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安徽省色谱分析学会医药色谱专业委员会学术会议暨医药色谱质谱青年论坛成功召开（图）
色谱分析学会 合肥肿瘤医院 青年论坛
2022/10/21
色谱质谱分析在临床药代动力学、个体化用药、临床代谢组学及临床疾病诊断等方面的应用越来越广泛，为更好借鉴、吸收、应用色谱质谱分析的最新原理、了解最新前沿技术、促进色谱质谱技术与临床医药领域的交叉融合，2020年12月26日，安徽省色谱分析学会医药色谱专业委员会学术会议暨医药色谱质谱青年论坛在合肥科学岛召开。本次会议由安徽省色谱分析学会医药色谱专业委员会主办，中国科学院合肥肿瘤医院、中科院合肥研究院健...
验证高效液相色谱法对血浆中雷尼替丁浓度测定的准确性和可行性。方法 采用色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm，5 m)，流动相由甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(12.5∶87.5∶0.06，V/V/V)组成，检测器为紫外检测器，检测波长320 nm，流速为1.2 mL/min，柱温25℃，进样量30 L，内标为10 μg/mL甲硝唑的高效液相色谱仪对血浆...
建立同时测定N6-甲基腺嘌呤核苷(m6A)和腺嘌呤核苷(A)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),检测肝癌细胞m6A甲基化水平。方法 HepG2和L02细胞mRNA经分离、消化为核苷,再经含对乙酰氨基酚为内标的甲醇沉淀处理。色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱,流动相为0.1 g/dl甲酸水-甲醇(82:18),流速0.4 ml/min,柱温为30 ℃。质谱检测模...
将对照制剂引入牛黄清胃丸的指纹图谱研究,对样品的质量等级进行初评价。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为AQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为乙腈(含0.5%甲酸)-0.5%甲酸梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,进样量2 μL,柱温40 ℃,检测波长254 nm。与对照品和对照药材比较,确定特征峰及其归属。以牛黄清胃丸对照制剂为随行实物对照,计算18个厂家49批样品指纹图谱的相...
基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例
乳香 11羰基β乙酰乳香酸 替代标准物质法 相对校正因子 超高效液相色谱法 DRS origin软件
2020/9/2
以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸(KBA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法 使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C18色谱柱上使用DRS origin 软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法...
超高效液相色谱法快速测定人血浆中替考拉宁的浓度及其应用
替考拉宁 超高效液相色谱法 二极管阵列检测器 血浆浓度
2020/9/1
建立超高效液相色谱法(UPLC)快速测定人血浆中替考拉宁的浓度。方法 分析色谱柱为Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)。流动相A为含20 mmol·L-1乙酸铵的超纯水,流动相B为乙腈。柱温35 ℃。流速为0.5 mL·min-1,梯度洗脱。检测波长为215 nm。用哌拉西林钠为内标。采用SPSS对内标法和外标法的计算结果进行配对t检验,以考察两种计算...
近日，由中国科学院大连化学物理研究所研究员许国旺领导的团队，研发的《血清甘胆酸检测试剂盒-液相色谱/串联质谱法》试剂盒通过浙江省食品药品监督管理局的审核，获批临床医疗器械证。大连化物所先后承担国家传染病重大专项“病毒性肝炎相关肝癌发生发展的代谢特征和个体化用药研究”、国家重点研发计划“精准医学研究”专项等项目，致力于肝癌、糖尿病等重大疾病标志物的发现和质谱诊断试剂盒的研发。通过长期的研究，研究发现...
珠子参药材中皂苷类成分的薄层色谱及HPLC特征图谱研究
珠子参 皂苷成分 薄层色谱 HPLC特征图谱
2017/11/29
建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分；采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析，选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，分析时间为55 min，检测波长为203 nm。结果：珠子参药材的薄层色谱中皂...
毛细管气相色谱法测定13种有机溶剂残留
有机溶剂残留 直接进样 顶空进样
2014/11/14
建立药物中残留溶剂正戊烷、正己烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸的毛细管气相色谱测定方法,并比较顶空进样与溶液直接进样两种进样方式的差异。方法 用毛细管气相色谱法,以两种不同的进样方式,色谱柱为HPInnoWax 毛细管柱(键合聚乙二醇PEG，30 m×320 μm×0.50 μm)及DM624(6 %氰基甲基硅酮)毛细管柱(30...
逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展
逆流色谱 洗脱模式 基本原理 进展
2014/5/22
介绍现代逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展，为分析工作者提供相关研究思路。方法 通过综述国内外相关文献、著作，对比不同洗脱模式，得出各洗脱模式适用范围及其优缺点。结果 总结了包括梯度洗脱模式、双向洗脱模式、多重双向洗脱模式、闭路循环洗脱模式、洗脱-推挤模式、洗脱-反推模式和pH区带精制模式等多种逆流色谱洗脱模式的基本原理及其近年来的研究和应用进展。结论 逆流色谱不同洗脱模式、不同分析分离手段各有...
大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离纯化玄参中哈巴俄苷和斩龙剑苷A
高速逆流色谱 玄参 哈巴俄苷 斩龙剑苷A
2014/9/28
以玄参的干燥根为原料，建立大孔吸附树脂-高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化玄参中哈巴俄苷与斩龙剑苷A的方法。方法 玄参粗提物先经过大孔吸附树脂初步分离，富集目标化合物。然后以正丁醇-乙酸乙酯-水(1∶9∶10)为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，流速1.5 mL·min-1，检测波长210 nm，利用制备型HSCCC分离纯化哈巴俄苷和斩龙剑苷A。结果 经过大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离后，...
建立定量测定硝酸异山梨酯片中硝酸盐含量（以硝酸根计）的方法。方法：采用离子色谱法。分离柱为Ionpa-cAS11-HC，淋洗液为氢氧化钾溶液（20 mmol/L），使用电导检测器联合阴离子抑制器进行检测。结果：硝酸根检测质量浓度线性范围为10～110 μg/ml （r＝0.999 8），平均回收率为99.3％（RSD＝0.9％，n＝3），检测限和定量限分别为0.002 1、0.007 μg/ml。...
建立测定盐酸特比萘芬喷雾剂中盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），甲醇醋酸铵（取醋酸铵1.15 g，加水300 mL溶解，加冰醋酸1.0 mL，三乙胺调节pH为6.2）缓冲液（80：20）为流动相，检测波长283 nm。 结果盐酸特比萘芬在24.8～793.6 μg• mL－1浓度范围内与峰面积呈良好线性...
气相色谱法测定甘草中5种有机氯农药残留量含量的不确定度评价
气相色谱法 测量不确定度 5种有机氯农药残留量
2014/2/25
对气相色谱法测定甘草中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯5种有机氯农药残留量进行测量不确定度评价。方法：通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,并对测定中的各影响因素进行考察。结果：α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯的检测结果可表示为(0.0850±0.0084)、(0.0797±0.0082)、(0.0558±0.0056...