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搜索结果: 1-10 共查到有机化学 阴离子识别相关记录10条 . 查询时间(0.369 秒)
合成了2个N-硝基苯基吡咯酰胺阴离子识别主体. 通过X射线单晶衍射确定了间位硝基取代物的结构, 氢键及π-π相互作用在该化合物的组装过程中起到了决定性的作用. 利用UV-Vis光谱研究了这两个主体对常见无机阴离子识别, 结果表明, 它们不仅对F-和H2PO4-离子有比较强的识别能力, 而且在识别发生时还伴随着显著的颜色变化, 因此这两个化合物都可作为阴离子的比色传感器.
设计并合成了1,8-二(2-吡咯酰胺)-3,6-二氯咔唑化合物(1), 利用X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构. 利用荧光和紫外-可见光谱技术及1H NMR滴定法研究了其对阴离子识别. 研究结果表明, 化合物1对H2PO4-离子有较强的识别能力, 且对H2PO4-离子有明显的荧光增强效应, 可用来识别H2PO4-离子. 同时1H NMR滴定结果显示, 化合物1在阴离子识别过程中发生了构型转化...
设计并合成了2-(2'-羟基-3'-甲氧基苯基)-5,6-二硝基苯并咪唑化合物(1), 通过X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构. 利用紫外-可见光谱技术研究了其对阴离子识别, 发现化合物1能够在DMSO中对AcO-, H2PO4-, OH-的3种离子进行有效识别, 同时溶液由原来的黄色变成红色, 实现裸眼检测.
设计合成了5种间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲受体分子, 利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR, 考察了其与F-, Cl-, Br-, I-, CH3COO-, HSO-4, NO-3和H2PO-4等8种阴离子的作用. 当在受体分子S0, S1, S2, S3和S4的DMSO溶液中加入F-和CH3COO-四丁基铵盐的DMSO溶液时, 吸收光谱发生显著红移, 溶液颜色由无色变为深黄色, 而加入其它阴离子则无...
摘要 合成了一类新型四酰胺杯[4]氮杂冠醚(4a,4b),其结构经~1H NMR、质谱及 元素分析证实。用紫外可见光谱研究了主体与阴离子之间的相互作用,并计算出其 配合常数。结果表明,四酰胺杯[4]氮杂冠醚(4a,4b)对四面体型阴离子(p - O_2GC_6OPO_3~2_4)没有识别性能,而对平面型阴离子(p - O_2NC_6H_4O)有较 好地选择性识别性能,且主客体间形成1:1配合物。 ...
摘要 利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子. 利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR考察了其与F-, Cl-, Br-, I-, CH3COO-, C3H7COO-, ClO4-, NO3-等阴离子的作用. 结果表明, 该类受体分子与阴离子形成氢键配合物, 加入F-, CH3COO-, C3H7COO-时, 溶液颜色由无色转变为黄色, 而加入其它阴离子则无变化, 从而实现对这三种阴离...
摘要 设计、合成了双支链结构的萘基硫脲衍生物。利用吸收光谱和1^HNMR表征了该化合物与不同链长的二羧酸盐阴离子的相互作用。实验结果表明,阴离子与主体化合物间通过多重氢键形成配合物、导致萘基硫脲衍生物光谱发生变化。测定了配合物的稳定性,发现衍生物对二羧酸盐阴离子的选择性取决于二羧酸阴离子链的长短。并根据实验结果提出了可能的配合物结合方式。
摘要 合成了基于含有双功能-NH结合位点的选择识别阴离子的新型有色识别受体。与其它卤素阴离子相比,其在二甲基亚砜中的紫外可见光谱显示了F-存在时具有高选择性,当存在四丁基氟化胺(5X10-5mol.dm-3)时颜色明显的由无色变到黄色. 当受体与四丁基醋酸胺、四丁基磷酸二氢胺、四丁基氢氧化胺作用时紫外可见光谱也出现了类似的变化。受体与四丁基氯化胺、四丁基溴化胺、四丁基碘化胺几乎没有作用。该受体与球...
摘要 通过简单步骤高产率地合成了两种新的含有硫脲和酰胺基团的多分支中性受体1和2。受体1和2对丙二酸阴离子具有一个较好的选择性和较高的结合常数。特别是在加入二羧酸阴离子到含有受体1在二甲亚砜的溶液中时,可以观测到明显的颜色变化。紫外可见和荧光光谱数据说明了受体1或2通过多重氢键的相互作用和较短碳链的二羧酸阴离子形成了1:2 的络合物,而与较长碳链的二羧酸阴离子形成了1:1 的络合物。
利用简便方法高效的合成了三种双缩氨基硫脲衍生物受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了该三种受体分子的阴离子识别性能。结果表明,该类受体分子均对F-,CH3COO-和H2PO4-有较好的选择性识别作用,而对Cl-,Br-,I-,HSO4-和NO3-没有明显作用。当在此三种受体分子的DMSO溶液中加入F-,CH3COO-和H2PO4-时,可用肉眼观察到溶液颜色立刻由无色转变为深黄色,而加入...

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