床分离菌株，采用琼脂平板稀释法分别测定没食子酸和5种常用抗生素（头孢他啶、氨曲南、左氧氟沙星、磷霉素和头孢曲松）对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度（MIC）；以MIC为始浓度，采用棋盘式微量稀释法测定没食子酸分别与5种抗生素单用及联用对铜绿假单胞菌的抑菌作用，以部分抑菌浓度指数（FICI）评价其联用效果...
新方法制备抗癌抑菌活性倍半萜（图）
新方法 抗癌抑菌活性倍半萜
2011/10/21
由中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室（甘肃省天然药物重点实验室）药物化学成分研究组发明的专利“从蹄叶橐吾中制备具有抗癌抑菌活性倍半萜的方法”（专利号：200810184480.6），近日获得国家发明专利授权。
苦参、山豆根生物碱及其总碱的抑菌活性研究
山豆根 生物碱 抑菌活性 构效关系
2012/4/10
通过研究苦参、山豆根中生物碱及其总碱的体外抑菌活性,探讨苦参碱类化合物抑菌活性与结构之间的相关性。方法: 采用牛津杯法,菌株37 ℃恒温培养24 h,检测苦参、山豆根中生物碱对7种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产碱假单胞菌、恶臭假单胞菌、肺炎链球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌)的抑制作用。结果: 苦参、山豆根中生物碱对7种菌株均有抑制作用,其中氧化苦参碱、氧化槐果碱的抗菌作用较弱,槐...
开发新型抗菌药物。方法 以不同的β-二酮、二硫化碳、1,2-二溴乙烷等为原料合成含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷大环席夫碱化合物，并进行初步抑菌活性研究。结果 合成得到的中间体(Ⅰa~Ⅰc)及目标席夫碱大环化合物(Ⅱa~Ⅱc)经元素分析、红外光谱、1H-NMR、MS等手段进行了结构表征。合成的席夫碱大环化合物抑菌能力优越。结论 本试验合成了含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷大环席夫碱化合物，其具有更...
采用正交实验法优选郁金挥发油的提取工艺,考察郁金挥发油的抑菌活性。方法采用水蒸气蒸馏法提取郁金挥发油,以减重法测量挥发油质量,薄层色谱法及气相色谱法进行成分分析;测量郁金挥发油的抑菌圈大小,比较其抑菌效果。结果郁金挥发油的最佳提取工艺条件为：郁金粗粉［过10目筛,筛孔内径：（2 000±70） μm］,加12倍量水,提取8 h;郁金挥发油对金黄色葡萄球菌、四联球菌、大肠埃希菌、产气杆菌、枯草杆菌均...
目的设计、合成唑烷酮新化合物并测定其体外抑菌活性。方法对文献方法进行了改进，在文献报道的构效关系基础上，设计、合成唑烷酮新化合物并测定体外抑菌活性。结果合成了39个新化合物，其中目标物18个，其结构经IR,1HNMR,MS等方法确证。16个化合物显示出较好的抑菌活性，其中化合物9，10，10b对4种试验菌的MIC50和 MIC90值小于或接近4种对照药，化合物9a和11c没有抑菌活性。结论化合...
含α,β-不饱和酮的Mannich碱的合成及抑菌活性
α β-不饱和酮 Mannich碱 抑菌作用
2010/2/25
合成了12个含α,β-不饱和酮的Mannich碱化合物及1个环状Mannich碱,经元素分析、红外、紫外、核磁及质谱确定其化学结构,并对其抑菌作用进行了研究。